福尔摩斯 / 2016-01-20 浏览
可见于异体蛋白反应及脓毒素血症。
原因不明的白细胞减少症,有反复感染者应及时控制感染,并注意预防感染。定期随诊,解除思想顾虑,不必过多依赖药物。多数患者呈良性过程。若病因已明确,应去除病因,积极治疗原发� � ...
若病因明确,应去除病因,积极治疗原发� S刑跫挠Π仓迷凇拔蘧摇敝校扇⊙厦芟靖衾氪胧忧炕だ恚乐垢腥荆蝗粢逊⑸腥荆ψ鱿喙丶觳椋檎腋腥镜男灾剩∫蛭疵髑坝τ枰怨闫卓咕┲瘟疲≡寮耙┟裘魅泛笤俚髡股亍V刈槿肆O导浯碳ひ蜃踊蛄�-单系集落刺激因子用于粒细胞缺乏者,疗效良好。严重者可予大剂量静脉注射丙种球蛋...
急性粒细胞缺乏症死亡率高达75%~90%,抗菌药物广泛应用以后,死亡率已降至25%以下。年老、全身衰竭、黄疸或合并严重感染者死亡率高。虽积极治疗10天仍无明显好转者预后较差。骨髓中尚保留少量幼稚细胞比完全缺乏者恢复较快。外周血单核细胞持续存在并有增多趋势,提示疾病的好转。 ...
骨髓增生异常综合征是一组起源于造血干细胞,以血细胞病态造血、高风险向急性白血病转化为特征的难治性血细胞质、量异常的异质性疾� � ...
原发性MDS的病因尚不明确,继发性MDS见于烷化剂、放射线、有机毒物等密切接触者。MDS是老年性疾病,约80%的患者年龄大于60岁。 ...
几乎所有的MDS患者都有贫血症状,如乏力、疲倦。约60%患者有中性粒细胞减少,容易发生感染,约20%患者死于感染。40%~60%的MDS患者有血小板减少。部分MDS患者可发现有原癌基因突变或染色体异常。 ...
按FAB标准,MDS分为5型:难治性贫血(RA)、环形铁粒幼细胞性难治性贫血(RAS)、难治性贫血伴原始细胞增多(RAEB)、难治性贫血伴原始细胞增多转变型(RAEB-t)、慢性粒-单核细胞性白血病(CMML)。2008年WHO提出了新的MDS分型标准,包括RCUD、RARS、RCMD、RAEB、MDS-U、del(5q)。...
FAB主要是根据患者外周血、骨髓中的原始细胞比例、形态学改变及单核细胞数量来对MDS分型的。 ...
(1)RA的外周血原始细胞1%,骨髓原始细胞5%。 (2)RAS的外周血原始细胞1%,骨髓原始细胞5%,环形铁粒幼细胞占全部骨髓有核细胞的15%以上。 (3)RAEB的外周血原始细胞5%,骨髓原始细胞5%~20%。 ...
各型MDS的白血病转化率不同,RA和RAS的白血病转化率约为5%~15%,RAEB及RAEB-t的白血病转化率分别约为40%、60%。CMML约30%转变为AML(急性髓系白血病)。RA和RAS患者多以贫血为主,临床进展缓慢;RAEB和RAEB-t多以全血细胞减少为主,贫血、出血及感染易见,病情进展快;CMML以贫血为主,可...
40%~70%的MDS有克隆性染色体核型异常,多为缺失性改变,以+8、-5\/5q、-7\/7q、20q最为常见。 ...
是带有第5号染色体长臂断裂点缺失为唯一异常的RA。临床表现与RA相同,外周血原始细胞无或≤0.01,大红细胞增多,血小板正常或增加,骨髓巨核细胞分叶低或不分叶,骨髓原始细胞0.05。幼红正常或降低,无环形铁粒幼细胞。因其在细胞形态学、细胞遗传学和临床特征等方面有其特殊性。WHO方案将其列为独立的亚型,以便于更加重视这...
所谓u-MDS指不能分类为RA、RARS、RCMD、RAEB和5q综合征的MDS,有下列血液学表现即可诊断:①外周血显示无贫血但有中性粒细胞或血小板减少,无原始细胞或0.01,无Auer小体,单核细胞1109\/L;②骨髓有核细胞增生活跃,少数可增生减低。原始细胞0.05,无Auer小体。环状铁粒幼细...
否。其他伴有病态造血的疾病还有慢性粒细胞白血� ⒐撬柘宋⒑彀籽 ⒃⑿匝“逶龆嘀ⅰ⒎窃煅橹琢龅鹊取DS的病态造血有:①红系,骨髓中红系比例过多(60%)或过少(15%),或有环状铁离幼细胞15%,核呈多核或核破碎或核形异常、巨幼变、胞浆出现点彩或多嗜性;血象中出现有核红细胞,巨大红细胞或...
在瑞氏或吉姆萨染色的血或骨髓涂片中,白细胞胞质中出现染红色细杆状物质,1条或数条不等,长1~6m,称为Auer小体(棒状小体),这种Auer小体多出现在急性非淋巴细胞性白血病中,故Auer小体对急性白血病的诊断及分型有一定参考价值。 ...