丙烯酸丁酯废水为典型的高含盐有毒有机废水，目前有应用的处理技术主要包括焚烧法、湿式氧化法和生物法等。但由于该废水含盐量高，容易造成焚烧和湿式氧化处理设备结垢、腐蚀，而采用生物法处理存在处理负荷低、占地面积大等问题。
前期研究结果表明，丙烯酸丁酯废水中的污染物主要为丙烯酸盐、对甲基苯磺酸盐等有机盐类，采用双极膜电渗析技术可将废水中有机酸盐转化为有机酸和碱，实现对有机酸盐的回收利用和污染物的大幅度削减〔1〕。由于废水中除含有Na+外还含有Ca2+等多价阳离子，且以Ca2+浓度最高，会对双极膜电渗析系统的稳定运行产生不利影响（料液多价离子质量浓度需小于1 mg/L）〔2〕，需要预先选择性去除废水中的Ca2+。
螯合树脂是一类能与金属离子形成多配位络合物的离子交换材料，可选择性吸附多价离子〔3〕。氨基膦酸型螯合树脂对Ca2+、Mg2+的选择性较好，是理想的盐水软化树脂〔4〕，常用于双极膜电渗析料液中多价离子的去除。尽管氨基膦酸树脂对水中Ca2+的吸附已有研究，但由于离子交换过程受离子交换树脂和废水特性影响较大，因此笔者通过静态试验考察了螯合树脂对丙烯酸丁酯废水中Ca2+的吸附性能。
1 试验材料和方法
1.1 试验水质
试验用废水为某石化厂丙烯酸丁酯生产废水，先后经混凝沉淀和0.45 μm 滤膜过滤以去除悬浮颗粒物，处理后的废水pH 5.0～6.0，COD 8 万～10 万mg/L，废水中Ca2+质量浓度约为17～30 mg/L。
1.2 试验仪器、材料与分析方法
仪器：pHS-25 pH 测定仪，上海智光仪器仪表有限公司；AA-6300 原子吸收分光光度计，日本岛津公司；DHZ-ZA 恒温振荡器，太仓市实验设备厂；HZ-9212S 恒温振荡器，太仓市科教器材厂；Millipore-Q Plus 超纯水系统，美国Millipore 公司。
材料：C-900 螯合树脂（西安电力树脂厂），此树脂的交换容量2.07 mmol/g，湿树脂含水率31%；无水CaCl2 （ 分析纯）；NaOH （ 分析纯）； 镧溶液（0.1g/mL）；硝酸溶液（1+1）。
钙离子的测定方法：原子吸收分光光度法〔5〕。
1.3 试验方法
1.3.1 树脂预处理
树脂使用前用70～80 ℃的热水浸洗，除去树脂中的低聚物、有害离子等杂质，浸洗至浸洗水不带褐色、泡沫很少为止。再先后用3～4 倍树脂体积的4%HCl、4%NaOH 浸泡1.5～2 h，用水冲洗至接近中性，置于超纯水中备用。
1.3.2 反应时间对离子交换的影响
试验采用摇瓶法〔6〕。称取1 g 预处理后的湿树脂于锥形瓶中，加入50 mL 废水（pH=8），25 ℃恒温振荡，转速为150 r/min，定时取样，分析计算吸附量，绘制时间-吸附量曲线。
1.3.3 pH 对离子交换的影响
分别取50 mL 废水，用HCl、NaOH 调节pH 为2.0、4.0、6.0、7.0、8.0、10.0、12.0，投加相同量预处理后的湿树脂，25 ℃恒温振荡30 min（150 r/min），取样分析，计算吸附量。
1.3.4 吸附剂用量对离子交换的影响
分别称取预处理后的湿树脂0.1、0.2、0.5、1、2 g于锥形瓶中，加入50 mL 废水（pH=8），25 ℃恒温摇床振荡30 min，取样分析，计算去除率和吸附量。
1.3.5 温度对离子交换的影响
向废水中投加不同量的Ca2+使其中的钙离子质量浓度分别达到60、80、100、160、200 mg/L，调废水pH=8，添加等量预处理后的树脂，分别在25、35、45、55 ℃水浴中恒温振荡30 min，取样分析，计算吸附量并绘制吸附等温线。
1.3.6 吸附量计算
计算树脂吸附量〔7, 8〕：
式中：Qe———树脂吸附量，μmol/g；
C0———吸附前废水中 Ca2+质量浓度，mg/L；
Ce———吸附后废水中 Ca2+质量浓度，mg/L；
V———废水体积，L；
M———离子的摩尔质量，g/mol；
m———湿树脂质量，g。
2 结果与讨论
2.1 反应时间的影响
螯合树脂对Ca2+吸附量随反应时间的变化如图 1 所示。
图 1 吸附量随反应时间变化
由图 1 可知，树脂对Ca2+的离子交换吸附与反应时间有关，先快后慢，前10 min 对Ca2+的去除率可达89%，20 min 之后吸附量变化缓慢，30 min 后，树脂对Ca2+的去除率达97%，达到平衡状态，因此后续研究中离子交换的反应时间均为30 min。
