鱼鳞病是皮肤病的一种，而且具有遗传性，我们之前已经知道了鱼鳞病有先天和后天的区别。其实，鱼鳞病按照别的方式分还可以分为四类，那么，这四类鱼鳞病我们该怎样区分呢？
第一种，板层状鱼鳞病。是常染色体隐性遗传，出生后全身为一层广泛的人棉胶状的膜紧紧的包裹，甚至会引起眼睑及唇外翻。数日后该膜脱落，皮肤呈广泛弥漫性潮红，上有灰白色或灰褐色多角形或菱形大片鳞屑，中央固着，边缘游离。以肢体屈侧，肘窝、腋窝和外阴等部较为明显。掌趾过度角化，指甲及毛发过度生长，病程经过迟缓，可终生存在，到鱼鳞病人成年后红皮症可减轻。
第二种，寻常型鱼鳞病。表现在四肢伸侧和躯干的燥性褐色菱形，或多角性鳞屑，上臂及大腿伸侧常有明显的毛囊角化性丘疹，掌趾受累。多于出生后数月出现，5岁左右最重，随着年龄的增大和治疗不当病情加重。
第三种， 表皮松解性角化过度鱼鳞病。它又称大疱性先天性鱼鳞病样红皮病，常染色体显性遗传病。这类鱼鳞病比较少见。生后或生后数月，可有泛发性及局面限性损害。泛发性者出生时全身即有铠甲样厚层鳞甲，生后即脱落，出现泛发性潮红及鳞屑，剥除鳞屑呈现润面，红斑可逐渐消失，可再发生较厚疣状鳞屑。
第四种，性连锁隐患性鱼鳞病。皮损鳞屑大而显著，呈黄褐色或污黑色大片鱼鳞状，皮肤干燥粗糙，往往遍布全身，腋窝、及肘窝等部位亦可受累；腹部、背部尤重。如面部受累，则仅限于耳前及颜面侧面。一般不发生毛囊角化。掌趾处皮肤正常，皮损随年龄增长而加重。
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