酚磺乙胺的药理 1.药效学 本药为止血药。动物实验证实本药可降低毛细血管通透性，使血管收缩，出血时间缩短。还能增强血小板的聚集性和粘附性，促进血小板释放
胺碘酮的用法与用量 成人 常规剂量 ·口服给药 1.室上性心律失常：一日400-600mg，分2-3次服用，1-2周后根据需要改为一日200-400mg维持。部分患者可减至一日200
头孢唑南钠的不良反应 有报道，本药1388例临床用药中，不良反应发生率约为3.1%。 1.过敏反应 以皮疹、荨麻疹、红斑、药物热等较为多见，偶见过敏性休克。 2.胃
哌泊噻嗪棕榈酸酯的药理 1.药效学 本药为哌嗪族吩噻嗪类强效抗精神病药，为其长效酯化物。作用机制与氯丙嗪相似。主要作用有：弱镇吐作用、弱抗胆碱作用、强锥
熊去氧胆酸的药理 1.药效学 熊去氧胆酸(UDCA)为鹅去氧胆酸(正常胆汁中的初级胆汁酸)的7-β异构体，具有以下作用特点：(1)增加胆汁酸的分泌，导致胆汁酸成分的变
苯巴比妥的使用注意事项 1.交叉过敏 对本药过敏者，对其它巴比妥类药也可能过敏。 2.禁忌症 (1)对本药过敏者。(2)血卟啉病及有既往史患者。(3)贫血患者。(4)糖
左甲状腺素钠的用法与用量 成人 常规剂量 ·口服给药：起始剂量为一日25-50μg，起始最大日剂量不超过100μg。可每隔2-4周增加25-50μg，直至维持正常代谢。一
己酮可可碱的给药说明 1.口服给药：为避免胃肠道不良反应，本药应在饭后服用，也可与抗酸药一起服用。 2.静脉给药：(1)本药注射液可加入5%或10%葡萄糖注射液、
重酒石酸卡巴拉汀的药理 1.药效学 本药是一种氨基甲酸类脑选择性乙酰胆碱酯酶抑制药，通过延缓乙酰胆碱的降解，而促进胆碱能神经传导。动物实验结果表明，本药
阿莫西林的用法与用量 成人 常规剂量 ·口服给药 1.一般感染：一次0.5-1g，每6-8小时1次，一日剂量不超过4g。 2.治疗无并发症的急性尿路感染：单次3g，也可于10
奥利司他的使用注意事项 1.禁忌症：(1)对本药制剂中任一成分过敏者。(2)患慢性吸收不良综合征者。(3)胆汁淤积者。 2.慎用：(1)临床症状明显的胃肠道疾病，特别
溴吡斯的明的使用注意事项 1.交叉过敏 对其它溴化物过敏者，对本药也会过敏。 2.禁忌症 (1)对本药过敏者(国外资料)。(2)心绞痛患者。(3)支气管哮喘患者。(4)机
甲砜霉素的药理 1.药效学 甲砜霉素为合成的广谱抗菌药，属氯霉素类抗生素。本药抗菌作用特点是：体内抗菌活性较高，但对沙门菌属、大肠杆菌和肺炎杆菌的作用较
维生素E烟酸酯的使用注意事项 1.禁忌症：尚不明确。 2.慎用：(1)动脉出血者。(2)低血压患者。(3)青光眼患者。(4)糖尿病患者(烟酸用量大可影响糖耐量)。(5)痛风
头孢布烯的药理 1.药效学 头孢布烯为第三代口服头孢菌素类抗生素，其抗菌作用特点是：(1)对革兰阴性杆菌产生的广谱β-内酰胺酶高度稳定，对革兰阴性杆菌抗菌作
安普那韦的药物相互作用 ·药物-药物相互作用 1.与齐多夫定合用本药AUC增加13%，Cmax不变，齐多夫定的AUC、Cmax分别增加31%、40%。 2.阿巴卡韦可使本药的Cmax增
考来烯胺的药理 1.药效学 考来烯胺为阴离子交换树脂，通过结合肠道内胆汁酸并抑制胆汁酸的重吸收和肠肝循环，以及增加粪便排泄而使血中胆汁酸减少，从而促使血
氟伐他汀的使用注意事项 1.禁忌症：(1)对本药过敏者。(2)活动性肝病患者。(3)无法解释的血清氨基转移酶持续升高者。(4)严重肾功能不全者(血清肌酸酐不低于260μ
罗匹尼罗的药理 1.药效学 罗匹尼罗是一种选择性D2受体激动药，是非麦角林、非酚类的吲哚酮衍生物。本药能与三种亚型的D2受体(D2A、D2B、D2C)结合，同时具有中枢
阿达帕林的药物相互作用 ·药物-药物相互作用 1.不宜同时使用其它有相似作用机制的药物(如维A酸等)。 2.不应与含硫、雷琐辛或水杨酸的制剂合用，且应在这类药物
