米氮平的药理 1.药效学 本药为四环类抗抑郁药米安色林(Mianserin)的类似物，属于哌嗪氮卓类衍生物，为强有力的肾上腺素α2受体阻断药和5-羟色胺(5-HT)受体抑制
苯扎氯铵的药理 1.药效学 本药为季铵盐类阳离子表面活性剂，通过改变细菌细胞膜的通透性，使细胞内物质外渗，从而阻碍细菌代谢，起到杀灭作用。对革兰阳性菌作
氧化亚氮的给药说明 1.氧化亚氮的优点：(1)在供氧充分的条件下几乎对机体无害。(2)起效快。(3)镇痛效应强，吸入浓度达50%-60%，分娩镇痛可立即见效。(4)苏醒快
托特罗定的用法与用量 成人 常规剂量 ·口服给药：初始剂量为一次2mg，一日2次，视病人反应及耐受程度，可减量至一次1mg，一日2次。 肝功能不全时剂量 肝功能损
秋水仙碱的给药说明 1.本药不良反应严重，不宜用作长期预防痛风性关节炎发作的药物。 2.尽量避免静脉注射或长期口服给药，禁止同时静脉及口服给药。 3.静脉注射
盐酸丁卡因的用法与用量 成人 常规剂量 ·蛛网膜下腔阻滞 1.一般用法：常用其混合液(1%盐酸丁卡因1ml与10%葡萄糖注射液1ml、3%盐酸麻黄素1ml混合使用)，一次常
西洛他唑的用法与用量 成人 常规剂量 ·口服给药：一次50-100mg，一日2次，可根据年龄、症状适当增减剂量。 [国外用法用量参考] 成人 常规剂量 ·口服给药 1.间
肾上腺素的药物相互作用 ·药物-药物相互作用 1.单胺氧化酶抑制药可增强本药的升压作用。 2.与三环类抗抑郁药合用，可增强本药对心血管的作用，引起心律失常、
抗Tac单抗的药理 1.药效学 本药为一种基因工程人源化IgG1单克隆抗体，与白细胞介素-2(IL-2)受体的Tac亚型有高亲和力，可阻止IL-2与其受体结合，抑制IL-2介导的
安吖啶的使用注意事项 1.禁忌症：对本药过敏者(国外资料)。 2.慎用：(1)有骨髓抑制者。(2)肝、肾功能不全者。(3)患有神经系统疾病者。(4)心律失常或心肌病患者
促皮质素的药理 1.药效学 ACTH是维持肾上腺正常形态和功能的重要激素，由39个氨基酸组成。其合成和分泌是腺垂体在下丘脑促皮质素释放激素(CRH)的作用下，在嗜碱
咪达普利的用法与用量 成人 常规剂量 ·口服给药 1.原发性高血压及肾实质性高血压：一次5-10mg，一日1次，可根据患者年龄、症状适当增减剂量。严重高血压患者宜
利舍平的不良反应 1.心血管系统 较少见心律失常、心动过缓、直立性低血压、下肢水肿等。 2.呼吸系统 较多见鼻塞，较少见支气管痉挛等。 3.精神神经系统 常见头
左炔诺孕酮的药理 1.药效学 左炔诺孕酮(LNG)为合成的强效孕激素，是消旋炔诺孕酮的光学活性部分，其活性较炔诺孕酮强1倍，约为炔诺酮的100倍。本药尚具有明显的
基因工程干扰素α-2a的制剂与规格 基因工程干扰素α-2a注射液 (1)100万U。(2)300万U。(3)450万U。(4)500万U。 贮法：10℃以下，干燥处保存。 注射用基因工程干
戊酸雌二醇-醋酸环丙孕酮的药理 本药是一种雌激素和孕激素的复方制剂，其中的孕激素醋酸环丙孕酮有抗雄激素作用，可维持血清中脂蛋白水平的稳定；而雌激素戊酸
头孢特仑匹酯的药理 1.药效学 本药为第三代口服头孢菌素头孢特仑的酯化物，抗菌谱较广，对大部分革兰阴性菌、部分革兰阳性菌具较强的抗菌活性，对β-内酰胺酶的
左氧氟沙星的药理 1.药效学 ·作用机制 本药为氧氟沙星的左旋异构体，通过作用于细菌DNA旋转酶的A亚单位，抑制细菌DNA合成及复制而杀菌。其抗菌活性是氧氟沙星
福美坦的药理 1.药效学 本药与氨鲁米特同属芳香酶抑制剂，为激素类抗肿瘤药。芳香酶作用于雌激素生物合成的最终阶段，即雄激素转化为雌激素的过程。本药通过抑
膦甲酸钠的药理 1.药效学 本药为病毒抑制药，可非竞争性地阻断病毒DNA多聚酶的磷酸盐结合部位，防止焦磷酸盐从三膦酸去氧核苷中分离及病毒DNA链的延长。与阿昔
