酞丁安的药理 实验证明，本药对沙眼衣原体“沪-124株”和“豫-2株”有较强的抑制作用。0.5-1μg/ml的酞丁安甲基纤维素混悬液抑制沙眼衣原体的效果比金霉素大10
地拉韦啶的药理 1.药效学 本药系非核苷类逆转录酶抑制药，可特异性地抑制HIV-1的逆转录酶，对HIV-2和动物的逆转录病毒无活性。研究显示，本药的作用机制与核苷
氨甲苯酸的药理 1.药效学 本药止血作用较氨基己酸强4-5倍，且排泄慢，毒性较低，不易生成血栓。其余参见氨甲环酸“药效学”部分。 2.药动学 口服后胃肠道吸收率
哌拉西林钠他唑巴坦钠的不良反应 本药不良反应多为轻、中度，且呈短暂性。不良反应总发生率约为2.2%-4.4%，与剂量无一定的倾向性关系。 1.过敏反应 常见皮疹、
己酮可可碱的不良反应 1.心血管系统 少见血压下降、水肿、呼吸不规则；偶见心绞痛、心律不齐。 2.精神神经系统 常见头晕、头痛；少见焦虑、抑郁、抽搐、味觉减
非那雄胺的给药说明 1.使用本药前应除外和良性前列腺增生(BPH)类似的其它疾病，如感染、前列腺癌、尿道狭窄、膀胱低张力、神经源性紊乱等。 2.本药必须在较长时
琥珀酰明胶的用法与用量 成人 常规剂量 ·静脉滴注 1.少量出血、术前及术中预防性治疗：可在1-3小时内输入本药500-1000ml。 2.低血容量性休克：可在24小时内输
盐酸格拉司琼的给药说明 1.本药注射制剂可用生理盐水、5%葡萄糖注射液稀释，宜现配现用，稀释后的注射液在避光和室温条件下贮存不得超过24小时。 2.本药注射液
氢化可的松的用法与用量 成人 常规剂量 ·口服给药 1.肾上腺皮质功能减退：一日20-25mg(清晨服用2/3，午餐后服1/3)。有应激状况时，应适当加量，可增至一日80mg
鞣酸加压素的使用注意事项 1.禁忌症：(1)对加压素或本药过敏者(国外资料)。(2)动脉硬化患者。(3)心力衰竭患者。(4)冠状动脉疾病患者。(5)高血压患者。(6)慢性肾
氯卓酸钾的药物相互作用 ·药物-药物相互作用 1.与中枢抑制药(抗精神病药、抗组胺药、巴比妥类、阿片类镇痛药、中枢性肌松药等)以及西咪替
盐酸米多君的药理 1.药效学 本药为米多君的盐酸盐，其药物原形无活性，口服吸收后，在血液中转化为活性代谢产物脱甘氨酸米多君(Desglymidodrine)。脱甘氨酸米多
头孢氨苄的不良反应 本药不良反应发生率约为8%，一般均呈暂时性和可逆性。 1.过敏反应 少见皮疹、荨麻疹、红斑、药物热等过敏反应症状，偶见过敏性休克。 2.胃
头孢地尼的药物相互作用 ·药物-药物相互作用 1.丙磺舒可抑制本药自肾脏的排泄，使本药曲线下面积增加1倍、血药峰浓度增高54%、半衰期延长50%。 2.与抗酸药(含
瑞波西汀的使用注意事项 1.禁忌症：(1)对本药过敏者。(2)有惊厥史者(如癫痫患者)。(3)青光眼患者。(4)前列腺增生引起排尿困难者。(5)低血压患者。(6)心脏疾病及
抗人淋巴细胞免疫球蛋白的给药说明 1.本药与硫唑嘌呤、泼尼松合用可提高脏器移植的成功率。 2.本药忌与酸性溶液配伍，不推荐使用葡萄糖溶液稀释本药。 3.本药使
曲匹布通的药理 1.药效学 本药为非抗胆碱作用的胆道平滑肌松弛剂，具有促进胆汁分泌及较强的解痉、镇痛作用。具体作用如下：(1)本药能选择性地松弛胆道平滑肌，
普仑司特的不良反应 1.主要为皮疹、瘙痒、腹痛、胃部不适、腹泻、便秘、恶心、呕吐及血清氨基转移酶或胆红素升高等肝功能异常。 2.较严重的有：偶见白细胞减少(
山莨菪碱的用法与用量 成人 常规剂量 ·口服给药 1.一般用法：一次5-10mg，一日3次。 2.胃肠道痉挛绞痛：服用本药氢溴酸盐，一次5mg，疼痛时服，必要时4小时后
沙奎那韦的给药说明 1.本药SGC和HGC不能互换使用。当作为唯一蛋白酶抑制药使用时，推荐采用SGC；当与利托那韦合用时，推荐使用HGC；当与低剂量利托那韦合用，作
