1.抗炎作用糖皮质激素无抗菌作用，但对各种化学、机械、病原体、变态反应等引起的炎症过程有抑制作用。 2.免疫抑制作用小剂量抑制细胞免疫，大剂量抑制体液免疫。 3.抗毒素作用对细菌内毒素虽无直接中和作用，但可提高机体对细菌内毒素的耐受力，减轻内毒素对机体的损害。 ...
1.休克时由于内脏缺血、缺氧和局部酸中毒，组织细胞中溶酶体破裂释放出大量酸性水解酶，同时使血浆中的激肽酶激活。在水解酶和激肽酶的作用下，可使血浆中一种激肽原转化成心肌抑制因子（MDF）。MDF具有抑制心肌和使心肌阻力增加、血管产生持久性收缩等作用，因而加重休克。大剂量糖皮质激素能稳定溶酶体膜，减少MDF的形成，从而防止由MD...
1.干扰核酸生物合成的药物又称抗代谢药，如甲氨蝶呤、6－巯基嘌呤、5－氟尿嘧啶、羟基脲、阿糖胞苷等。 2.直接破坏DNA结构和功能的药物①烷化剂：如氮芥、环磷酰胺、塞替派、硝卡芥；②抗生素类：如博莱霉素、丝裂霉素；③金属化合物：如顺铂、卡铂；④喜树碱类：如羟基喜树碱等。 3.嵌...
药物依赖性是由药物与机体相互作用所造成的一种精神状态，有时也包括身体状态。其特征： 1.表现出一种强烈的欲望或强迫性的要求继续或定期使用并想方设法去获得该种药物的行为和其它反应，其基础是由于病人要感受该种药物的精神效应和避免因得不到该药而引起的不适。 2.当药物按起始剂量继续应...
1.特异性地抑制辅助性Ｔ细胞的活性。不但不抑制抑制性T细胞的活性，反而促进其增殖。 2.抑制B细胞的活性。 3.能选择性地抑制Ｔ细胞所分泌的白细胞介素２、干扰素-γ，抑制单核巨噬细胞所分泌的白细胞介素-1。 4.在明显抑制宿主细胞免疫的同时对体液免疫也有...
1.受试对象应有代表性指试验抽样应符合总体规律，受试者应能充分代表该药将用于治疗的病人的总体情况，病情的轻重、病史长短的选择也应有代表性。 2.试验的可重复性要求研究结果能经得起重复检查，如果试验条件和结果判断标准不符合要求，研究结果将无法重复，只有可重复性的试验才是可靠的。 ...
1.根据医院医疗、预防、教学、科研、保健的需要采购药品，保证药品供应。 2.严格遵守操作常规，及时准确地调配处方或摆药发药。 3.有条件的医院可配制临床常用、疗效确切而市场无供应的制剂。 4.加强药品质量管理、建立健全药品监控和质量检验制度，保证临床用药...
1.抗菌谱比青霉素类广，头孢菌素对革兰阴性杆菌细胞壁外的脂多糖有一定的穿透力，对金葡菌（包括耐药菌株）、化脓性链球菌、肺炎球菌、白喉杆菌、大肠埃希氏菌、肺炎杆菌、变形杆菌和流感杆菌有效，因而是一类对革兰阳性和阴性菌都有效的广谱抗生素。 2. 头孢菌素对酸及多种细菌产生的β－内酰胺酶的作用比多数青霉素类...
氨基糖甙类抗生素是一类静止期杀菌药。其杀菌作用机制是在多个环节抑制细菌蛋白质的合成。 1.在蛋白质合成的起始阶级可抑制70s始动复合物的形成。 2.在肽链延伸阶段可选择性地与30s亚基上的靶蛋白结合，使mＲNＡ上的密码错译而导致合成异常的、无功能的蛋白质。 ...
