氯氮平的药物相互作用 ·药物-药物相互作用 1.理论上安普那韦可增加本药的血药浓度，但尚无实际研究证明。 2.颠茄有抗胆碱活性，与本药合用时可能导致过度的抗
替罗非班的药理 1.药效学 本药为非肽类的糖蛋白(GP)Ⅱb/Ⅲa受体的可逆性拮抗药，是酪氨酸衍生物。通过选择性抑制血小板聚集的最终共同通路(血浆凝血因子Ⅰ与GP
苯扎贝特的给药说明 1.使用贝特类药物治疗过程中出现过光敏反应的患者禁用本药。 2.本药不能与马来酸氢双环己哌啶盐、哌克昔林(血管扩张药)或单胺氧化酶抑制剂(
酮替芬的用法与用量 成人 常规剂量 ·口服给药：一次1mg，早晚各1次。对嗜睡明显者，可仅于晚上睡前服1mg。一日最大剂量为4mg。 ·经眼给药 过敏性结膜炎：本药
基因工程干扰素-γ的用法与用量 成人 常规剂量 ·肌内注射 1.类风湿关节炎：开始时一次50万U，一日1次，连续3-4日，如无明显不良反应，可将剂量增至一次100万U
环丝氨酸的药理 1.药效学 本药为由链霉菌或链霉菌的某些菌株生长产生一种抗菌物质，亦可由人工合成而得。本药为甘氨酸识别位点上N-甲基-D-天门冬氨酸受体的部分
聚卡波非钙的用法与用量 [国外用法用量参考] 成人 常规剂量 ·口服给药：本药最大推荐剂量为一日6g。 1.便秘：推荐剂量为一次1g，一日4次或根据需要调整，嚼碎
异烟肼的临床应用 1.本药注射液与其它抗结核药联合用于用于治疗重症或不能口服给药的各型结核病，包括结核性脑膜炎以及其它非结核分枝杆菌感染。 2.单用或与其
磺胺嘧啶银的药理 1.药效学 ·作用机制 本药抗菌作用机制与磺胺嘧啶相同，系通过与对氨基苯甲酸(PABA)竞争性作用于细菌体内的二氢叶酸合成酶，从而阻止PABA作为
萘普生的用法与用量 成人 常规剂量 ·口服给药 1.普通口服制剂：(1)抗风湿：一次0.25-0.5g，早晚各1次；或早晨服0.25g，晚上服0.5g。(2)镇痛：首剂0.5g，以后必
苯巴比妥的临床应用 1.镇静：用于焦虑不安、烦躁、甲状腺功能亢进、高血压、功能性恶心、小儿幽门痉挛等症。 2.催眠：偶用于顽固性失眠症。 3.抗惊厥：用于中枢
利塞膦酸钠的给药说明 1.本药不宜与阿司匹林或其它非甾体类抗炎药合用。 2.本药可与激素合用。 3.本药应餐前至少30分钟直立位服用，用200ml左右清水送服，服药
呋塞米的药理 1.药效学 本药为强效的髓袢利尿药，能增加水和电解质(如钠、氯、钾、钙、镁、磷等)的排泄。主要通过抑制肾小管髓袢厚壁段对NaCl的主动重吸收，使
基因工程干扰素β-1a的给药说明 1.尚无本药在原发进展型多发性硬化症患者中的研究资料，故本药不得用于此类患者。此外，感染HIV的慢性活动性乙型肝炎患者使用本
青蒿素的用法与用量 成人 常规剂量 ·口服给药 1.控制疟疾症状(包括间日疟、恶性疟与耐氯喹恶性疟)：首剂1000mg，6-8小时后再服500mg，第2、3日各服500mg，疗程
丙泊酚的不良反应 1.麻醉诱导时可出现轻度兴奋。 2.少数患者可产生程度不同的低血压和暂时性呼吸抑制，持续时间超过30秒。若与阿片类药合用，呼吸暂停发生率更
美洛昔康的不良反应 1.消化系统 (1)频率高于1%者：消化不良、恶心、呕吐、腹痛、腹胀、腹泻、便秘等。(2)频率介于0.1%和1%之间者：短暂的肝功能指标异常(肝酶升
奥曲肽的给药说明 1.注射前使药液达到室温，并避免短期内在同一部位重复多次注射，可减少用药后的局部不适。 2.在两餐之间或卧床休息时注射本药，可减少胃肠道
雷替曲塞的不良反应 [国外不良反应参考] 1.血液 可见剂量相关性骨髓抑制。如白细胞减少、血小板减少。 2.中枢神经系统 可见剂量相关性的乏力和不适。 3.胃肠道
替加氟的药理 1.药效学 本药在体内经肝脏微粒体酶P450活化，逐渐转变为氟尿嘧啶而起抗肿瘤作用。其化疗指数为氟尿嘧啶的2倍，毒性仅为氟尿嘧啶的1/7-1/4，免疫
