Liddle综合征如何与Bartter综合征和原发性醛固酮增多症鉴别？

福尔摩斯 / 2015-11-30 浏览

本症与之不同的是血及尿中醛固酮含量不高。

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什么是Fabry病？
Fabry病（Fabrydisease）亦称弥漫性躯体血管角质瘤、糖鞘脂类沉积症等。于1898年由该氏与Anderson分别报告。临床罕见，人群发病1∶40000。本病是伴性隐性遗传，致病基因定位于X染色体长臂22区（Xq22）。男性半合子呈完全表现型；女性杂合子为携带者，无症状或轻型，病情发展较慢。 ...
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什么是Bartter综合征？
本综合征由Bartter于1962年首先描述，至今已报告200余例，其特点是肾小球旁器增生，血浆血管紧张素Ⅱ（ATⅡ）升高，高醛固酮症、血压正常及低钾性碱中毒。50%在5岁以前发病，女性多于男性。真正的病因不清楚。可能为常染色体隐性遗传。 ...
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如何诊断Bartter综合征？
低钾血症、低氯性碱中毒；尿钾升高，300mmol\/d；血压正常；肾活检符合本� � ...
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Bartter综合征有哪些需要鉴别的疾病？
假性Bartter：滥用利尿剂及泻药者所致，但停用上述药物后症状可好转。肾小管性酸中毒：虽有低钾血症，但其高氯性酸中毒。原发性醛固酮增多症与Liddle综合征：有低钾血症和代谢性碱中毒，但都有高血压。 ...
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