盐酸索他洛尔的药理 1.药效学 本药常用其盐酸盐，是唯一兼有Ⅱ类和Ⅲ类抗心律失常药特点的非选择性β-肾上腺素受体阻断药。其左旋及右旋异构体均有Ⅲ类抗心律失
去氧孕烯-炔雌醇的药物相互作用 ·药物-药物相互作用 与肝酶诱导剂合用，可使去氧孕烯和炔雌醇的活性降低。此类药物包括：巴比妥类、苯妥英钠、抗生素(如苄星青
红霉素的制剂与规格 红霉素片 (1)100mg。(2)125mg(12.5万U)。(3)250mg(25万U)。 贮法：密封，在干燥处保存。 红霉素肠溶片 (1)125mg。(2)250mg。 贮法：密封，
葡萄糖酸锑钠的给药说明 1.如治疗过程中出现体温升高、白细胞突然降低、严重的鼻或齿龈等部位出血、呼吸加速、剧烈咳嗽、浮肿、腹水等，应暂停注射。 2.使用本
氟他胺的药理 1.药效学 氟他胺为非甾体类雄性激素拮抗剂。本药及其代谢产物2-羟基氟他胺可与雄性激素竞争雄激素受体，并与雄激素受体结合成复合物，进入细胞核
头孢哌酮钠的不良反应 本药毒性较低，对肾脏基本无毒性；不良反应总发生率约为5%。 1.过敏反应 荨麻疹、斑丘疹、红斑、瘙痒、药物热较为多见；罕见过敏性休克。
布替萘芬的药理 1.药效学 本药系具有抗真菌活性的烯丙胺类化合物。 ·作用机制 本药抗敏感皮肤真菌和申克孢子丝菌的作用机制可能是通过抑制真菌的角鲨烯环氧化
氟康唑的药物相互作用 ·药物-药物相互作用 1.与氢氯噻嗪合用，可使本药的血药浓度升高40%，可能因氢氯噻嗪使本药经肾清除减少。 2.与甲苯磺丁脲、氯磺丁脲和格
泛昔洛韦的药理 1.药效学 本药是阿昔洛韦的类似物，是喷昔洛韦(Penciclovir)的二乙酰基-6-去氧类似物，在体内迅速转变为喷昔洛韦，再于被感染细胞内经酶作用变
头孢曲松钠的给药说明 1.使用本药前应详细询问患者的过敏史，用药后如出现急性过敏反应(包括过敏性休克)，可给予抗组胺药、皮质激素、肾上腺素类药，并吸氧和保
促皮质素的给药说明 1.本药不宜与中性及偏碱性的注射液配伍，如氯化钠、谷氨酸钠、氨茶碱等，以免产生混浊。 2.突然撤除可引起垂体功能减退，因而停药时应逐渐
桂利嗪的临床应用 1.用于防治脑血流循环障碍，如短暂性脑缺血发作、脑血栓形成、脑栓塞、脑出血恢复期、蛛网膜下腔出血恢复期、脑动脉硬化、记忆障碍、脑外伤后
盐酸雷尼替丁的不良反应 与西咪替丁相比，本药损害肾功能、性腺功能和中枢神经系统的不良反应较轻。 1.心血管系统 可出现突发性的心律失常、心动过缓、心源性休
奥扎格雷钠的制剂与规格 奥扎格雷钠注射液 2ml:40mg。 贮法：避光，密闭保存。 注射用奥扎格雷钠 (1)20mg。(2)40mg。 贮法：避光，密闭保存。 奥扎格雷钠氯化钠
达托霉素的药理 1.药效学 ·作用机制 本药是从Reseosporus链霉菌发酵液中提取得到的一个环脂肽类抗生素，具有新颖的化学结构。通过多方面破坏细菌细胞膜的功能
曲克芦丁的用法与用量 成人 常规剂量 ·口服给药 1.片剂：一次300mg，一日2-3次，或一次200-300mg，一日3次。 2.颗粒：慢性静脉功能不全所致的静脉曲张，一次3.
复方氨基酸(15AA)的组成成分 本药(6.9%)每1000ml的组份如下：L-脯氨酸6.3g、L-色氨酸0.9g、L-丝氨酸3.3g、L-缬氨酸8.86g、L-丙氨酸4.0g、L-苏氨酸2.0g、L-精氨
恩曲他滨的药理 1.药效学 本药为核苷类逆转录酶抑制药，其结构与拉米夫定相似，对人类免疫缺陷病毒1型(HIV-1)和乙型肝炎病毒(HBV)有良好的抑制作用。本药需在细
氟氯西林的药理 1.药效学 氟氯西林为半合成的耐青霉素酶青霉素，为繁殖期杀菌药。其抗菌作用特点是：对青霉素酶稳定性较好，对产青霉素酶的耐药金黄色葡萄球菌
异烟肼-利福平-吡嗪酰胺的药理 1.药效学 异烟肼、利福平和吡嗪酰胺均是杀菌类抗结核药物。 ·作用机制 异烟肼和利福平主要作用于快速生长繁殖的细胞外菌群，对