1.生产中药饮片应选用与药品性质相适应及符合药品质量要求的包装材料和容器。严禁选用与药品性质不相适应和对药品质量可能产生影响的包装材料。 2.中药饮片的包装必须印有或者贴有标签。中药饮片的标签注明品名、规格、产地、生产企业、产品批号、生产日期，实施批准文号管理的中药饮片还必须注明批准文号。
1.安全性是药品的基本特征。指药品在按规定的适应证、用法和用量使用的情况下对服药者生命安全的影响程度。 2.有效性也是药品的基本特征。指在规定的适应证、用法和用量的条件下能满足预防、治疗、诊断疾病，有目的地调节人的生理功能的性能。 3.稳定性是药品的重要特征，指药品在规定条件下...
药品不良反应是指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应。药品不良反应监测的目的有: 1.尽早发现药品不良反应的信号。 2.寻找药品不良反应的诱发因素。 3.探究药品不良反应的发生机制。 4.定量性地进行药品...
1.认真贯彻执行《药品管理法》。按照《药品管理法》等有关法律、法规制定本机构有关药事管理工作的规章制度并监督实施。 2.确定本机构的用药目录和处方手册。 3.审核本机构拟购入药品的品种、规格、剂型等。审核申报配制新制剂及新药上市后临床观察的申请。 4.建...
当药物分子中四面体碳原子上连接有四个互不相同的基团时，该碳原子被称为不对称中心或手性中心，相应的药物称为手性药物。手性药物的对映体进入生物体内手性环境（如酶、蛋白质、受体等），将作为不同的分子加以识别匹配，因此在药效学、药物动力学和毒理学方面均存在对映体选择性作用。手性药理学就是研究手性药物对映体的药效和药代动力学，为合理使...
合理药物设计是利用对疾病或其抑制剂的知识设计效果更显著、安全性更好的特异药物。合理药物设计假定药物分子通过与一特定的生物大分子结合而起作用，当采取活性构象时小分子在几何结构和化学结构方面与生物大分子互补。小分子与生物大分子结合后，一般通过两种方式起作用，一是改变大分子对其内源性配体的敏感性，从而可以对信号通路进行调节。二是与...
1.中医临床用药的主流是大复方，产生疗效的是全成分的协同作用，因此中药制剂中有效成分难以确定，难以用一种成分作为疗效指标，质量分析应综合考虑。 2.中药制剂中化学成分十分复杂，有能起治疗作用的有效成分，也有目前认为无生物活性的无效成分，有有机成分，也有无机成分。 3.中药制剂是...
1.生化药物多为蛋白质、多肽、核酸、多糖类大分子化合物，有的分子量不是定值，化学结构也不确定，均给质量分析带来很大的困难。生化药物常需进行纯度测定及分子量测定。 2.生化药物分析在检查项目上也有特殊性，生化药物均需做安全性检查，如热原检查、异常毒性试验等。 3.生化药物因分子很...
在配位滴定中通常利用一种能与金属离子生成有色配合物的有机染料显色剂来指示滴定过程中金属离子浓度的变化，这种显色剂称为金属离子指示剂，简称金属指示剂。金属指示剂是一种有机染料，它可作为配位剂与被滴定金属离子发生配位反应，形成一种与染料本身颜色不同的配合物。作为金属指示剂必须具备以下条件： 1.与金属离子...
质量（Quality）是指产品、过程或服务满足规定或潜在要求（或需要）的特征和特征总和。 质量管理（QM）是指对确定或达到质量要求所必须的全部职能和活动的管理。 质量控制（QC）是指为保持产品、过程或服务质量满足规定的要求所采取的作业技术和有关活动。 全...
国家规定管理的中西药毒性药品各有哪些品种医疗用毒性药品（简称毒性药品）系指毒性剧烈、治疗剂量与中毒剂量相近、使用不当会致人中毒或死亡的药品。国家规定管理的毒性药品中药毒性药品有砒石（红砒、白砒）、砒霜、水银、生马钱子、生川乌、生草乌、生白附子、生附子、生半夏、生南星、生巴豆、斑蝥、青娘虫、红娘虫、生甘遂、生狼毒、生藤黄、生千...
