说起皮肤疾病，想必大家对于红斑狼疮疾病并不感到陌生，这种一种在日常生活中常见的一种疾病，但是很多人都恐惧这种疾病，因此红斑狼疮不仅会对身体造成危害，而且还会对患者的仪容仪表造成很大的影响，因此很多人都抵触红斑狼疮。那么下面就为大家介绍一下红斑狼疮的病因与症状：
大家应该多加了解红斑狼疮疾病，避免在疾病方面存在有盲区。
红斑狼疮的病因有哪些？
1.遗传因素系统性红斑狼疮的发病有家族聚集倾向，0.4%～0.5%的SLE患者的一级或二级亲属患LE或其他自身免疫性疾病；单卵双生子通患SLE的比率可高达70%?（24%～69%），而异卵双生子该比率为2%～9%；目前发现与SLE有关的基因位点有50余个，多为HLAⅡ、Ⅲ类基因，如HLAⅡ类D区的DR2、?DR3、DQA1、DQB1和HLAⅢ类基因中C4AQ。
2.性激素本病多见于育龄期女性，妊娠可诱发或加重SLE。但证据尚显不足。
3.环境因素及其他紫外线照射可激发或加重LE，可能与其损害角质形成细胞，是DNA发生改变或“隐蔽抗原”释放或新抗原表达致机体产生相应抗体，从而形成免疫复合物引起损伤相关。药物如肼苯达嗪、普鲁卡因、甲基多巴、异烟肼、青霉素等均可诱发药物性红斑狼疮。某些感染（如链球菌、EB?病毒等）也可诱发或加重本病。
红斑狼疮的症状具体有哪些？
一、盘状红斑狼疮为红斑狼疮之最轻型，预后好。主要侵犯皮肤、粘膜，很少累及内脏，约5%可演变为系统性红斑狼疮或亚急性皮肤型红斑狼疮。1、皮损常见于外露部、面部皮损呈蝶形。其次为下唇、头皮、外耳、胸前、手足背等部位。皮损局限于头面部称局限型，超出头面范围称播散型，日盼后皮损可加重；
二、亚急性皮肤型红斑狼疮1、皮损有特征性，可分为两型。（1）环形红斑形；（2）丘疹鳞屑型。2、90%皮损呈单一型，10%两型皮损共存，10%合并盘状红斑狼疮皮损，20%合并系统性红斑狼疮皮损。
三、系统型红斑狼疮，可侵犯全身皮肤和多个脏器，是红斑狼疮中最重的一型，青中年女性发病多。1、典型皮损为面部蝶形红斑，甲周红斑或指远端甲下弧形斑，指（趾）端红斑和出血或盘状红斑狼疮样皮损。2、关节和肌肉疼痛。为常见早期症状之一。红斑狼疮虽然比较顽固，但此病并不是无法根治的疾病。所以当人们在面对该病产生后，一定不能绝望，也不要过于的悲伤，因为不良心态的产生会让疾病病情更加的严重。所以为了能达到显着的治愈效果，患者们一定要好好调节自己的心态，争取以一个好的心理状态和身体状态积极配合专家的治疗。
四、深部红斑狼疮又称狼疮性脂膜炎，同样是中间类型的红斑狼疮。皮肤损害为结节或斑块，位于真皮深层或皮下脂肪组织，其大小、数目不定，表面肤色正常或淡红色，质地坚实，无移动性。损害可发生于任何部位，最常见于颊部、臀部、臂部，其次为小腿和胸部。经过慢性，可持续数月甚至数年，治愈后遗留皮肤萎缩和凹陷。深部红斑狼疮性质不稳定，可单独存在，以后即可转化为盘状红斑狼疮，也可转化为系统性红斑狼疮，或与它们同时存在。
五、新生儿红斑狼疮表现为皮肤环形红斑和先天性心脏传导阻滞，有自陷性，一般在生后4～6个月内自行消退，心脏病变常持续存在。六、药物性红斑狼疮主要表现为发热、关节痛、肌肉痛、面部蝶形红斑、口腔溃疡，可有浆膜炎。ANA、抗组蛋白抗体、抗ss-DNA抗体等可为阳性。停药后逐渐好转，病情较重者可给予适量糖皮质激素。
以上就是对于红斑狼疮的病因与症状的介绍，通过这篇文章想必大家应该对于疾病有所了解，因此大家一定要在日常生活中多加防范，如遇到疾病的早期症状，一定要及时去往医院进行治疗，避免疾病给身体带来更多的危害。
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