那格列奈的不良反应 1.代谢/内分泌系统 服用本药后，可观察到低血糖症状，如出汗、颤抖、头晕、食欲增加、心悸、恶心、疲劳和无力。临床研究显示，约2.4%的服药
头孢噻肟钠的临床应用 本药适用于治疗敏感菌所致下列感染： 1.下呼吸道感染(如肺炎等)。 2.泌尿、生殖系统感染(如尿路感染、子宫炎、前列腺炎、淋病等)。 3.腹
奈非那韦的不良反应 1.胃肠道 可有腹泻、胀气、恶心、呕吐。也有淀粉酶升高及胰腺炎的报道。 2.代谢/内分泌系统 可能引起脂肪分布异常(表现为周围皮下脂肪减少
丁丙诺啡的使用注意事项 1.禁忌症：对本药过敏者。 2.慎用：(1)严重的肝功能不全患者。(2)严重的呼吸功能不全或呼吸抑制患者。(3)急性酒精中毒者。(4)颅脑损伤
依普黄酮的使用注意事项 1.禁忌症：(1)对本药过敏者。(2)低钙血症患者。 2.慎用：(1)重度食管炎患者。(2)消化性溃疡及消化性溃疡史者。(3)胃炎、十二指肠炎患者
依酚氯铵的药理 1.药效学 本药为短效的可逆性胆碱酯酶抑制药，作用机制与溴新斯的明相似。特点为作用弱、起效快、持续时间短，对神经肌肉接头处选择性高。 本药
苯巴比妥的药理 1.药效学 本药为长效巴比妥类药。随着剂量的增加，其中枢抑制作用的程度和范围逐渐加深和扩大，相继出现镇静、催眠，直至麻醉，中毒剂量可引起
西酞普兰的给药说明 1.使用本药不应同时服用含酒精的制品。 2.服用本药期间，患者从事需精神高度集中的工作(包括驾驶汽车)时应谨慎。 3.患者出现明显抑郁缓解之
肾上腺素的给药说明 1.本药遇氧化物、碱类、光线及热均可分解变色，其水溶液露置于空气及光线中即分解变为红色，不宜使用。 2.本药与华法林钠、玻璃酸酶及新生
夸西泮的药理 1.药效学 目前认为苯二氮卓类药的中枢作用可能和药物作用于脑内不同部位的γ-氨基丁酸(GABA)受体密切相关。本药为GABA受体激动药，特异性作用于苯
米非司酮的给药说明 1.用于终止早孕时，停经时间不应超过49日，孕期越短，服用本药效果越好。服药前必须向服用者详细告知治疗效果、服药过程和可能出现的不良反
盐酸头孢吡肟的给药说明 1.本药与甲硝唑、万古霉素、庆大霉素、硫酸妥布霉素、硫酸奈替米星及氨茶碱呈配伍禁忌；本药浓度超过40mg/ml时，与氨苄青霉素呈配伍禁
尼索地平的药物相互作用 ·药物-药物相互作用 1.与胺碘酮合用可进一步抑制窦性心律或加重房室传导阻滞，因此病窦综合征患者或不完全房室传导阻滞的患者应避免两
奥马佐单抗的用法与用量 [国外用法用量参考] 成人 常规剂量 ·静脉给药 过敏性哮喘：中度或重度常年性过敏性哮喘，本药2.5μg/kg或5.8μg/kg(按血清IgE的ng/ml
卡那霉素的给药说明 1.本药与青霉素类、头孢菌素类药呈配伍禁忌，联用时不宜置于同一溶器中。 2.本药胃肠道吸收差，多采用肌内或静脉给药，但本药不宜用作皮下
苯噻啶的用法与用量 成人 常规剂量 ·口服给药 1.防治偏头痛：一次0.5-1mg，一日1-3次。用量个体差异较大，可从小剂量开始。为减轻嗜睡，可在第1-3日每晚服0.5m
六甲蜜胺的药理 1.药效学 本药为嘧啶类抗代谢药，具有细胞周期特异性(作用于S期)。其化学结构与烷化剂三乙烯三聚氰胺(癌宁，TEM)相似，但作用方式不同，与顺铂
西拉普利的药理 1.药效学 本药为新型长效无巯基血管紧张素转换酶抑制药(ACEI)，其本身是一个含羧基的前体药，口服后被组织中酯酶转化成活性代谢物西拉普利拉，
白消安的给药说明 1.服本药时，需根据患者对药物的反应、骨髓抑制的程度、个体差异而调整剂量。 2.用药时应告诫患者增加液体摄入量，并碱化尿液；或服用别嘌醇
葡激酶的药理 1.药效学 本药是一种136个氨基酸的单链蛋白，是具有纤维蛋白特异性的溶栓药物。其溶栓作用机制为：与血浆中纤溶酶原形成复合物，激活纤溶系统，促
