药品成份的含量不符合国家药品标准的，为劣药。有下列情形之一的药品，按劣药论处：
1.未标明有效期或者更改有效期的。
2.不注明或者更改生产批号的。
3.超过有效期的。
4.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的。
5.擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的。
6.其它不符合药品标准规定的。处罚：对生产、销售劣药的，没收违法生产、销售的药品和违法所得，并处违法生产、销售药品货值金额的一倍以上三倍以下的罚款；情节严重的责令停产、停业整顿或者撤销药品批准证明文件、吊销《药品生产许可证》、《药品经营许可证》或者《医疗机构制剂许可证》；构成犯罪的，依法追究刑事责任。
何谓劣药？对生产、销售劣药的应如何处罚？
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