药学第1592页_百问中文

简介用于治疗动脉粥样硬化药物按作用分成的种类。
1.调血脂药①降低总胆固醇和低密度脂蛋白的药物：他汀类如洛伐他� ⑿练ニ。坏ㄖ峤岷鲜髦缈祭聪┌贰⒖祭刺娌矗货；窤胆固醇酰基转移酶抑制药，如甲亚油酰胺；②主要降低甘油三酯和极低密度脂蛋白的药物：贝特类，如吉非贝齐、非洛贝特；烟酸类如烟酸、阿西莫司；③降低脂蛋白的药物：如烟酸戊四醇酯、新霉素。 ...
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简述药物代谢动力学参数的临床意义。
药物的体内过程特征是以临床药物动力学参数来表示的。药物生物半衰期、表观分布容积、稳态血药浓度、平均稳态血药浓度、峰浓度、生物利用度、速度常数等参数，对临床用药均可起到监护作用。设计给药方案的基本要求是使血药浓度保持在有效的治疗水平上，并且不引起毒性反应。通过临床药物动力学特征的研究，为确定临床用药方案、预测药物的疗效和毒性以...
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简述影响孕妇药代动力学的因素。
1.影响母体和/或胎儿的药代动力学因素包括母体对药物吸收功能的改变，母体内游离型药物增加，孕妇的血浆容积增加、体重增加、体脂增多，肝脏药物代谢酶活性降低，肾血流量增加。 2.孕妇生理变化对药代动力学的影响 ①对吸收的影响：妊娠期孕激素可减慢胃肠道的张力和运动，胃液分泌早期和中期...
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简述老年人药代动力学的改变。
1.吸收的改变由于胃内pH值上升，酸性药物的离子型增加而致吸收速度下降。胃排空时间延长、肠蠕动减弱而影响药物的崩解和溶解速度，延长了药物的吸收的时间。 2.分布的改变老年人体表比青年人相对要小，同剂量给药后血流及其它组织中的游离型药物浓度偏高使作用加强。血浆蛋白结合率是改变药物表观分布容积和清除率...
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简述影响药物肾脏排泄的因素。
1.尿量尿量的多少能影响药物被动重吸收的速度，进而影响药物的排泄速度。 2.尿液的pH 多数药物在肾小管中的重吸收是被动转运，转运速度和尿量受尿液pH和药物pKa影响。尿液偏酸利于弱酸性有机药物的重吸收，尿排泄减少，因此提高尿液pH能促进弱酸性药物的排泄。弱碱性药物刚好与上述相反。 ...
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简述影响药物分布的主要因素。
1.表观分布容积是给药剂量或体内药物量与血浆药物浓度间相互关系的一个比例常数，主要表现给药剂量对药物分布的影响。 2.血液循环及血管透过性不同脏器组织血液循环情况不一，不同情况下血管通透性也不一，都会影响药物向脏器组织的转运速度和分布。 3.药物与血浆蛋白的结合率血液中的药物分...
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阐述硝酸毛果芸香碱治疗青光眼的作用机制。禁忌症有哪些？
房水是由睫状体上皮细胞分泌及血管渗出而生成，首先经瞳孔到达前房角间隙，再通过滤帘流入巩膜静脉窦，最后进入血循环。青光眼的发病机制是前房角狭窄或巩膜静脉窦发生变性或硬化而妨碍了房水回流，使眼内压升高。引起的症状是头痛、视力减退甚至失明。硝酸毛果芸香碱治疗青光眼的作用机制正是针对青光眼的发病机制作用于虹膜环状肌的M胆碱受体使环状...
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苯妥英钠体内药动学特点及不良反应各有哪些？
苯妥英钠为乙内酰脲类抗癫痫药，体内药动学特点有： 1.口服吸收较慢，大部分由小肠吸收，新生儿吸收甚差。 2.肌内注射吸收不完全且不规则，静脉注射吸收快，口服吸收后分布于细胞内外液且细胞内液多于细胞外液。 3.本品主要与白蛋白结合，在脑内结合略高。 ...
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简述阿司匹林的药理作用。
1.镇痛作用通过抑制前列腺素及缓激肽、组胺等的合成，产生镇痛作用。属于外周性镇痛药，但不能排除中枢镇痛的可能性。 2.抗炎作用确切机制尚不清楚，可能与本药作用于炎症组织并抑制前列腺素或其它能引起炎性反应的物质的合成有关。抑制溶酶体酶的释放及白细胞趋化性也与抗炎作用有关。 3.解...
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简述药物治疗心力衰竭的原则和常用药物。
心力衰竭是由于心功能异常使心输出量减少而不能满足组织代谢需要，从而导致具有血流动力异常和神经激素系统激活两方面特征的临床综合征。因此对其药物治疗的原则应是： 1.增加心肌收缩力，改善心肌的舒张性前者以正性肌力药物为主，如洋地黄制剂；后者以改善心肌舒张性为主，如硝酸酯类、普萘洛尔、硝苯地平等。
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