(1)在原核生物中,只有1种RNA聚合酶,负责合成所有的mRNA、tRNA和rRNA。 真核生物中有3种RNA聚合酶,即RNA聚合酶Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ,分别分布在核内的不同区域,完成不同的RNA的合成。 (2)原核生物
可通过活体染色来判断细胞是否死亡,常用的方法是以中性红或台酚蓝染色。中性红染色时活细胞染成红色,死细胞不着色;台酚蓝则相反,染成蓝色的是死细胞,不着色而透明的是活细胞。除了形态学
单位膜模型的主要内容:两暗一明,细胞共有,厚约7.5nm,各种膜都具有相似的分子排列和起源。 单位膜模型的不足点: (1)膜是静止的、不变的。但是在生命系统中一般功能的不同常伴随着结构的
胰高血糖素和肾上腺素作为第一信使作用于靶细胞的膜受体,通过G蛋白偶联系统激活腺苷酸环化酶,将ATP生成cAMP,主要过程包括:G蛋白被受体激活:当配体与受体结合时,引起受体构型的改变,从而提高与
结构与组分的比较: 核糖体亚基rRNAr蛋白 细菌: 70S 相对分子质量2.5×106 66%RNA50S23S=2904碱基 5S=120碱基31 30S...
(1)1665年,R.Hooke利用自制的显微镜发现了细胞是由许多微小的空洞组成的,显示出生物体中存在有更微细的结构,为后来认识细胞具有开创性的意义。 (2)Hooke同时代的发现了许多种活细胞。
根据受体蛋白结构、信息转导过程、效应性质、受体位置等特点,对目前已确定的受体可分为四类: (1)离子通道受体 这一家族是直接连接有离子通道的膜受体,存在快反应细胞膜上,均由数个亚基组
起始转移序列(包括ERsingnalprptide、internalstar-stransfersequence–内信号肽)、终止转移序列(stop-transfersequence) ...
EGF与相应的受体结合导致受体二聚化,并引起细胞质结构域的酪氨酸自我磷酸化。磷酸酪氨酸作为Grb2蛋白的SH2结构域的结合位点同Grb2蛋白结合。Grb2通过两个SH3结构域与Sos蛋白结合并将Sos激活。
间隙连接在低Ca2+浓度时开放,此时的细胞质处于静息状态;当Ca2+浓度升高时,间隙连接的通道逐步缩小,当Ca2+浓度达到10-5M时间,通道完全关闭。提高H+浓度,也就是将细胞质中pH值从7.0降低到6.8或更低,间隙连接的通道也会关闭。间隙连接除了受Ca2+和H+调节外,还受其他的因素调节。 ...
在受体介导的内吞作用中,随内吞泡进入细胞内的物质可分为三大类∶配体(猎物)、受体和膜组分,它们有着不同的去向:在受体介导的内吞中,配体基本被降解,少数可被利用。大多数受体能够再利用,少数
可以这样分析:在第一组实验中,只有起始tRNA占据P位,如果A位点是一个独立位点的话,此时的A位点就是空闲的,嘌呤霉素当然能够结合上去,如果A位点与P位点是同一位点,那么嘌呤霉素就不能与核
①.磷脂分子以疏水尾部相对,极性头部朝外,形成磷脂双分子层,组成生物膜的基本骨架。 ②.蛋白分子以不同的方式镶嵌在脂双层分子中或结合在其表面,蛋白具有方向性和分布的不对称性。 ③.生物膜具有流动性。 ...
虽然线粒体也是细胞的Ca2+库,线粒体膜上也有Ca2+转运蛋白并能将细胞质中的Ca2+转运到线粒体基质。但是,线粒体Ca2+运输蛋白与Ca2+的亲和力很低,常在5~10μmol/L时才能显示出对Ca2+的运输能力,
内含子的剪接分为两个主要的阶段。第一阶段是从内含子的5'端开始切割,将左边的外显子与右边的内含子-外显子分开,左边的外显子是一个线性分子,右边的内含子-外显子形成一个套索结构,在套索
在极性细胞中,如上皮细胞,细胞膜分成顶端膜和基底外侧膜,两部分细胞膜含有不同的膜蛋白和膜脂,糖脂和糖蛋白只存在于顶部细胞膜中。在这种有极性的细胞中,细胞质膜蛋白的分泌具有选择性,主要是
①.细胞内消化:在高等动物细胞中,一些大分子物质通过内吞作用进入细胞,如内吞低密脂蛋白获得胆固醇;在单细胞真核生物中,溶酶体的消化作用就更为重要了。 ②.细胞凋亡:溶酶体可清除,凋亡
(1)制备和纯化亚细胞成分和大分子,即制备样品; (2)分析和测定制剂中的大分子的种类和性质如浮力密度和分子量。 ...
Rb蛋白是成视网膜细胞瘤蛋白(Retinoblastomaprotein,Rb蛋白)。在脊椎动物的细胞核中Rb蛋白很丰富,它通过与特定的基因调节蛋白相结合,以阻止与增殖有关基因的转录。一些细胞外的刺激细胞增殖
荧光显微镜是以紫外线为光源,照射被检物体发出荧光,在显微镜下观察形状及所在位置,图像清晰,色彩逼真。 荧光显微镜可以观察细胞内天然物质经紫外线照射后发荧光的物质(如叶绿体中的叶绿素