2.2 pH 的影响
pH 是影响树脂静态吸附行为的重要因素，研究不同pH 条件下树脂吸附量的变化有利于提高离子交换树脂的利用率〔9〕。螯合树脂在不同pH 条件下对Ca2+的吸附量如图 2 所示。
图 2 pH 对Ca2+吸附量的影响
由图 2 可知，废水pH 对螯合树脂的Ca2+吸附量有很大影响。由于氨基磷酸电离常数pK1和pK2分别为1.9～2.2 和7.5～8.0 〔10〕，因此，当废水pH＜8时，废水中的H+与Ca2+竞争离子交换位点，随着pH的升高Ca2+的平衡吸附量逐渐增加； 当pH>8 时废水中H+浓度较低，对离子交换过程的影响较小。由于实际废水呈弱酸性，因此，试验条件下确定最佳吸附pH 为7～8，后续试验在此pH 下进行。
2.3 树脂用量对吸附的影响
树脂用量对Ca2+吸附量的影响如图 3 所示。
图 3 树脂用量对Ca2+吸附量的影响
由图 3 可知，随着树脂用量的增加，离子交换位点增多，Ca2+的去除率提高。同时，由于过多的树脂导致树脂表面未饱和的吸附位点增多，树脂吸附量随树脂量的增加而降低〔11〕。当树脂量大于1 g 时，Ca2+的去除率变化不大，可达99%左右。
2.4 温度的影响
25、35、45、55 ℃下螯合树脂对Ca2+的离子交换等温线如图 4 所示。
图 4 螯合树脂对Ca2+的吸附等温线
由图 4 可知，螯合树脂对Ca2+的平衡吸附量随温度升高而增加。与刘步云等〔5〕的研究结果一致。利用Langmuir 等温吸附模型对图 4 的试验数据进行拟合，其线性形式如式（2）所示〔12〕：
式中：Qm———树脂理论最大吸附量，μmol/g；
KL———Langmuir 吸附平衡常数，L/μmol。
拟合结果如表 1 所示。
通过表 1 可知，螯合树脂对Ca2+的吸附符合Langmuir 模型，即为单分子层吸附。且随着温度的增加，最大吸附量Qm略有增加，平衡常数KL显著增加，表明随着温度的升高，离子交换树脂对Ca2+的亲和力提高〔13〕。用NaCl 和CaCl2配制模拟废水，Na+含量与实际废水相近，C-900 树脂对其中Ca2+在35 ℃下的吸附等温线如图 5 所示。
图 5 C-900 对实际废水和模拟废水中Ca2+的吸附等温线
由图 5 可知，在只有Na+的模拟水中，Ca2+吸附量随废水中Ca2+浓度的增加较快，而在实际废水中存在其他物质的影响，如废水中存在聚丙烯酸盐，可对Ca2+产生螯合作用，吸附量随浓度的增加较慢。同等浓度下，树脂对模拟废水中Ca2+的吸附量明显高于实际废水。模拟废水等温吸附方程为Ce/Qe=0.004 7Ce+0.140 7，Qm＝213 μmol/g，KL＝1 512 L/μmol。可以看出，35 ℃下模拟废水的Qm与实际废水相同，但KL明显较高。这是由于实际废水中存在的其他污染物对Ca2+的吸附过程产生了影响，如废水中少量聚丙烯酸对Ca2+的螯合作用以及其他离子的影响。
平衡系数常用于表征离子交换树脂对两种离子的相对选择性。Ca2+对Na+的平衡系数〔10〕：
式中：、———分别为树脂上 Ca2+和 Na+吸附量，μmol/g；
［Ca2+］、［Na+］———分别为溶液中 Ca2+和 Na+浓度，μmol/L。
不同温度下Ca2+对Na+的平衡系数如图 6 所示。
图 6 不同温度下平衡系数的变化
由图 6 可知，在同一Ca2+初始浓度下随着温度升高，平衡系数增大，特别是25～35 ℃，平衡系数大幅增加，表明随着反应温度的增加，螯合树脂对Ca2+的选择性提高，有利于废水中Ca2+的选择性去除。。
3 结论
试验研究了C-900 螯合树脂对Ca2+的吸附性能，考察了反应时间、pH、树脂投加量、温度对离子交换过程的影响，结果表明：
（1）pH 对离子交换过程影响较大，pH 在7～8 以上时有利于Ca2+的吸附。
（2）温度对Ca2+的平衡吸附量以及树脂对Ca2+的选择性具有重要影响，同等条件下，温度越高树脂的平衡吸附量越大，树脂对Ca2+的选择性越强。
（3）丙烯酸丁酯废水中的其他污染物对Ca2+的离子交换有很大影响，与NaCl 和CaCl2模拟废水相比，螯合树脂对实际废水中Ca2+的选择性下降。
