哌唑嗪的药理 1.药效学 本药为选择性突触后α1受体阻滞药，作用特点如下：(1)能拮抗α1受体激动药引起的血管收缩和血压升高等反应，对α2受体的阻滞作用很弱，
盐酸四环素的给药说明 1.口服给药时宜餐前1小时或餐后2小时空腹服药，避免食物对吸收的影响；且每次用量不宜大于0.5g，以减轻或避免胃肠道不良反应。 2.本药对
甘精胰岛素的给药说明 1.本药与其它胰岛素或稀释液存在配伍禁忌。 2.勿静脉注射本药，否则可导致严重低血糖。 3.本药在手臂、腹部或腿部皮下注射后的吸收相似。
多维乳酸菌的药理 1.药效学 本药所含两种活菌有如下作用：(1)调节肠道菌群。本药可直接补充正常生理菌丛，抑制致病菌，并可促进肠道有益菌生长。(2)促进胃肠消
吲哚美辛的药理 1.药效学 本药为非甾体类抗炎药，具有抗炎、解热及镇痛作用。其作用机制为抑制环氧酶而减少前列腺素的合成，抑制炎症组织痛觉神经冲动的形成，
酒石酸美托洛尔的药物相互作用 ·药物-药物相互作用 1.与单胺氧化酶抑制药合用，可致极度低血压，应禁止合用。 2.奎尼丁可使本药的清除下降，导致心动过缓、疲
丙硫氧嘧啶的药理 1.药效学 本药为硫脲类(Thioamide)抗甲状腺药，主要抑制甲状腺激素的合成。本药通过抑制甲状腺内过氧化物酶，阻止摄入到甲状腺内的碘化物氧化
依酚氯铵的用法与用量 成人 常规剂量 ·肌内注射：重症肌无力的诊断：肌内注射10mg，重症肌无力病人此时应出现肌力改善，约可维持5分钟。 ·静脉注射 1.重症肌
聚甲酚磺醛的药理 本药为一种强酸性物质，用于局部外用。具体作用包括：(1)通过强酸和蛋白凝固等作用杀灭多种病原微生物(如细菌、真菌及滴虫等)；其中，加那菌(
芬氟拉明的不良反应 常见嗜睡、抑郁、口干、头晕、恶心、非腹泻性大便次数增多、腹部不适及夜尿增多等症状，但一般均可耐受，持续用药后症状逐渐消失。极个别严
帕利佐单抗的不良反应 [国外不良反应参考] 1.呼吸系统 可有鼻炎、咽炎、喘息、咳嗽等上呼吸道感染症状。 2.肝脏 有肝功能异常的报道，如丙氨酸氨基转移酶(ALT)
替加色罗的药理 1.药效学 为吲哚类选择性5-HT4受体部分激动剂，通过激活胃肠道5-HT4受体而刺激胃肠蠕动反射和肠道分泌，并抑制内脏的敏感性。本药与人体5-HT4受
腺苷的不良反应 1.常见：面部潮红、呼吸困难、支气管痉挛、胸部紧缩感、恶心和头晕等。 2.罕见：不适感、出汗、心悸、过度换气、头部压迫感、焦虑、眩晕、视物
拉西地平的不良反应 1.最常见头痛、皮肤潮红、水肿、眩晕和心悸。 2.少见无力、皮疹、食欲减退、恶心。 3.极少数患者有胸痛和齿龈增生。 [国外不良反应参考] 1.
氧氟沙星的给药说明 1.餐后服用可减少胃肠道反应。 2.本药注射剂仅用于缓慢静脉滴注，每200mg静滴时间不得少于30分钟。 3.本药大剂量应用或尿pH值在7以上时可发
萘丁美酮的药物相互作用 ·药物-药物相互作用 1.和氢氧化铝凝胶、阿司匹林或对乙酰氨基酚合用不影响本药的吸收率，但通常不主张同时用两种或多种非甾体类抗炎药
异环磷酰胺的药理 1.药效学 本药是环磷酰胺的同分异构体，属氮芥类烷化剂，为细胞周期非特异性药物。本药需进入人体经肝脏活化后才具有抗肿瘤活性。其活性代谢
氢溴酸非诺特罗的给药说明 1.使用气雾剂时，应振摇气雾剂，作深呼气后将喷嘴对准口腔喷吸1-2下，再尽可能深吸气，屏气10秒钟，然后慢慢呼气，可使药物停留时间
凝血酶原复合物的使用注意事项 1.禁忌症：尚不明确。 2.慎用：(1)肝功能损害或近期接受过外科手术的患者(易发生血栓、DIC或纤维蛋白溶解)。(2)接受择期外科手术
复方氨基酸(18AA-N)的组成成分 每200ml药液的组分为：l-异亮氨酸1.50g、l-亮氨酸2.00g、l-醋酸赖氨酸1.40g、l-甲硫氨酸1.00g、l-苯丙氨酸1.00g、l-苏氨酸0.50g
