佐米曲普坦的不良反应 本药耐受良好，不良反应轻微、短暂，多出现在服药后4小时，继续用药未见增多，通常不需治疗能自行缓解。 1.精神神经系统 常见头晕、嗜睡
伐地那非的不良反应 本药耐受性良好，不良反应为轻、中度，常为一过性，具体如下： 1.对照临床试验：发生率大于1%的有头痛(10.5%)、眩晕(1.8%)、颜面潮红(11.6%
格列喹酮的药理 1.药效学 本药为第二代短效磺酰脲类(SU)抗糖尿病药，可降低空腹及餐后血糖，对大多数2型糖尿病患者有效。本药主要通过与胰岛B细胞膜上的磺酰脲
头孢硫脒的使用注意事项 1.交叉过敏 对一种头孢菌素类药过敏者对其它头孢菌素类药也可能过敏；对青霉素类、青霉素衍生物或青霉胺过敏者也可能对头孢菌素类药过
哌库溴铵的药理 1.药效学 本药是合成的双季铵甾体类化合物，为长效的非去极化型肌松药，是泮库溴铵的衍生物。作用机制同泮库溴铵，无明显阻滞神经节及迷走神经
美洛昔康的用法与用量 成人 常规剂量 ·口服给药：一日最大推荐剂量为15mg。对易发生不良反应的患者，起始剂量为一日7.5mg。 1.骨性关节炎：一次7.5mg，一日1次
非诺多泮的药理 1.药效学 本药为作用快速的血管扩张药。能激活多巴胺-1(DA-1)受体，与α2-肾上腺素受体有中度结合力，与DA2受体、α1和β肾上腺素受体、5-羟色
己酮可可碱的药理 1.药效学 本药系黄嘌呤类衍生物，为脑循环及末梢血管循环障碍改善剂，具有扩张脑血管及外周血管的作用，同时能恢复和增强红细胞的变形能力，
阿莫沙平的药物相互作用 ·药物-药物相互作用 1.安普那韦可抑制细胞色素P450介导的本药的代谢，增加本药血药浓度和不良反应。合用时应密切监测本药的血浆浓度，
肼屈嗪的使用注意事项 1.禁忌症：(1)对本药过敏。(2)脑卒中。(3)严重肾功能障碍。(4)主动脉瘤。 2.慎用：(1)脑血管硬化。(2)冠心病(可致心肌缺血)。(3)心动过速
氯胺酮的用法与用量 成人 常规剂量 ·静脉给药 1.全麻诱导：1-2mg/kg缓慢注射(60秒以上)。极量：4mg/(kg·min)。 2.全麻维持：10-30μg/kg连续静滴，每分钟不超
培门冬酶的药物相互作用 ·药物-药物相互作用 1.本药可抑制细胞复制而阻断甲氨蝶呤等的抗肿瘤作用。 2.由于本药损耗血清蛋白，因此可能增强高血浆蛋白结合率药
舒马普坦的给药说明 1.本药不能长期应用或作为预防药应用。 2.使用本药必须明确诊断，要排除其它潜在的神经系统疾
卡前列甲酯的药理 1.药效学 本药是卡前列素的甲酯，阴道给药具有直接刺激子宫平滑肌收缩和扩张宫颈作用。 本药对子宫的兴奋作用与子宫的状态和激素水平等有关，
卡维地洛的给药说明 1.剂量必须个体化，增加剂量期间需密切观察。 2.嗜咯细胞瘤患者使用本药前，应先使用α肾上腺素受体阻滞药。 3.对心率低于55次的心动过缓者
氨基己酸的用法与用量 成人 常规剂量 ·静脉滴注 初始剂量为4-6g，以5%-10%葡萄糖注射液或生理盐水100ml稀释，15-30分钟内滴完；维持量为每小时1g，维持时间依
氯哌斯汀的药理 1.药效学 本药为苯海拉明衍生物，为非依赖性中枢性镇咳药。其镇咳作用弱于可待因，但无耐受性。主要抑制咳嗽中枢，兼具组胺H1受体阻断作用，能
劳拉西泮的药物相互作用 ·药物-药物相互作用 1.丙磺舒、丙戊酸可影响本药与葡萄糖醛酸的结合，使本药的清除率降低，清除半衰期延长，血药浓度升高，引起嗜睡。
阿昔洛韦的用法与用量 成人 常规剂量 ·口服给药 1.急性带状疱疹：(1)阿昔洛韦片、分散片、咀嚼片：一次200-800mg，每4小时1次，一日5次，连用7-10日。(2)缓释
青霉素V钾的用法与用量 成人 常规剂量 ·口服给药 1.链球菌感染：一次125-250mg，每6-8小时1次，疗程10日。 2.肺炎球菌感染：一次250-500mg，每6小时1次，疗程
