任我行 / 2015-02-07 浏览
应当遵循安全、有效、经济的原则。
应当使用经药品监督管理部门批准并公布的药品通用名称、新活性化合物的专利药品名称和复方制剂药品名称。 ??? 医师开具院内制剂处方时应当使用经省级卫生行政部门审核、药品监督管理部门批准的名称。 ??? 医师可以使用由卫生部公布的药品习惯名称开具处方。 ...
药师调剂处方时必须做到“四查十对”:查处方,对科别、姓名、年龄;查药品,对药名、剂型、规格、数量;查配伍禁忌,对药品性状、用法用量;查用药合理性,对临床诊断。 ...
药师应当对处方用药适宜性进行审核,审核内容包括: ??? (一)规定必须做皮试的药品,处方医师是否注明过敏试验及结果的判定; ??? (二)处方用药与临床诊断的相符性; ??? (三)剂量、用法的正确性; ??? (四)选用剂
医师出现下列情形之一的,处方权由其所在医疗机构予以取 (一)被责令暂停执业; (二)考核不合格离岗培训期间; (三)被注销、吊销执业证书; (四)不按照规定开具处方,造成严重后果的; (五)不按照规定使用药...
医疗机构应当建立由分管负责人负责,医疗管理、药学、护理、保卫等部门参加的麻醉、精神药品管理机构,指定专职人员负责麻醉药品、第一类精神药品日常管理工作。 ...
是指因服用药品引起以下损害情形之一的反应: 1.引起死亡; 2.致癌、致畸、致出生缺陷; 3.对生命有危险并能够导致人体永久的或显著的伤残; 4.对器官功能产生永久损伤; 5.导致住院或住院时间延长。
医疗机构制剂,是指医疗机构根据本单位临床需要经批准而配制、自用的固定处方制剂。 ??? 医疗机构配制的制剂,应当是市场上没有供应的品种。医疗机构制剂只能在本医疗机构内凭执业医师或者执业助理医师的处方使用,并与《医疗机构执业许可证》所载明的诊疗范围一致。 ...
医疗机构设立制剂室,应当向所在地� ⒆灾吻⒅毕绞腥嗣裾郎姓棵盘岢錾昵耄蠛送夂螅ㄍ度嗣裾┢芳喽焦芾聿棵派笈皇 ⒆灾吻⒅毕绞腥嗣裾┢芳喽焦芾聿棵叛槭蘸细竦模枰耘迹⒏兑搅苹怪萍列砜芍ぁ贰� ...
《医疗机构制剂许可证》有效期为5年。有效期届满,需要继续配制制剂的,医疗机构应当在许可证有效期届满前6个月,按照国务院药品监督管理部门的规定申请换发《医疗机构制剂许可证》。 ...
(一)诊断为细菌性感染者,方有指征应用抗菌药物; ??? (二)尽早查明感染病原,根据病原种类及细菌药物敏感试验结果选用抗菌药物; ??? (三)按照药物的抗菌作用特点及其体内过程特点选择用药; ??? (四)抗菌药物治疗方案应综合患者病情、病原菌种类及...
(一)目的:预防术后切口感染,以及清洁一污染手术部位感染及术后可能发生的全身性感染。 ??? (二)基本原则: ? ??1、清洁手术:手术野无污染,通常不需预防用抗菌药物,仅在下列情况时可考虑预防用药: ??? (1)手术
(一)非限制使用:经临床长期应用证明安全、有效,对细菌耐药性影响较小,价格相对较低的抗菌药物。 ???(二)限制使用:与非限制使用抗菌药物相比较,这类药物在疗效、安全性、对细菌耐药性影响、药品价格等方面存在局限性。 ??? (三)特殊使用:不良反应明显,不宜随意使用或临床需要倍...
第一类是指通过常规管理足以保证其安全性、有效性的医疗器械。 ??? 第二类是指对其安全性、有效性应当加以控制的医疗器械。 ??? 第三类是指植人人体;用于支持、维持生命;对人体具有潜在危险,对其安全性、有效性必须严格控制的医疗器械。 ...
医疗机构根据本单位的临床需要,可以研制医疗器械,在执业医师指导下在本单位使用。 ??? 医疗机构研制的第二类医疗器械,应当报省级以上人民政府药品监督管理部门审查批准;医疗机构研制的第三类医疗器械,应当报国务院药品监督管理部门审查批准。 ...
医疗机构重复使用一次性使用的医疗器械的,或者对应当销未进行销毁的,由县级以上人民政府药品监督管理部门责令改正,给予警告,可以处5000元以上3万元以下的罚款;情节严重的,可以对医疗机构处3万元以上5万元以下的罚款,对主管人员和其它直接责任人员依法给予纪律处分;构成犯罪的,依法追究刑事责任。 ...