药学第1595页_百问中文

平衡液的处方组成、作用和用途各是什么？
此液须用新制的热注平衡液即乳酸钠林格注射液（复方乳酸钠注射液3号），其处方组成是乳酸钠（按含量折算成100%计算）3.1g、氯化钠6.0g、氯化钾0.3g、氯化钙0.2g，注射用水加至1000ml。该注射液具有扩充血容量、补充细胞外液的电解质、维持血浆渗透压及血液酸碱平衡的作用。平衡液在临床上可用于烧伤、腹泻脱水引起的酸中毒...
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简述维生素C注射液的配制工艺。配制注意事项有哪些？
在配制容器中加配制量80%的注射用水，通ＣＯ２饱和后加入维生素C，搅拌使溶解，然后分次缓缓加入碳酸氢钠，搅拌使完全溶解，再加入预先配制好的依地酸二钠溶液和亚硫酸氢钠溶液，搅拌均匀，调节药液pH6.0～6.2，再加CO2饱和的注射用水至足量，用垂熔玻璃漏斗与膜滤器滤过，溶液中加二氧化碳或氮气流下灌封，最后用100℃流通蒸气15...
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简述盐酸普鲁卡因注射液的配制工艺。配制的注意事项有哪些？
取盐酸普鲁卡因与氯化钠溶于适量注射用水中，用浓度为0.1mol/L的盐酸溶液调pH值为4.2～4.5，加注射用水至全量，精滤，灌封，或灌装熔封，１００℃流通蒸气灭菌３０分钟即得。配制的注意事项有： 1.本品在pH值4时最稳定，配制时pH值应控制在4.2～4.5之间。 2.盐酸普...
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简述散剂混合时应注意解决的问题。
1.组分的比例量组分比例相差悬殊时应采用等体积递增配研法。 2.组分的堆密度堆密度小者先放于研钵内，再加堆密度大者研匀。 3.含液体或结晶水的药物若含有少量的液体成分，可利用处方中其它成分吸收，含水量较多时，可另加适宜的吸收剂吸收至不显潮湿为度。 ...
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简述软膏剂的一般制备方法。
1.研和法在常温下将基质与药物通过研磨而均匀混合的制备方法称研和法。 2.熔和法将基质熔化后与药物均匀混合称熔和法。凡所含的基质在常温下不能与药物均匀混合，而熔化后易于与药物均匀混合的可用此法。 3.乳化法在一定温度时把水相与油相物质在乳化剂的作用下混合后加热至85～90...
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制备软膏剂的主要注意事项有哪些？
1.用熔和法制备软膏剂时，基质须按熔点高低加热熔融混合，温度不宜过高，以免变质。药物加入熔融基质后，应同一方向不断搅拌至冷却，使药物分布均匀。必要时基质可以滤过，以去除杂质。并随气温不同，可加蜂蜡、石蜡、液体石蜡或植物油等，以调节其稠度，但应保持药物的原有含量。熔点较高的基质与熔点较低的基质制成混合基质时，可将高熔点基质先熔...
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简述制备滴丸剂的质量控制。
1.基质注意调整熔点。 2.冷凝液①可根据基质的性质选择，条件是主药与基质均不能溶于其中；②密度适宜：使滴丸在冷凝液中缓缓下沉或缓缓上� � 3.丸重①滴管口的半径应大小适宜；②操作时保持恒温；③滴管口与冷凝液液面距离应控制在5厘米以下。 4.成丸在滴制过...
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片剂制备过程中的注意事项有哪些？
1、应在洁净度不低于300 000 级的环境中配制。 2、原料药与辅料应充分混合均匀。 3、制备含药量小或含毒、麻药物的片剂时应采用适宜方法使药物分散均匀。 4、凡属挥发性或对光、热不稳定的药物在制片过程中应避光、
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固体制剂体外溶出速度试验的目的有哪些？哪些药物需要进行溶出速
1.研究不同晶型、不同颗粒大小的药物与溶出速度的关系。 2.比较药物的各种酯类、盐类的溶出速度性质。 3.研究固体制剂中的各种辅料对药物溶出速度的影响。 4.研究固体制剂制备工艺过程包括包衣过程对药物溶出速度的影响。 5.寻找固体...
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简述颗粒剂的一般制备方法。
1.提� ∫话悴捎眉逯蠓āＨ∨谥乒囊┎模铀逯�2次～3次，合并煎液滤过，滤液静置沉淀后，取上清液浓缩至稠膏状。也可加入乙醇适量静置过夜，除去沉淀物，滤取药液，回收乙醇，将药液浓缩至稠膏状。 2.制粒取上述稠膏与糊精、糖粉或药物细粉混合均匀，必要时可用乙醇或水调整干湿度，一般以“手握成团，抖之即散...
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