[拼音]：shudingchun
[外文]：tert-butyl alcohol
(CH3)3COH 又名 2－甲基-2-丙醇。带有樟脑气味的无色结晶，有少量水存在时为液体，沸点82.5℃，熔点25.5℃，能溶于水。工业上从碳四馏分制得。常代替正丁醇作为涂料及医药的溶剂。还可用作内燃机燃料添加剂（防止化油器结冰）及抗爆剂 （研究法辛烷值106）。也用作有机合成的中间体及生产叔丁基化合物的烷基化原料，如用于生产甲基丙烯酸甲酯、叔丁基苯酚。此外，叔丁醇经脱水、精馏后可获得纯度99.0％～99.9％的异丁烯。因此，叔丁醇又是从混合C4馏分中制取高纯度异丁烯的中间产品。叔丁醇的工业生产方法主要有两种：
异丁烯水合有用硫酸的间接水合和用离子交换树脂的直接水合两种方法。间接水合时，异丁烯与浓度为50％～65％的硫酸作用生成硫酸酯，然后在10～30℃下水解得到叔丁醇。此法产率较高，反应条件缓和，但设备腐蚀严重。直接水合时，用酸性离子交换树脂作催化剂，异丁烯在110℃、2.5Mpa条件下直接水合而得叔丁醇，异丁烯转化率20％～80％。此法流程简单，设备腐蚀性小，但需要较高的压力，且反应效率较低。
丙烯、丁烷的共氧化美国哈康公司于1968年首先实现工业生产。主要过程有两步：
（1）用空气作氧化剂，在110～150℃、2.8MPa下，由C4馏分中分离而得的异丁烷液相非催化氧化，制得叔丁基氢过氧化物；
（2）在含钼催化剂存在下，叔丁基氢过氧化物与丙烯共氧化，生成叔丁醇和环氧丙烷：
反应温度80～130℃、压力1.8～7.1MPa，反应时间0.3～2h，叔丁基氢过氧化物与丙烯的摩尔比为1:2～6。反应产物经分离、提纯，得到叔丁醇和环氧丙烷。此法工艺复杂、流程较长，但可同时得到环氧丙烷。