（一）形成的原因及前提： （1）单位膜模型无法满意的解释许多膜属性，如膜结构不断地发生动态变化；各种膜没有一成不变的统一性；各种膜均具有各自的特定厚度，提取膜蛋白的难易程度不同；各

活性部位及其作用： （1）与mRNA的结合位点。 （2）与新掺入的氨酰-tRNA的结合位点——氨酰基位点，又称A位点。 （3）与延伸中的肽酰-tRNA的结合位点——肽酰基位点，又称P位点。 （4）肽酰转

在光学显微镜下，核仁通常是匀质的球形小体，一般有1-2个，但也有多个。主要含蛋白质，是真核细胞间期核中最明显的结构，在电镜下显示出的核仁超微结构与胞质中大多数细胞器不同，在核仁周围没

外界信号分子→识别并与膜上的与G蛋白偶联的受体结合→活化G蛋白→激活磷脂酶C→催化存在于细胞膜上的PIP2水解→IP3和DG两个第二信使→IP3可引起胞内Ca2+浓度升高，进而通过钙结合蛋白的作用引起细胞对胞外信号的应答；DG通过激活PKC，使胞内pH值升高，引起对胞外信号的应答。 ...

（一）细胞生物学是研究细胞基本生命活动规律的科学,它是在三个水平(显微、亚显微与分子水平)上，以研究细胞的结构与功能、细胞增殖、细胞分化、细胞衰老开发商地亡、细胞信号传递、真核细胞基

核孔复合体主要有下列结构组分： （1）胞质环：位于核孔边缘的胞质面一侧，又称外环，环上有8条短纤维对称分布伸向胞质； （2）核质环：位于核孔边缘的核质面（又称内环），环上8条纤维伸向核

主要是通过粘着斑中的相关蛋白进行信号转导的结果。粘着斑具有两大功能:(1)通过肌动蛋白纤维形成的网络起机械结构的作用;(2)信号转导作用，主要是通过酪氨酸蛋白激酶Src和FAK进行的。Src将FAK

G蛋白有两种类型一种是刺激型调节蛋白（Gs），另一种是抑制型调节蛋白（Gi）。二者结构和功能很相似，均由α、β和γ三个亚基组成，分子质量均为80～100000D，它们的β和γ亚基大小很相似，其

Caudal和Pumilio蛋白参与果蝇后端的发育。Caudal蛋白是一种具有同源异形框的转录因子，Pumilio蛋白是一种转录阻遏物。hunchback蛋白在果蝇前端发育中具有重要作用，它能够调节很多基因的转录活

是后期A和后期B两个阶段假说。在后期A，动粒微管变短将染色体逐渐拉向两极；在后期B，极性微管加长，形成极性微管重叠区，极性微管在重叠区相互滑动，使重叠区变狭窄，两极间去粒变长，同时胞质动力蛋白在星体微管和细胞膜之间搭桥，并向星体微管负极运动，进一步将两极距离拉长。 ...

（1）主动运输的特点及其生物学意义： 特点：由载体蛋白所介导的物质逆浓度梯度或电化学梯度由浓度低的一侧向浓度高的一侧进行跨膜转运。需要与某种释放能量的过程相偶联。 类型：由ATP直接提

由于细胞内的损伤等信号激活了Bcl-2家族中的促凋亡前体蛋白，如Bda或Bax,使它们从胞质溶胶转移到线粒体外膜(插入到外膜中)，使线粒体外膜的通透性发生改变，使原本松散结合于线粒体内膜外表面

（1）常染色质：间期细胞核内染色质丝的折叠压缩程度低、处于伸展状态，碱性染料染色时着色浅的那些染色质。常染色质中的DNA主要是单一序列DNA和中等重复序列DNA。基因复制、转录时必须处于常

遍在蛋白加到周期蛋白上需要三种不同的酶介导。首先遍在蛋白在它的羧基端通过与遍在蛋白激活酶E1的半胱氨酸残基形成硫酯键而激活。然后遍在蛋白从E1转移到E2的半胱氨酸残基,E2称作遍在蛋白结合

主动运输：包括离子泵和伴随运输，通过这两种形式实现离子逆浓度梯度或者电化学梯度的跨膜转运，该过程不仅需要载体蛋白的协助还需要分解ATP提供能量，该过程为细胞提供需要的物质和维持细胞正

前期Ｉ分为细线期、合线期、粗线期、双线期和终变期5个亚期。 ①细线期：染色体呈细线状，凝集于核的一侧。 ②合线期：同源染色体开始配对，SC开始形成，并且合成剩余0.3%的DNA。在光镜下可以

肌球蛋白是怎样将从ATP获得的能量同产生运动的力偶联起来?已经了解，所有肌球蛋白的头都能在肌动蛋白纤维上行走，尽管它们的尾部结合点是不同的，这就说明，所有的肌球蛋白运动的机制是相同的

其表现在： ①细胞骨架在细胞内的分布与布局来看，它们相互配合，在功能上相互呼应。微管和中间纤维大都是从细胞核出发向细胞周边呈放射状伸延，并在细胞内许多部位平行分布。在靠近质膜下的细

酵母3号染色体的MAT座位的等位基因决定酵母的交配型，但是座位的两侧各有一个重复的基因座，左侧的为HMLα，右侧的为HMRa,在交配型转换中，酵母细胞从两侧的座位中制造一个等位基因拷贝，α或a

2条，分别是NADH氧化呼吸链和琥珀酸氧化呼吸链 （1）NADH氧化呼吸链：复合物Ⅰ、复合物Ⅲ、复合物Ⅳ、辅酶Q和细胞色素c （2）琥珀酸氧化呼吸链：复合物Ⅱ、复合物Ⅲ、复合物Ⅳ、辅酶Q和细胞色素c ...