喷他佐辛的药理 1.药效学 本药为阿片受体部分激动药，作用于κ受体，大剂量时有轻度竞争性拮抗吗啡的作用，主要用于镇痛。本药镇痛效力为吗啡的1/3，呼吸抑制作
枸橼酸铋钾的药理 1.药效学 本药为抗溃疡药，作用方式独特，既不中和胃酸，也不抑制胃酸分泌，而通过以下几个方面起作用：(1)在胃液pH值条件下，本药可在溃疡表
利福布汀的给药说明 1.HIV感染患者的预防性用药应终生持续。若患者已经感染结核或MAC，则不能单用本药治疗。 2.本药及其部分代谢物可使角膜接触镜永久性染色，
呋塞米的给药说明 1.药物剂量应个体化，从最小有效剂量开始，然后根据利尿反应调整剂量，以减少水、电解质紊乱等不良反应的发生。 2.如一日用药1次，则应早晨给
氟尿嘧啶的用法与用量 成人 常规剂量 ·口服给药：一日150-300mg，分3-4次服用。一个疗程总量为10-15g。 ·静脉注射：单药治疗，一日10-20mg/kg，连用5-10日，
头孢尼西的药理 1.药效学 本药为第二代注射用广谱长效头孢菌素，其抗菌谱与头孢孟多类似。对β-内酰氨酶的稳定性与头孢唑啉、头孢孟多、头孢雷特相似，较头孢哌
维生素E的药物相互作用 ·药物-药物相互作用 1.与维生素A合用，可促进后者的吸收、利用和肝脏贮存，并降低其中毒的可能性；但过量时可减少维生素A的体内贮存。
依西美坦的药理 1.药效学 本药为甾体芳香酶灭活剂，结构上与芳香酶的自然底物雄烯二酮相似，为芳香酶的伪底物。由于绝经后妇女的雌激素主要是由雄激素(肾上腺皮
恩他卡朋的药理 1.药效学 恩他卡朋是儿茶酚-O-甲基转移酶(COMT)的选择性、可逆性抑制药。与左旋多巴/卡比多巴合用，可阻止3-O-甲基多巴的形成，降低3-O-甲基多
盐酸酚苄明的给药说明 1.因本药局部刺激性强，不应皮下或肌内注射给药，主要通过口服和静脉给药。 2.给药须按个体化原则，根据临床反应及测定尿中儿茶酚胺及其
红霉素的药物相互作用 ·药物-药物相互作用 1.与卡马西平、丙戊酸等抗癫痫药同用，可抑制后者的代谢，导致后者的血药浓度升高而发生毒性反应，同时卡马西平又能
地屈孕酮的使用注意事项 1.禁忌症：(1)对本药过敏者。(2)不明原因的阴道出血者。(3)严重肝功能障碍者，如肝脏肿瘤(现病史或既往史)、Dubin Johson综合征、Rotor
雌莫司汀磷酸钠的药理 1.药效学 本药以雌二醇17磷酸酯为载体的一种氮芥类烷化剂，具有烷化剂及雌激素的双重作用。可通过类固醇受体特异性地将药物导入前列腺组
硫酸奈替米星的制剂与规格 注射用硫酸奈替米星 (1)50mg。(2)100mg(10万U)。(3)150mg(15万U)。 贮法：密闭，在阴凉处保存。 硫酸奈替米星注射液 (1)1ml:50mg。(2
琥珀酰明胶的组成成分 1000ml溶液含： 琥珀酰明胶(改良液体明胶) 40g 氯化钠 7.01g 氢氧化钠 1.36g 注射用水 969g 电解质： Na+ 154mmol/L Cl- 120mmol/L Mn(数
扎鲁司特的不良反应 1.本药耐受性良好，最常见的不良反应有轻微头痛、胃肠道反应、咽炎、鼻炎、老年患者感染的发生率增加，少见氨基转移酶升高、皮疹(包括水疱)
头孢托仑匹酯的药理 1.药效学 ·作用机制 本药为口服第三代头孢菌素。口服吸收后，被肠管壁酯酶水解代谢成活性的头孢托仑而发挥抗菌作用。头孢托仑的抗菌作用机
亚胺培南西司他丁钠的用法与用量 成人 常规剂量 ·肌内注射：用量以亚胺培南计，根据病情，一次0.25-1g，一日2-4次。中度感染一般一次1g，一日2次。一日最高剂
吡哌酸的使用注意事项 1.交叉过敏 本药与萘啶酸的化学结构相似，对萘啶酸过敏者对本药也可能过敏。 2.禁忌症 对本药或萘啶酸过敏者。 3.慎用 (1)有中枢神经系统
米索前列醇的药物相互作用 ·药物-药物相互作用 1.抗酸药(尤其是含镁抗酸药)与本药合用时会加重本药所致的腹泻、腹痛等不良反应。 2.有联用保泰松和本药后发生
