关于膜的合成，曾提出两个模型:一个自装配模型(spontaneousself-assembly),即膜是理由蛋白、脂和糖自动组装的,但与体外实验结果不符。因为用纯化的脂和蛋白在体外装配时总是形成脂质体，这种脂

主要是改变IP3的结构，通过两种方式: ①IP3被水解,即IP3在5'-磷酸酶的作用下,水解为I(1,4)P2,并且进一步水解成肌醇。5'磷酸酶是一种膜结合的酶。 ②在胞浆的肌醇磷酸脂3-激酶的作用下,IP3被ATP

①首先是内膜系统中各细胞器膜结构的合成和装配是统一进行的，这不仅提高了合成的效率，更重要的是保证了膜结构的一致性，特别是保证了膜蛋白在这些膜结构中方向的一致性。 ②内膜系统在细胞内

在叶绿体进行的光反应中,类囊体的膜在进行电子传递的同时,会在类囊体膜两侧建立H+质子梯度。类囊体膜两侧H+质子梯度的建立,主要有三种因素: ①首先是水的光解,在释放4个电子、一分子O2的同时,

特点：真核生物染色体的基本结构蛋白，富含带正电荷的Arg和Lys等碱性氨基酸，属碱性蛋白质，可以和酸性的DNA紧密结合（非特异性结合）；没有种属及组织特异性，在进化上十分保守。可分为两类：

用流式细胞计将特定的细胞分选分选出来的技术，分选前，细胞要被戴上特殊的标记。所用的标记细胞的探针是能够同待分选细胞表面特征性蛋白(抗原)结合的抗体，而这种抗体又能够同某种荧光染料结

细胞核增大，核膜内折，染色质固缩；糙面内质网减少；线粒体变大并且数量减少；产生致密体；膜常处于凝胶相或固缩相；细胞间间隙连接减少，组成间隙连接的膜内颗粒聚集体变小等。这些形态结构的变化直接导致其相应的功能下降。 ...

光呼吸是一种依靠光来消耗O2,放出CO2的作用。在光存在下,光呼吸降低了光合作用的效率,因为光呼吸要氧化光合作用中产生的还原型的碳原子,同时消耗了大量的能量。 Rubisco除了作为羧化酶催化将CO

支架-放射环结构模型： ⑴前述两级结构； ⑵直径30nm的螺旋管盘绕约50圈形成一个放射状侧环（复制环），这些复制环锚定在由非组蛋白构成的染色体骨架上。 ⑶每18个复制环呈放射状平面排列，结合染色体骨架上形成微带——染色体高级结构的单位。 ...

这是因为当一条mRNA上结合有多个核糖体进行蛋白质翻译时,最先结合上的核糖体,其合成的多肽最长,最尾端的核糖体只是刚刚开始进行翻译(图Q9-1)。如果翻译的是分泌蛋白,最先结合上的核糖体合成的

电子显微镜用电子束代替了光束，大大提高了分辨率，电子显微镜相对光学显微镜是个飞跃。但是电子显微镜：样品制备更加复杂；镜筒需要真空，成本更高；只能观察“死”的样品，不能观察活细胞。

组蛋白是真核生物染色体的基本结构蛋白,是一类小分子碱性蛋白质,有五种类型：H1、H2A、H2B、H3、H4（表11-4），它们富含带正电荷的碱性氨基酸,能够同DNA中带负电荷的磷酸基团相互作用。5种组蛋

包括三个基本过程: ①被膜小窝(clathrin-coatedpit)的形成网格蛋白被膜小窝是披网格蛋白小泡形成过程中的一个中间体。在胞吞过程中,吞入物(配体)先同膜表面特异受体结合,然后,网格蛋白装配的亚

肾上腺素和胰高血糖素作用于受体后提高了细胞内cAMP的水平，被cAMP激活的PKA，大多数在胞质溶胶中激活一些细胞质靶蛋白，也有少数被激活的PKA可以转移到细胞核中磷酸化某些重要的核蛋白，其中

（一）抑癌基因不是抑制癌基因表达的基因，而是其编码产物调控癌基因的表达,进而拮抗细胞的过度增殖，其失活也可引发细胞恶性增殖的一类基因。 （二）抑癌基因的失活可引起细胞癌变：抑癌基因

①.个体微小，可通除滤菌器，大多数病毒必须用电镜才能看见； ②.仅具有一种类型的核酸，DNA或RNA； ③.专营细胞内寄生生活。 ...

试比较线粒体的氧化磷酸化与叶绿体的光合磷酸化的异同点： 相同点：都传递了电子，一次都传递一对电子，都偶联ATP的合成。 A、就电子传递过程而言：基本都有跨膜的蛋白复合体，都有质体醌类似

不正确。虽然外膜中外膜含有孔蛋白,最大可允许5,000道尔顿的分子通过,由于ATP、NAD、辅酶A等的相对分子质量都小于1,000道尔顿,因此这些分子都能自由通过外膜。所以外膜的通透性非常高,使得膜间

（1）荷兰学者A.vanLeeuwenhoek，而不是R.Hooke。 （2）1665年，R.Hooke利用自制的显微镜发现了细胞是由许多微小的空洞组成的，Hooke观察到的并不是真正的细胞，而是死去的植物的细胞壁围成的空腔，不过他的发现显示出生物体中存在有更微细的结构，为后来认识细胞具有开创性的意义...

马达蛋白与微管相互作用，进行细胞器的定位、迁移及胞内物质运输，马达蛋白有两种：即胞质动力蛋白和驱动蛋白，具有ATP活性。 （1）在细胞质溶质中展开分布。反之，细胞质溶质动力蛋白与高尔基