我们都知道鱼鳞病是一种皮肤干燥病症，很多患者都单纯的认为这是一种常见的皮肤病，殊不知鱼鳞病其实还是一种遗传疾病，因此做为鱼鳞病患者要特别注意这种疾病的遗传性。下面我们就和大家了解一下鱼鳞病常见的两种遗传方式。主要临床特点是：出生时皮肤外观正常，出生数月后发病，此后随年龄的增长病情渐渐加重，皮肤干燥，皮面出现细薄的片状鳞屑，皮损以四肢伸侧为重尤以小腿明显，同时伴有掌跖角化增厚，手背、上臂、股外侧皮肤增厚，有时还伴有甲变脆、毛发稀疏等。一般病人在1~4岁时症状已经较明显。皮损在冬季寒冷干燥季节加重，在潮湿温暖的夏季减轻。部分病人成年后皮损可渐渐减轻。病人常有家族遗传史，自幼发病持续终生。中医称为蛇身、蛇皮，民间旧称鱼鳞癣。寻常型鱼鳞病主要有两种遗传方式：①常染色体显性遗传。其主要遗传特点是：病人双亲中至少有一人患病，每代人均有发病，发病机率为50%，每代人中男女发病率相等。②性联遗传，也称X-联锁遗传。其主要遗传特点是：几乎全部见于男性发病，女性仅属于携带基因者而发病很少。男性病人决不将该基因遗传给他的儿子，却将该基因遗传给他所有的女儿，而她们不发病只是该基因的携带者，携带者的儿子有半数接受该基因此出现症状。其他如层板状鱼鳞病、表皮松解性角化过度鱼鳞病、限局性线状鱼鳞病等较少见的鱼鳞病其遗传方式则有常染色体隐性遗传、常染色体显性遗传等方式。因此专家指出：做为鱼鳞病患者在治疗鱼鳞病的同时，还要注意疾病的遗传特点，了解自己的子女是否患上这种疾病。专家还特别指出，做为鱼鳞病患者在是否生育的问题上也应该根据自己的病情谨慎考虑。
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