MDS有哪些细胞遗传学改变？

福尔摩斯 / 2016-01-19 浏览

40%~70%的MDS有克隆性染色体核型异常，多为缺失性改变，以+8、-5\/5q、-7\/7q、20q最为常见。

阅读全文

相关文章

什么是5q综合征？
是带有第5号染色体长臂断裂点缺失为唯一异常的RA。临床表现与RA相同，外周血原始细胞无或≤0.01，大红细胞增多，血小板正常或增加，骨髓巨核细胞分叶低或不分叶，骨髓原始细胞0.05。幼红正常或降低，无环形铁粒幼细胞。因其在细胞形态学、细胞遗传学和临床特征等方面有其特殊性。WHO方案将其列为独立的亚型，以便于更加重视这...
浏览 134 / 2016-01-19
什么是未分类MDS（u-MDS）？
所谓u-MDS指不能分类为RA、RARS、RCMD、RAEB和5q综合征的MDS，有下列血液学表现即可诊断：①外周血显示无贫血但有中性粒细胞或血小板减少，无原始细胞或0.01，无Auer小体，单核细胞1109\/L；②骨髓有核细胞增生活跃，少数可增生减低。原始细胞0.05，无Auer小体。环状铁粒幼细...
浏览 80 / 2016-01-19
是否只有MDS存在病态造血？
否。其他伴有病态造血的疾病还有慢性粒细胞白血� ⒐撬柘宋⒑彀籽 ⒃⑿匝“逶龆嘀ⅰ⒎窃煅橹琢龅鹊取DS的病态造血有：①红系，骨髓中红系比例过多（60%）或过少（15%），或有环状铁离幼细胞15%，核呈多核或核破碎或核形异常、巨幼变、胞浆出现点彩或多嗜性；血象中出现有核红细胞，巨大红细胞或...
浏览 205 / 2016-01-19
什么是Auer小体？
在瑞氏或吉姆萨染色的血或骨髓涂片中，白细胞胞质中出现染红色细杆状物质，1条或数条不等，长1~6m，称为Auer小体（棒状小体），这种Auer小体多出现在急性非淋巴细胞性白血病中，故Auer小体对急性白血病的诊断及分型有一定参考价值。 ...
浏览 1310 / 2015-10-09
MDS的临床发展趋势有哪些？
①发展为白血病，部分病人2年即进入白血病，而有些病人可持续10~15年甚至更久才发展为白血病；②长期处于骨髓增生异常综合征原状，而不发展为白血病；③部分病人经治疗后临床症状消失，血象、骨髓象恢复正常，即得到治愈。 ...
浏览 16 / 2016-01-19
什么是无效造血？
幼稚红细胞在分裂和成熟过程中，由于某种原因，在骨髓内原位“溶血”或进入循环后几小时内死亡。在正常人，红细胞无效造血约占总造血的10%，但在病理状态下，细胞的无效造血明显增加。 ...
浏览 47 / 2016-01-18
什么是ALIP？
ALIP即为不成熟前体细胞异常定位，正常人原粒和早幼粒细胞沿骨小梁内膜分布，MDS患者在骨小梁旁区和间区出现3~5个或更多的呈簇状分布的原粒和早幼粒细胞，成为ALIP。 ...
浏览 59 / 2016-01-18