苦味酸

[拼音]：kuweisuan

[外文]：picric acid

　　俗称黄色炸药，学名2，4，6-三硝基苯酚，是早期使用的一种重要单质炸药。

苦味酸为黄色结晶，其熔点122.5℃，凝固点121.3℃，晶体密度1.763g/cm³，微溶于水。爆炸性比梯恩梯稍强，密度为1.7g/cm³时的爆速为7260m/s，机械感度也比梯恩梯大一些。但苦味酸的酸性很强，能与金属氧化物形成苦味酸盐，有水存在时能腐蚀除锡和贵金属以外的金属，生成苦味酸盐。苦味酸的重金属盐很敏感，机械感度高，热感度也较高，极不安全。因此被梯恩梯所取代。目前，有些国家仍用苦味酸作为爆炸性能的对比标准，也可以用作制造苦味酸铵、苦味酸钾以及二硝基重氮酚等的原料。

沿革

1771年由P.沃尔夫制得，当时作为皮革、丝绸和毛织品的染料使用。在雷管（见火工品）发明之后，才于1885年在法国用于装填炮弹，其安定性和生产安全性比当时使用的硝化甘油炸药要好。

生产方法

根据原料不同，有两种生产方法：

以苯酚为原料

先将苯酚磺化，再将磺化液硝化而制得，反应式为：

C₆H₅OH+xH₂SO₄─→C₆H_(5-x)(SO₃H)_xOH+xH₂O

C₆H_(5-x)(SO₃H)_xOH+3HNO₃─→C₆H₂(NO₂)₃OH+xH₂SO₄+(3-x)H₂O

式中的x为1～3。其生产工艺过程为：

（1）制取苯酚二磺酸；

（2）苯酚二磺酸经硝化成为苦味酸；

（3）废酸分离；

（4）水洗除去残酸；

（5）干燥，得到成品。

以2，4-二硝基氯苯为原料

将2，4-二硝基氯苯水解成二硝基苯酚，再硝化得到苦味酸，其反应式为：

C₆H₃(NO₂)₂Cl+2NaOH─→C₆H₃(NO₂)₂ONa+NaCl+H₂O

2C₆H₃(NO₂)₂ONa+H₂SO₄──2C₆H₃(NO₂)₂OH+Na₂SO₄

C₆H₃(NO₂)₂OH+HNO₃──C₆H₂(NO₂)₃OH+H₂O