乙哌立松的药理 1.药效学 本药具有中枢性肌肉松弛作用。可同时作用于中枢神经系统和血管平滑肌，缓解骨骼肌紧张并改善血流。本药可通过改善各种肌紧张症状，抑
诺氟沙星的不良反应 1.消化系统 可有口干、食欲减退、恶心、呕吐、腹痛、腹泻或便秘等。少数病人可引起血清氨基转移酶升高，停药后可恢复。 2.精神神经系统 可
地衣芽孢杆菌活菌制剂的药理 本药为微生态类药物，内含地衣芽孢杆菌无毒活菌株，具有起效快、疗效高、不良反应少等特点。进入肠道后，可产生抗菌活性物质，杀灭
抗乙肝免疫核糖核酸的给药说明 1.本药溶解后如出现浑浊，则不宜使用。 2.在给药后10分钟内可出现荨麻疹、头晕、恶心、脉搏加快、体温升高等反应，出现时应停止
舒必利的使用注意事项 1.禁忌症：(1)对本药过敏者。(2)嗜铬细胞瘤患者。(3)帕金森病患者(国外资料)。(4)严重肝病患者。(5)幼儿。 2.慎用：(1)对其它苯甲酰胺类
醋酸氟轻松的用法与用量 成人 常规剂量 ·外用 洗净皮肤后均匀涂于患处，一日2-4次，一周总量不得超过12.5mg。封包仅适于慢性肥厚或掌跖部位的皮损。 [国外用法
普拉洛芬的不良反应 1.本药口服偶见食欲缺乏、恶心、呕吐、胃痛、腹痛、便秘、头痛、困倦、疲乏、浮肿及耳鸣等；罕见失眠等。 2.本药滴眼液可见眼部刺激感(0.5%
复方阿司匹林的不良反应 1.血液 (1)非那西丁易使血红蛋白形成高铁血红蛋白，引起紫绀；还可引起溶血和溶血性贫血。(2)大剂量应用(尤其是血药浓度大于300μg/ml)
阿奇霉素的药理 1.药效学 本药属大环内酯类第二代半合成衍生物，在结构上不同于红霉素，它在红霉素内酯环的9a位点插入了一个甲基取代氮，从而产生一个15元的大
妥洛特罗的药理 1.药效学 本药为选择性肾上腺素β2受体激动药，对支气管平滑肌具有较强而持久的扩张作用，对心脏的兴奋作用较弱。离体动物实验证明，其松弛气管
乳酶生的药物相互作用 ·药物-药物相互作用 1.氨基酸、干酵母与本药联用，可增强药效。 2.抗菌药物(如红霉素、氯霉素、土霉素等)或吸附剂(如活性炭)可使本药失
硫酸特布他林的药理 1.药效学 本药为选择性肾上腺素β2受体激动药，与肾上腺素β2受体结合后，可使细胞内环磷腺苷(cAMP)升高，从而舒张支气管平滑
氟哌利多的使用注意事项 1.禁忌症：(1)对本药过敏者。(2)严重中枢神经抑制者。(3)抑郁症患者。(4)嗜铬细胞瘤患者(可引起恶性高血压)。(5)重症肌无力患者。(6)帕
索利那新的药理 1.药效学 本药为选择性地受体拮抗药。对尿道膀胱M3受体有潜在选择性，可收缩膀胱平滑肌，同时可剌激唾液分泌。与传统抗胆碱药(如托特罗定和奥昔
维生素C的临床应用 1.用于维生素C缺乏病的防治，也用于多种急慢性传染性疾病及紫癜等的辅助治疗。 2.用于慢性铁中毒的治疗，也可用于肝硬化、急性肝炎，以及砷
奥马佐单抗的给药说明 1.使用本药开始治疗后，勿突然停止全身性或吸入性糖皮质激素用药。 2.用药后如出现风疹样皮疹，无需停药可自行好转，也可给予抗组胺药(静
普鲁卡因的给药说明 1.局麻用药应个体化，用药时须注意：(1)与手术步骤密切配合。(2)熟悉注药区域的血供多寡、神经分布和解剖生理。(3)保证局麻应有的持续时间
托瑞米芬的给药说明 1.约有3%的患者因不良反应停止治疗，最常见的停药原因为恶心、呕吐、眩晕、高钙血症和阴道出血。 2.尚无用于不稳定或控制不好的糖尿
牛磺酸的制剂与规格 牛磺酸片 (1)0.4g。(2)0.5g。 贮法：遮光、密封，在干燥处保存。 牛磺酸胶囊 (1)0.4g。(2)0.5g。 贮法：遮光、密封，在干燥处保存。 牛磺酸
氮斯汀的不良反应 本药不良反应较少见，有引起嗜睡、头晕、多梦、口干、腹痛、恶心、乏力、咳嗽、鼻痛的报道，多可自行缓解，不需特殊处理。动物实验中本药有
