维生素B6的药理 1.药效学 本药包括吡多醇、吡多醛和吡多胺三种形式，三者可互相转化。本药在体内与ATP生成具有生理活性的磷酸吡多醛和磷酸吡多胺。本药是某些氨
己酸羟孕酮的给药说明 1.为防止过敏性休克，注射后应观察15-20分钟。 2.为保证避孕成功并减少药物引起的月经改变，要按时足量作深部肌内注射。 3.少数应用雌、
阿瑞吡坦的用法与用量 [国外用法用量参考] 成人 常规剂量 ·口服给药：无须根据性别或种族调整剂量。 1.化疗诱发的恶心和呕吐：初始剂量为首日125mg，化疗前1小
吲达帕胺的不良反应 本药大部分不良反应呈剂量依赖性，可采用最低有效剂量来减少不良反应。 1.心血管系统 较少见直立性低血压。 2.精神神经系统 较少见失眠，很
泮托拉唑钠的用法与用量 成人 常规剂量 ·口服给药 1.一般用法：一次40mg，一日1次，个别对其它药物无反应的病例可一日服2次，最好于早餐前服用。十二指肠溃疡
硝酸咪康唑的不良反应 1.血液 偶可发生正红细胞性贫血、白细胞和血小板减少、高脂血症(如血胆固醇和三酰甘油升高)。静脉给药可引起血栓性静脉炎。 2.胃肠道 口
伐地那非的不良反应 本药耐受性良好，不良反应为轻、中度，常为一过性，具体如下： 1.对照临床试验：发生率大于1%的有头痛(10.5%)、眩晕(1.8%)、颜面潮红(11.6%
佐米曲普坦的不良反应 本药耐受良好，不良反应轻微、短暂，多出现在服药后4小时，继续用药未见增多，通常不需治疗能自行缓解。 1.精神神经系统 常见头晕、嗜睡
格列喹酮的药理 1.药效学 本药为第二代短效磺酰脲类(SU)抗糖尿病药，可降低空腹及餐后血糖，对大多数2型糖尿病患者有效。本药主要通过与胰岛B细胞膜上的磺酰脲
哌库溴铵的药理 1.药效学 本药是合成的双季铵甾体类化合物，为长效的非去极化型肌松药，是泮库溴铵的衍生物。作用机制同泮库溴铵，无明显阻滞神经节及迷走神经
头孢硫脒的使用注意事项 1.交叉过敏 对一种头孢菌素类药过敏者对其它头孢菌素类药也可能过敏；对青霉素类、青霉素衍生物或青霉胺过敏者也可能对头孢菌素类药过
非诺多泮的药理 1.药效学 本药为作用快速的血管扩张药。能激活多巴胺-1(DA-1)受体，与α2-肾上腺素受体有中度结合力，与DA2受体、α1和β肾上腺素受体、5-羟色
美洛昔康的用法与用量 成人 常规剂量 ·口服给药：一日最大推荐剂量为15mg。对易发生不良反应的患者，起始剂量为一日7.5mg。 1.骨性关节炎：一次7.5mg，一日1次
己酮可可碱的药理 1.药效学 本药系黄嘌呤类衍生物，为脑循环及末梢血管循环障碍改善剂，具有扩张脑血管及外周血管的作用，同时能恢复和增强红细胞的变形能力，
肼屈嗪的使用注意事项 1.禁忌症：(1)对本药过敏。(2)脑卒中。(3)严重肾功能障碍。(4)主动脉瘤。 2.慎用：(1)脑血管硬化。(2)冠心病(可致心肌缺血)。(3)心动过速
阿莫沙平的药物相互作用 ·药物-药物相互作用 1.安普那韦可抑制细胞色素P450介导的本药的代谢，增加本药血药浓度和不良反应。合用时应密切监测本药的血浆浓度，
培门冬酶的药物相互作用 ·药物-药物相互作用 1.本药可抑制细胞复制而阻断甲氨蝶呤等的抗肿瘤作用。 2.由于本药损耗血清蛋白，因此可能增强高血浆蛋白结合率药
氯胺酮的用法与用量 成人 常规剂量 ·静脉给药 1.全麻诱导：1-2mg/kg缓慢注射(60秒以上)。极量：4mg/(kg·min)。 2.全麻维持：10-30μg/kg连续静滴，每分钟不超
舒马普坦的给药说明 1.本药不能长期应用或作为预防药应用。 2.使用本药必须明确诊断，要排除其它潜在的神经系统疾
替马西泮的不良反应 本药不良反应较少，长期用药可产生依赖性。 [国外不良反应参考] 1.心血管系统 可出现心悸(0.5%-0.9%)，还有低血压和静脉炎的个案报道。 2.
