药学

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  • 青霉胺的不良反应

    青霉胺的不良反应 本药不良反应与给药剂量相关,发生率较高且较为严重,部分患者在用药18个月内因无法耐受而停药。最初的不良反应多为胃肠道功能紊乱、味觉减退

    更新:2017-03-09 | 阅读:128次 | 西药
  • 异戊巴比妥的使用注意事项

    异戊巴比妥的使用注意事项 1.交叉过敏 对其它巴比妥类药过敏者,对本药也可能过敏。 2.禁忌症 (1)对本药过敏者。(2)贫血患者。(3)有哮喘史者。(4)糖尿病未控制

    更新:2017-03-09 | 阅读:30次 | 西药
  • 盐酸乌拉地尔的药理

    盐酸乌拉地尔的药理 1.药效学 本药为α-肾上腺素受体阻断药,具有外周和中枢双重降压作用,降压幅度与剂量相关,无耐受性。(1)外周作用主要阻断突触后α1受体,

    更新:2017-03-09 | 阅读:110次 | 西药
  • 环吡酮胺的药理

    环吡酮胺的药理 1.药效学 本药系广谱抗真菌药,具有毒性低,渗透力强的特点。主要通过改变真菌细胞膜的完整性,使细胞内物质外流,同时阻断蛋白质前体物质的摄

    更新:2017-03-09 | 阅读:179次 | 西药
  • 苯唑西林的用法与用量

    苯唑西林的用法与用量 成人 常规剂量 ·口服给药:一次0.5-1g,一日4次。 ·肌内注射:一日4-6g,分4次给药。 ·静脉滴注 一日4-8g,分2-4次给药;严重感染,一

    更新:2017-03-09 | 阅读:1627次 | 西药
  • 甲氧氯普胺的使用注意事项

    甲氧氯普胺的使用注意事项 1.禁忌症:(1)对普鲁卡因或普鲁卡因胺过敏者。(2)癫痫患者(因癫痫发作的频率及严重性均可因用药而增加)。(3)胃肠道出血、机械性梗阻

    更新:2017-03-09 | 阅读:164次 | 西药
  • 伊立替康的药理

    伊立替康的药理 1.药效学 本药为喜树碱的半合成衍生物,是一种作用于S期的周期特异性抗癌药。本药在大多数组织中被羧酸酯酶代谢为SN-38(7-Ethyl-10-Hydroxycamp

    更新:2017-03-09 | 阅读:147次 | 西药
  • 曲普利啶的药理

    曲普利啶的药理 1.药效学 本药为抗组胺药,在体内与组胺竞争结合靶细胞上的H1受体,使组胺不能与H1受体结合,从而抑制机体过敏反应的发生。本药抗组胺作用具有

    更新:2017-03-09 | 阅读:25次 | 西药
  • 依帕司他的给药说明

    依帕司他的给药说明 1.糖尿病神经性病变患者用药期间,应观察其临床症状,包括上肢或下肢疼痛、感觉异常、过敏反应、自主神经症状(如便秘或腹泻、吞咽困难、直

    更新:2017-03-09 | 阅读:29次 | 西药
  • 布替萘芬的用法与用量

    布替萘芬的用法与用量 成人 常规剂量 ·外用 在患处及周边区域皮肤应涂抹或喷涂足够剂量。若治疗一个疗程后未见改善,应重新进行诊断。 1.足癣:一日2次,连用7

    更新:2017-03-09 | 阅读:24次 | 西药
  • 甲萘醌亚硫酸氢钠的临床应用

    甲萘醌亚硫酸氢钠的临床应用 1.用于止血,如阻塞性黄疸、胆瘘、慢性腹泻、广泛肠切除所致肠吸收功能不良患者、早产儿及新生儿低凝血酶原血症、香豆素类或水杨酸

    更新:2017-03-09 | 阅读:34次 | 西药
  • 氯唑沙宗的药理

    氯唑沙宗的药理 1.药效学 本药为中枢性肌松药,不直接对肌肉产生作用。可能作用于中枢神经系统的多突触通道,从而发挥松弛肌肉的作用,对骨胳肌有解痉作用。 2.

    更新:2017-03-09 | 阅读:104次 | 西药
  • 阿那格雷的药理

    阿那格雷的药理 1.药效学 本药是降血小板药,其具体作用机制尚不明确,可能是通过减少巨核细胞过度成熟而减少血小板生成。高于降血小板剂量给药时,本药可抑制

    更新:2017-03-09 | 阅读:53次 | 西药
  • 奥氮平的药理

    奥氮平的药理 1.药效学 奥氮平为非典型抗精神病药,是噻嗯苯二氮卓衍生物。本药可显著地改善精神分裂症的阴性和(或)阳性症状及情感症状,原因在于本药与多种受

    更新:2017-03-09 | 阅读:520次 | 西药
  • 磺苄西林钠的给药说明

    磺苄西林钠的给药说明 1.使用本药前须详细询问患者既往史,包括用药史、过敏反应史,以及有无家族变态反应疾病史。 2.经胃肠道外给药前必须做皮肤过敏试验。可

    更新:2017-03-09 | 阅读:85次 | 西药
  • 赖诺普利的药理

    赖诺普利的药理 1.药效学 本药是合成的肽衍生物,为第三代血管紧张素转换酶(ACE)抑制药。ACE可将无活性的血管紧张素Ⅰ转换为血管紧张素Ⅱ,后者为强血管收缩物

    更新:2017-03-09 | 阅读:76次 | 西药
  • 基因工程干扰素α-2a的药理

    基因工程干扰素α-2a的药理 1.药效学 本药是一种含有165种氨基酸的高纯度蛋白质,用带有人α-2a型干扰素基因重组质粒的大肠杆菌,经发酵培养及单克隆抗体亲和层

    更新:2017-03-09 | 阅读:17次 | 西药
  • 乳酸菌素的药理

    乳酸菌素的药理 本药为助消化药,系以鲜牛乳为原料经生物发酵后制备而成。口服后在肠内分解糖产生乳酸,使肠内酸度增高,促使主细胞分泌的胃蛋白酶原转变为胃蛋

    更新:2017-03-09 | 阅读:33次 | 西药
  • 布洛芬的给药说明

    布洛芬的给药说明 1.应用本药解热、镇痛时还应针对病因治疗。 2.治疗类风湿关节炎等多种慢性关节炎时,本药应与其它慢作用抗风湿药同用以控制类风湿关节炎的活

    更新:2017-03-09 | 阅读:52次 | 西药
  • 妥拉唑林的药理

    妥拉唑林的药理 1.药效学 本药为短效α肾上腺素受体阻断药,与酚妥拉明作用相似,但对α受体阻断作用较弱,而组胺样作用和拟胆碱作用较强。其作用特点为:(1)血

    更新:2017-03-09 | 阅读:286次 | 西药
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