金属离子样液用酸或碱中和后再加一定量的pH缓冲液，使之在滴定过程中始终保持适当的pH值，再加入指示剂铬黑铁。铬黑T配合少量金属离子而呈现与游离指示剂颜色不同的金属—指示剂配合物的颜色，然后用EDTA标准溶液滴定。EDTA首先配合游离的金属离子形成无色的金属—EDTA配合物，当游离的金属离子被配合完全后，再滴入的EDTA标准溶...
药物毒理研究的主要目的是对新药的安全性做出评价，为临床用药提供科学依据，保证临床用药安全。 一般应做以下几项试验： 1.全身性用药的毒性试验，包括：①急性毒性试验：包括半数致死量（LD50）测定及最大耐受量测定；②长期毒性试验：观察动物因连续用药而产生的毒性反应、中毒时首先出现...
新斯的明属于抗胆碱酯酶药。其主要作用：新斯的明能可逆性地抑制胆碱酯酶，表现乙酰胆碱的M和N样作用。对胃肠道和膀胱平滑肌有较强的兴奋作用；对骨骼肌的兴奋作用最强，因为被结合的胆碱酯酶失去水解乙酰胆碱的催化作用，进而使内源性或外源性的乙酰胆碱在体内蓄积，大量的乙酰胆碱作用于胆碱能受体而出现一系列的临床症状。 ...
1.非甾体抗炎药（NSAIDs） 如阿司匹林、布洛芬等。使用大剂量NSAIDs后出现肾血流量和肾小球滤过率减少及少尿，可在数小时后引起急性肾功能衰竭，通常停药后可逆转；长期使用（3年以上）则可导致不可逆的肾毒性。 2.氨基糖苷类抗生素 氨基糖苷类抗生素的肾毒性的特征为伴有肾小球滤过率降低，血清肌酐和尿...
有机磷农药属于有机磷酸酯类，能抑制胆碱酯酶使体内乙酰胆碱不被分解而大量蓄积，产生中毒症状。抢救有机磷中毒的药物，一类是抗胆碱药物，如阿托品类，因为阿托品可对抗体内蓄积的乙酰胆碱所致的Ｍ样症状，如瞳孔缩� ⒘飨选⒘魈椤⒋笮”闶Ы爸芫仿蔚龋箍啥钥共糠种惺嗌窬低车闹卸局⒆础０⑼衅纷饔贸鱿挚欤裳杆倩航庵卸局⒆矗怯谢着�...
1.癫痫的诊断一旦确立，应立即以抗癫痫药积极治疗。 2.对症选药并结合不良反应分为首选和次� � 3.剂量由小渐增，由于个体差异以能控制发作而不产生严重反应为度，最好是通过检测血药浓度调控剂量。 4.除持续性发作需急救控制外，一般预防发作用药时间应持续至...
吗啡的不良反应有： 1.治疗剂量时可引起眩晕、恶心、呕吐、便秘、排尿困难、胆绞痛、呼吸抑制等。 2.连续3d～5d反复应用时易产生耐药性，一周以上可成瘾。成瘾后一旦停药即出现戒断症状，如烦燥不安、失眠、流泪、流涕、呕吐、腹痛、肌肉震颤、意识丧失等。 3....
强心甙主要用途是治疗慢性心功能不全和某些心律失常，如心房纤颤、心房扑动和室上性心动过速。毒性作用的表现是： 1.胃肠道反应 为中毒的早期反应，常见有食欲不振、恶心、呕吐、腹泻等。 2.中枢神经系统反应 有头晕、头痛、疲倦、失眠、行为失常、精神失常、谵妄以及黄视、绿视等视觉障碍。...
作用特点有： 1.本品为α肾上腺素受体阻滞药，对α1与α2受体均有作用。 2.拮抗血液循环中肾上腺素和去甲肾上腺素的作用，使血管扩张而降低周围血管阻力。 3.拮抗儿茶酚胺效应，用于诊治嗜铬细胞瘤。 4.通过降低外周血管阻力，使心肌...
盐酸普萘洛尔为β受体阻滞药，其药理作用及临床应用： 1.有肾上腺素β受体部位竞争性地抑制儿茶酚胺的作用。通过减弱或防止β受体兴奋而使心脏的收缩力与收缩速度下降，通过传导系统的传导速度减慢，使心脏对运动或应激的反应减弱。因此，用于心绞痛的治疗，减低心肌氧耗，增加运动耐量。 2.由...
