人凝血因子Ⅷ的药理 1.药效学 微量凝血酶可使血浆FⅧ促凝活性(FⅧ:C)活化，成为活化的凝血因子Ⅷ(FⅧa)。FⅧa是凝血过程中凝血因子Ⅸa(FⅨa)的辅助因子，在血小
克霉唑的给药说明 1.本药不可用于全身性真菌感染。因本药口服吸收差，不良反应多见，现多采用局部外用或经阴道给药。 2.使用本药时应避免药物接触眼睛。 3.本药
盐酸维拉帕米的药理 1.药效学 本药为钙通道阻滞药，能抑制组织中钙离子的跨膜转运，属Ⅳ类抗心律失常药，同时又有抗心绞痛作用。其药理作用表现为： (1)在心脏
佐米曲普坦的药物相互作用 ·药物-药物相互作用 1.与吗氯贝胺(单胺氧化酶A抑制药)合用，本药作用增强，可出现5-HT综合征(表现为高热、高血压、肌阵挛和精神状态
阿法依泊汀的使用注意事项 1.禁忌症：(1)对本药、哺乳动物细胞衍生物制剂、人血清白蛋白过敏者。(2)难以控制的高血压患者。(3)高血压性脑病患者。(4)铅中毒者。
酮洛酸氨丁三醇的药理 1.药效学 本药为吡咯酸的衍生物，属非甾体类抗炎药，其结构与托美丁(Tolmtin)和吲哚美辛等药物类似。通过抑制前列腺素环氧酶(不与脑中的
尼莫司汀的使用注意事项 1.禁忌症：(1)对本药有严重过敏史者。(2)有骨髓抑制者。 2.慎用：(1)肝、肾功能不全者。(2)水痘患者。(3)合并感染者。 3.药物对儿童的
吉米沙星的用法与用量 [国外用法用量参考] 成人 常规剂量 ·口服给药 1.慢性支气管炎急性发作期：一次320mg，一日1次，疗程5日。 2.社区获得性肺炎：一次320mg
卡泊芬净的使用注意事项 1.禁忌症：对本药过敏者。 2.慎用：(1)肝脏功能不全或肝脏疾病患者(用药后病情可能恶化)(国外资料)。(2)骨髓抑制患者(用药后病情可能恶
阿司咪唑的药物相互作用 ·药物-药物相互作用 1.本药主要通过细胞色素P450 CYP3A4酶代谢，与显著抑制此酶的药物合用会导致本药的血药浓度升高，从而增加QT间期
色甘酸钠的药理 1.药效学 本药属色酮类化合物，为过敏反应介质阻释剂，它可以抑制磷酸二酯酶活性，使肥大细胞中cAMP水平增高，减少Ca2+向细胞内转运，并在肥大
西酞普兰的药物相互作用 ·药物-药物相互作用 1.本药可抑制丙米嗪的代谢，使丙米嗪的生物利用度增加，半衰期延长。两者合用应谨慎。 2.与阿利马嗪合用，本药血
亚甲蓝的药理 1.药效学 亚甲蓝本身为氧化还原剂，根据其在体内的不同浓度，对血红蛋白有两种不同的作用：(1)低浓度时，葡萄糖-6-磷酸脱氢过程中的氢离子经还原
盐酸西布曲明的药理 1.药效学 本药为非苯丙胺类食欲抑制药，其体内代谢产物可抑制去甲肾上腺素、5-羟色胺和多巴胺的再摄取，增加饱食感并加速能量消耗，而对去
苯溴马隆的使用注意事项 1.禁忌症：(1)对本药过敏者。(2)肾小球滤过率低于20ml/min的肾功能不全者。(3)肾结石患者。(4)孕妇或计划怀孕的妇女。(5)哺乳妇女。 2.
雌三醇的药理 1.药效学 雌三醇是体内雌二醇的代谢产物，是一种主要存在于尿中的天然雌激素。其口服制剂的雌激素活性约为雌酮的6倍，但比雌二醇弱。本药特点是：
胺碘酮的不良反应 1.心血管系统 较其它抗心律失常药少。由于本药对窦房结和房室结的抑制，常见窦性心动过缓、一过性窦性停搏或窦房阻滞(阿托品不能对抗此反应)
环磷腺苷的药理 环磷腺苷(cAMP)为核苷酸衍生物，是细胞内参与调节物质代谢等生物学功能的重要物质，具有营养心
盐酸丙卡特罗的用法与用量 成人 常规剂量 ·口服给药：一次50μg，一日1次，临睡前服，或一次50μg，一日2次，早晨及临睡前口服。 ·气雾吸入 一次吸入10-20μg
左旋多巴的用法与用量 成人 常规剂量 ·口服给药 1.帕金森病：开始一次250mg，一日2-4次，以后视病人的耐受情况，每隔3-7日增加125-750mg，直至达到最佳疗效。
