任我行 / 2015-03-09 浏览
对麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品实行特殊管理。
有下列情形之一的,为假药: ??? (一)药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的; ??? (二)以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的。 ??? 有下列情形之一的药品,按假药论处: ??? (一)国务院药品监督管理部门...
药品成份的含量不符合国家药品标准的为劣药。 ??? 有下列情形之一的药品,按劣药论处: ??? (一)未标明有效期或者更改有效期的; ??? (二)不注明或者更改生产批号的; ??? (三)超过有效期的; ...
由卫生行政部门或者本单位给予处分,没收违法所得;对违法行为情节严重的执业医师,由卫生行政部门吊销其执业证书;构成犯罪的,依法追究刑事责任。 ...
医疗机构购进药品,必须有真实、完整的药品购进记录。药品购进记录必须注明药品的通用名称、剂型、规格、批号、有效期、生产厂商、供货单位、购货数量、购进价格、购货日期以及国务院药品监督管理部门规定的其它内容。 ...
(一)以麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品冒充其它药品,或者以其它药品冒充上述药品的; ??? (二)生产、销售以孕产妇、婴幼儿及儿童为主要使用对象的假药、劣药的; ?? ?(三)生产、销售的生物制品、血液制品属于假药、劣药的; ??? (四...
(一)认真贯彻执行《药品管理法》,按照《药品管理法》等有关法律、法规制定本机构有关药事管理工作的规章制度并监督实施; ??? (二)确定本机构用药目录和处方手册; ??? (三)审核本机构拟购人药品的品种、规格、剂
具体负责本机构的药事管理工作,负责组织管理本机构临床用药和各项药学技术服务。 ??? 药学部门要建立以病人为中心的药学管理工作模式,开展以合理用药为核心的临床药学工作,参与临床疾病诊断、治疗,提供药学技术服务,提高医疗质量。 ...
临床药师应由具有药学专业本科以上学历并按《预防医学、全科医学、药学、护理、其它卫生技术等专业技术资格考试暂行规定》和《临床医学、预防医学、全科医学、药学、护理、其它卫生技术等专业技术资格考试实施办法》有关规定取得中级以上药学专业技术资格的人员担任。 ...
(一)深入临床了解药物应用情况,对药物临床应用提出改进意见; ??? (二)参与查房和会诊,参加危重患者的救治和病案讨论,对药物治疗提出建议; ??? (三)进行治疗药物监测,设计个体化给药方案; ??? (四)指导护士做好药品请领、保管和正确使用工作;...
医务人员发现可能与用药有关的严重不良反应,在做好观察与记录的同时,应及时报告本机构药学部门和医疗管理部门,并按规定上报药品监督管理部门和卫生行政部门。?? ...
(一)开展临床药学和临床药理研究,围绕合理用药,新药开行药效学、药物动力学、生物利用度以及药物安全性等研究,结床需要开展化学药品和中成药新制剂、新剂型的研究; (二)运用药物经济学的理论与方法,对医疗机构药物资源利用和药品应用情况进行综合评估和研究,合理配置和使用卫生资源 (三...
从事药品调剂工作的药学专业技术人员必须严格执行操作规程和遗嘱、处方管理制度,认真审查和核对,确保发出药品准确无误:发出药品应注明患者姓名、用法、用量,并交待注意事项。。对处方所列药品,不得擅自更改或者代用。对有配伍禁忌、超剂量的处方,药学专业娄人员应拒绝调配;必要时,经处方医师更正或者重新签字,方可调配。?? ...
医疗机构需要使用麻醉药品和第一类精神药品的,应当经所在地设区的市级人民政府卫生主管部门批准,取得麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡(以下称印鉴卡)。医疗机构应当凭印鉴卡向本� ⒆灾吻⒅毕绞行姓蚰诘亩ǖ闩⑵笠倒郝蚵樽硪┢泛偷谝焕嗑褚┢贰� ...
医疗机构取得印鉴卡应当具备下列条件: ??? (一)有专职的麻醉药品和第一类精神药品管理人员; ??? (二)有获得麻醉药品和第一类精神药品处方资格的执业医师; ??? (三)有保证麻醉药品和第一类精神药品安全储存的设施和管理制度。 ...
医疗机构应当按照国务院卫生主管部门的规定,对本单位执业医师进行有关麻醉药品和精神药品使用知识的培训、考核,经考核合格的,授予麻醉药品和第一类精神药品处方资格。执业医师取得麻醉药品和第一类精神药品的处方资格后,方可在本医疗机构开具麻醉药品和第一类精神药品处方,但不得为自己开具该种处方。 ...