葡激酶的药理 1.药效学 本药是一种136个氨基酸的单链蛋白，是具有纤维蛋白特异性的溶栓药物。其溶栓作用机制为：与血浆中纤溶酶原形成复合物，激活纤溶系统，促
哌唑嗪的用法与用量 成人 常规剂量 ·口服给药 1.一般用量：一次0.5-1mg，一日2-3次(首剂为0.5mg，睡前服)，按疗效逐渐调整为一日6-15mg，分2-3次服用。日剂量
华法林钠的给药说明 1.不能与本药合用的药物：盐酸肾上腺素、阿米卡星、维生素B12、间羟胺、缩宫素、盐酸氯丙嗪、盐酸万古霉素等。 2.用药时须严格掌握适应症，
聚明胶肽的给药说明 1.本药只能经静脉滴注。 2.剂量及滴注速度可按照个体情况调整，特别应依据循环参数(如血压)决定用量。其作用程度和持续时间则根据输注量、
奥曲肽的用法与用量 成人 常规剂量 ·皮下注射 1.胰腺疾病：(1)预防胰腺手术后并发症：一次0.1mg，一日3次，持续治疗7日。首次注射应在手术前至少1小时进行。(2
西多福韦的使用注意事项 1.禁忌症：(1)对本药过敏者。(2)对丙磺舒或磺胺类药物过敏者。(3)严重肾功能损害者(血清肌酐＞1.5mg/dl，肌酐清除率≤55ml/min，或尿蛋
新生霉素的用法与用量 成人 常规剂量 ·口服给药：一日4次，一次0.5g。 ·肌内注射：一日2次，一次0.5-1g。肌内注射时可加局麻药以减轻疼痛。 ·静脉给药 一日2
西索米星的给药说明 1.本药与两性霉素B、头孢噻吩、呋喃妥因、磺胺嘧啶、四环素等属配伍禁忌。 2.本药不可静脉注射，以避免发生神经肌肉阻滞及呼吸抑制。 3.用
盐酸特拉唑嗪的药理 1.药效学 本药为突触后α1-肾上腺素受体阻断药，降压作用与哌唑嗪相似，但持续时间较长。其药理作用表现为：(1)本药的α1受体阻断作用能使
盐酸表柔比星的给药说明 1.与其它化疗药同用，应避免相互接触或放入同一容器内给药。 2.本药与肝素溶液混合可形成沉淀，与头孢类药物置于同一容器中可形成沉淀
厄贝沙坦的药物相互作用 ·药物-药物相互作用 1.本药与氢氯噻嗪之间无明显相互作用，但应注意与利尿药合用时可因血容量不足或低钠而引起低血压；与保钾利尿药(
莫西沙星的药理 1.药效学 本药为8-甲氧基氟喹诺酮类抗菌药，通过抑制细菌的DNA复制、转录、修复及重组所需的细菌DNA拓扑异构酶发挥抗菌作用。其C-7位上的氮双环
富马酸福莫特罗的不良反应 1.心血管系统 常见心悸，偶见心动过速、室性期外收缩、面部潮红、胸部压迫感等。 2.神经系统 常见头痛，偶见震颤、兴奋、发热、嗜睡
丙戊酸钠的不良反应 1.精神神经系统 可见共济失调、行为异常、眩晕、良性原发性震颤增加、面部及肢体抽搐，异常兴奋、攻击行为、活动增多、不安、烦躁、失眠。
头孢唑肟的使用注意事项 1.交叉过敏 对一种头孢菌素过敏者对其它头孢菌素也可能过敏。对青霉素类、青霉素衍生物或青霉胺过敏者也可能对头孢菌素类药过敏。 2.禁
劳拉西泮的用法与用量 成人 常规剂量 ·口服给药 1.抗焦虑：一次1-2mg，一日2-3次。 2.镇静催眠：一次2mg，睡前服。 ·肌内注射 1.抗焦虑、镇静催眠：0.05mg/kg
美金刚的药理 1.药效学 美金刚是低亲和力、非竞争性N-甲基-D-天门冬氨酸(NMDA)受体拮抗药。在受体水平，本药显示出快速结合动力学特性和显著的电压依赖性，具有
西地碘的药理 本药为口腔、咽喉局部的消毒抗感染药。在唾液作用下可迅速释放出碘分子，直接氧化和卤化菌体蛋白质，对多种微生物包括细菌繁殖体、真菌、芽孢、病
兰索拉唑的使用注意事项 1.禁忌症：对本药过敏者。 2.慎用：(1)肝功能不全者。(2)有药物过敏史者。 3.药物对儿童的影响：小儿用药的安全性尚未确定，不推荐使用
氯氮卓的不良反应 1.常见嗜睡、乏力、头痛、眩晕、恶心、便秘等。 2.偶见皮疹、中毒性肝损害、骨髓抑制、男性阳痿等。 3.大剂量时可引起共济失调(步态不稳)、皮
