1.无菌成品中不应含有任何活的微生物。
2.无热原用量大的、供静脉注射及脊椎腔注射的药物制剂，均需进行热原检查，合格后方能使用。
3.澄明度 在规定条件下检查，不得有肉眼可见的混浊或异物，微粒检查应符合药典规定。
4.安全性不能对组织有刺激作用和发生毒性反应，特别是非水溶媒及一些附加剂必须经过必要的动物实验，确保使用安全。
5.渗透压渗透压要求与血浆的相等或接近。
6.pH值 pH值要求与血液pH值（pH7.4）相等或接近，一般控制在4～9的范围内。
7.稳定性应具有必要的物理稳定性和化学稳定性，确保产品在贮存期内安全有效。
8.降压物质有些注射液，如复方氨基酸注射液中的降压物质必须符合规定，以保证用药安全。
简述对注射剂的质量要求。
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