狼疮性肾炎可有哪些血液系统受累表现？

福尔摩斯 / 2015-12-10 浏览

①红细胞：50%~75%病人呈正色素正细胞性贫血；②白细胞：60%的病人白细胞数<4.5×109\/L，特别是淋巴细胞下降更为明显；③血小板：一般为轻度降低，少数可严重减少。约50%病人有淋巴结肿大。

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狼疮性肾炎可有哪些胃肠道表现？
可有腹痛，可能与血管炎引起的腹腔脏器病变有关。肝、脾肿大分别见于30%、20%的病人。少数病人可有腹水。 ...
浏览 5 / 2015-12-09
狼疮性肾炎可有哪些神经系统表现？
神经系统表现复杂多样，轻重不一。常表现精神异常，如抑郁、精神错乱等，注意与激素引起的精神异常相鉴别。最引人注意的是癫痫（15%~50%），偶见偏头痛、外周神经炎等。 ...
浏览 11 / 2015-12-09
狼疮性肾炎的诊断标准是什么？
凡青、中年女性患者有肾脏疾病表现，同时伴有多系统病变，特别是发热、关节炎、光敏感、皮疹、血沉显著增快、脱发、贫血、血小板减少及球蛋白（主要为球蛋白）明显增高者，均应怀疑本� Ｄ壳岸許LE的诊断多参照美国风湿病学会1982年修订的分类标准，即符合以下11项中4项或4项以上即可诊断为SLE： ①颧部红斑。...
浏览 4 / 2015-12-09
什么是先天性多囊肾？
先天性多囊肾属遗传性疾病，其尸检的发现率约为0.1%。表现为肾脏的皮质和髓质出现了无数大小不一的囊肿，由于肾组织内囊肿不断增大，肾脏体积不断增大，压迫和破坏肾实质组织，最后发展成尿毒症。 ...
浏览 1 / 2015-11-23
成人型多囊肾的遗传规律如何？
常染色体显性遗传型多囊肾（ADPKD）即成人型多囊肾，此病遵循常染色体显性遗传规律，即：男女发病几率相同；父、母有一方患病，子女发病率在50%以下，如父母均患病，子女发病率增至75%；不患病的子女不携带囊肿基因，与无本病的异性婚配，其子女（孙代）不会发病，即不会隔代遗传。 ...
浏览 15 / 2015-12-08
婴儿型多囊肾的遗传规律如何？
常染色体隐性遗传型多囊肾（ARPKD）即婴儿型多囊肾，父母双方均携带这种病的基因时才有可能使子女发病，发病几率为25%，基因传递率为50%，但父母本身一般不患病，这就是隐性遗传的意思。患者常在出生后几小时或几天内死亡，轻者可活到几岁，甚至成年。患者双肾明显增大，可为正常的10多倍，内有许多呈放射性排列、大小比较一致的棱形囊肿...
浏览 18 / 2015-12-08
先天性多囊肾有哪些临床表现？
常染色体显性遗传型多囊肾（ADPKD）：腹块：多在30~40岁后因腹部包块就诊。腹痛：腹部疼痛甚至绞痛（常为伴发肾结石者）。血尿：因囊肿破裂或感染，可出现镜下血尿乃至肉眼血尿。泌尿系感染。高血压。...
浏览 15 / 2015-12-08

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