其主要作用、适应证及主要不良反应各常用强效利尿药主要有呋喃苯胺酸（速尿）、利尿酸、布美他尼。其主要作用是：强效利尿药作用于髓袢升枝粗段皮质和髓质部，抑制Cl－的主动再吸收和Na+被动再吸收，使管腔内钠离子、氯离子增多，影响了尿的稀释功能。同时由于髓质间隙中低渗也影响了尿的浓缩功能，尿中钠离子、氯离子、钾离子、锰离子、钙离子排...
氢氯噻嗪为中效利尿药。药理作用主要有： 1.利尿作用作用于髓袢升技粗段皮质部抑制NaCl的再吸收，增加钠离子、氯离子及水的排泄。 2.抗尿崩症作用能明显减少尿崩症患者的尿量。此作用与其能抑制磷酸二酯酶有关。 3.降压作用一般认为其初期降压作用与促进排钠离...
咪唑立宾（MZR）是一种嘌呤核苷合成抑制剂，能特异性地抑制快速增长的淋巴细胞，如T细胞、B细胞的分裂和增殖，从而产生免疫抑制作用。MZR进入体内，在腺苷激酶的作用下磷酸化，形成活性物质MZR-5’-单磷酸化物，竞争性地抑制肌苷酸脱氢酶和鸟苷酸合成酶，使细胞内的鸟苷酸减少，核酸的合成减少，从而进一步抑制细胞的增殖。临床应用：主...
1.利尿降压药主要有氢氯噻嗪、氯噻酮、呋噻米、螺内酯、氨苯蝶啶等。 2.β受体阻滞药主要有普萘洛尔、美托洛尔、阿替洛尔、倍他洛尔、艾司洛尔、拉贝洛尔等。 3.钙拮抗药主要有维拉帕米、硝苯地平、尼卡地平、尼群地平、非洛地平等。 4.血管紧张素Ⅰ转换酶抑制剂...
1.与含铝、镁的抗酸药合用可降低本药口服制剂的血药浓度峰值，但不降低曲线下面积值。 2.与地高辛合用可清除肠道中能灭活地高辛的菌群，导致地高辛血药浓度升高。 3.与麦角二胺或二氢麦角胺合用可引起急性麦角毒性。 4.与三仑唑合用可通过减少三仑唑的降解，而使...
喹诺酮类药物是合成的抗菌药物，研究证明此类药物中有些药物同时具有抗结核分枝杆菌的活性，如环丙沙星、氧氟沙星、左氧氟沙星、斯帕沙星。喹诺酮类药物与现有的其它抗结核药物间无交叉耐药性且在支气管黏膜、肺组织、肺泡巨噬细胞内的浓度均高于血清浓度，提示喹诺酮类药物能杀灭耐多药结核杆菌而治疗肺结核的潜在优势。近来研究还提示有些喹诺酮类药...
1.IFN舌下含片 口腔黏膜存在IFN受体，只需少量的IFN同受体结合即可产生生物效应。 2.喷雾剂 IFNα－2b喷雾剂用于口腔喷雾，IFN－ω喷雾剂用于鼻喷雾。 3.滴鼻剂 本剂型经鼻黏膜吸收，在细胞间起作用。研究表明鼻腔给药的药效明显优于肌内给药。 ...
第4代喹诺酮类抗菌药物有克林沙星、加替沙星、吉米沙星、格帕沙星、左氧氟沙星、莫西沙星、西他沙星和曲伐沙星等。 主要不良反应： 1.胃肠道反应恶心、呕吐和腹泻。 2.中枢神经系统反应头痛、头昏、意识模糊、幻觉及癫痫发作。 3.过敏反...
1.选择不当主要包括①习惯性、经验性用药及无指征用药等；②忽略了药敏试验的选择；③单独或与抗病毒药物联合用于病毒性感染；④频繁更换药物品种等。 2.配伍不当仅考虑治疗学的协同作用而忽略了配伍禁忌，如青霉素与庆大霉素合用治疗心内膜炎可产生协同作用，但两者混合输注则庆大霉素疗效显著降低。 ...
1.非限制使用经临床长期应用证明安全、有效，对细菌耐药性影响较小，价格相对较低的抗菌药物。 2.限制使用与非限制使用抗菌药物相比较，这类药物在疗效、安全性、对细菌耐药性影响、药品价格等某方面存在局限性，不宜作为非限制药物使用。 3.特殊使用不良反应明显，不宜随意使用或临床需要倍...
