氟康唑的药物相互作用 ·药物-药物相互作用 1.与氢氯噻嗪合用，可使本药的血药浓度升高40%，可能因氢氯噻嗪使本药经肾清除减少。 2.与甲苯磺丁脲、氯磺丁脲和格
布替萘芬的药理 1.药效学 本药系具有抗真菌活性的烯丙胺类化合物。 ·作用机制 本药抗敏感皮肤真菌和申克孢子丝菌的作用机制可能是通过抑制真菌的角鲨烯环氧化
头孢曲松钠的给药说明 1.使用本药前应详细询问患者的过敏史，用药后如出现急性过敏反应(包括过敏性休克)，可给予抗组胺药、皮质激素、肾上腺素类药，并吸氧和保
泛昔洛韦的药理 1.药效学 本药是阿昔洛韦的类似物，是喷昔洛韦(Penciclovir)的二乙酰基-6-去氧类似物，在体内迅速转变为喷昔洛韦，再于被感染细胞内经酶作用变
促皮质素的给药说明 1.本药不宜与中性及偏碱性的注射液配伍，如氯化钠、谷氨酸钠、氨茶碱等，以免产生混浊。 2.突然撤除可引起垂体功能减退，因而停药时应逐渐
盐酸雷尼替丁的不良反应 与西咪替丁相比，本药损害肾功能、性腺功能和中枢神经系统的不良反应较轻。 1.心血管系统 可出现突发性的心律失常、心动过缓、心源性休
桂利嗪的临床应用 1.用于防治脑血流循环障碍，如短暂性脑缺血发作、脑血栓形成、脑栓塞、脑出血恢复期、蛛网膜下腔出血恢复期、脑动脉硬化、记忆障碍、脑外伤后
达托霉素的药理 1.药效学 ·作用机制 本药是从Reseosporus链霉菌发酵液中提取得到的一个环脂肽类抗生素，具有新颖的化学结构。通过多方面破坏细菌细胞膜的功能
奥扎格雷钠的制剂与规格 奥扎格雷钠注射液 2ml:40mg。 贮法：避光，密闭保存。 注射用奥扎格雷钠 (1)20mg。(2)40mg。 贮法：避光，密闭保存。 奥扎格雷钠氯化钠
曲克芦丁的用法与用量 成人 常规剂量 ·口服给药 1.片剂：一次300mg，一日2-3次，或一次200-300mg，一日3次。 2.颗粒：慢性静脉功能不全所致的静脉曲张，一次3.
复方氨基酸(15AA)的组成成分 本药(6.9%)每1000ml的组份如下：L-脯氨酸6.3g、L-色氨酸0.9g、L-丝氨酸3.3g、L-缬氨酸8.86g、L-丙氨酸4.0g、L-苏氨酸2.0g、L-精氨
恩曲他滨的药理 1.药效学 本药为核苷类逆转录酶抑制药，其结构与拉米夫定相似，对人类免疫缺陷病毒1型(HIV-1)和乙型肝炎病毒(HBV)有良好的抑制作用。本药需在细
氟氯西林的药理 1.药效学 氟氯西林为半合成的耐青霉素酶青霉素，为繁殖期杀菌药。其抗菌作用特点是：对青霉素酶稳定性较好，对产青霉素酶的耐药金黄色葡萄球菌
异烟肼-利福平-吡嗪酰胺的药理 1.药效学 异烟肼、利福平和吡嗪酰胺均是杀菌类抗结核药物。 ·作用机制 异烟肼和利福平主要作用于快速生长繁殖的细胞外菌群，对
阿立必利的药理 1.药效学 本药系抗多巴胺能药物，其化学结构和药理作用与甲氧氯普胺(胃复安)相似，为强效止吐药。本药能拮抗中枢多巴胺D2受体，大剂量时则可选
苯海拉明的不良反应 1.较多见的有头晕、头痛、呆滞、倦乏、嗜睡、口干、恶心、呕吐、食欲缺乏、上腹不适、痰液变稠、共济失调等。停药或减药后，这些反应即自行
链激酶的用法与用量 成人 常规剂量 ·静脉滴注 1.肺栓塞：初始剂量为25万U，在30-45分钟内滴完，然后以每小时10万U维持24-48小时。 2.深静脉血栓：初始剂量为25
倍他司汀的制剂与规格 盐酸倍他司汀片 4mg。 贮法：密封，于干燥处保存。 甲磺酸倍他司汀片 6mg。 贮法：避光，密闭保存。 盐酸倍他司汀口服液 4mg。 贮法：密
更昔洛韦的制剂与规格 更昔洛韦胶囊 250mg。 贮法：密封保存。 更昔洛韦注射液 1ml:500mg。 贮法：遮光，低温贮存。 更昔洛韦氯化钠注射液 (1)100ml(50mg更昔洛
甘露醇的使用注意事项 1.禁忌症：(1)已确诊为急性肾小管坏死的无尿患者，包括试用本药无反应者(因本药积聚可引起血容量增多，加重心脏负担)。(2)严重脱水者。(3
