党中央、国务院从我国社会和经济发展的实际出发，作出国家建立并完善处方药与非处方药分类管理制度的决定。这项决定，是适应我国社会主义市场经济体制发展和深化改革，加快医药卫生事业健康发展，完善药品监督管理体制，保障人民用药安全有效的实际需要；是推动医疗卫生改革、医疗保险制度改革，增强人们自我保� ⒆晕乙┝埔馐叮档凸液透鋈艘揭┓�...
目前，我国社会零售药店销售药品时，除对毒、麻、精、放和戒毒药品实行特殊限制外，其他药品基本上处于自由销售状态。这种状况必将带来消费群体的药品滥用，危及人们的健康和生命，同时，由于消费者用药不当导致产生机体耐受性或耐药性，使用药剂量越来越大，造成药品资源浪费的同时，更严重的后果将直接影响我国的人口素质。 ...
实施药品分类管理的目的是：加强处方药的监管，规范非处方药的监管，改变现有的药品自由销售状况，保障人民用药安全有效。从药品监督管理出发，此举是符合我国现阶段社会和经济发展的实际需要，也是保障人民用药安全有效的监管措施之一，通过制定相应的法律法规，逐步遏制过去不合理的行为，引导广大消费者正确合理使用药品；从广大消费者对日益增长的...
指导思想是从保证人民用药安全有效和提高药品监督管理水平出发。结合国情，建立科学、合理的药品分类管理体系，在制定法规和政策时，将先原则、后具体、先综合、后分类，实施工作要在充分调查研究的基础上，既要积极，又要做细，按照分步实施，逐步到位的方式进行。 目标是争取从2000年开始，初步建立起符合社会主义市场...
实施药品分类管理的总体思路是要贯穿“一个核心、两条主线”。一个核心是：加强处方药监督管理、规范非处方药监督管理，保障人民用药安全有效；两条主线是：一要充分结合中国国情，二要按照“积极稳妥、分步实施、注重实效、不断完善”这十六字方针来逐步推行、实施。 ...
1997年1月《中共中央、国务院关于卫生改革与发展的决定》中提出：“国家建立并完善处方药与非处方药分类管理制度”。党中央、国务院从我国社会、经济发展实际出发所作出的这项决定，是适应我国社会主义市场经济体制发展和深化改革，加快医药卫生事业健康发展，推动社会医疗保险制度的建立与完善，增强人们自我保� ⒆晕乙┝频囊馐兜闹卮缶俅搿�1...
在我国上市的中西药品数以万计，目前除了麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品以及戒毒药品外，其余药品均可在市场自由购买使用。 实行处方药与非处方药分类管理，其核心目的就是有效地加强对处方药的监督管理，防止消费者因自我行为不当导致滥用药物和危及健康。另一方面，通过规范对非处方药的管理，引导消费者...
药品是一种特殊商品，是用于预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理机能并规定有适应症、用法和用量的物质。本世纪50-60年代，西方发达国家出于用药安全和对毒性、成瘾性药品的销售、使用进行管理和控制，将药品分为处方药和非处方药，制定了相应的法规。随着这些国家对药品分类管理法规和监管的日趋完善，世界医药工业和卫生保健事业的...
处方药是必须凭执业医师或执业助理医师处方才可调配、购买和使用的药品；非处方药是不需要凭医师处方即可自行判断、购买和使用的药品。处方药英语称Prescription Drug，Ethical Drug，非处方药英语称 Nonprescription Drug，在国外又称之为“可在柜台上买到的药物”（Over The Count...
药品分类管理是国际通行的管理办法。它是根据药品的安全性、有效性原则，依其品种、规格、适应症、剂量及给药途径等的不同，将药品分为处方药和非处方药并作出相应的管理规定。 建国以来，我国已先后实行了麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品和戒毒药品的分类管理，目前正在进行的处方药与非处方药分类管理，其...
某些药物由于选择性低，药理效应涉及多个器官，当某一效应作为治疗目的时，其它效应称为为副反应。 在药物剂量过大或在体内蓄积过多时发生的危害性反应称为毒性反应，一般比较严重。 停药后血药浓度已降至阈浓度以下时残存的药理效应称为后遗效应。 非肽类药物作为半抗原...
1.薄层色谱法是把固定相均匀的铺在玻璃板、铝箔或塑料板上形成薄层，在此薄层上进行色谱分离，称为薄层色谱法。 2.纸色谱法是以纸作为载体的色谱法，分离原理属于分配色谱的范畴。固定相一般为纸纤维上吸附的水分，流动相一般为不与水相混溶的有机溶剂。 3.薄层电泳法电泳法是指带电荷的被分...
1.性状及溶解性三萜类化合物多有较好的结晶，能溶于石油醚、苯、乙醚、氯仿等有机溶剂，而不溶于水。三萜皂苷大多为无色无定型粉末，易溶于热水、稀醇、热甲醇和热乙醇中，在含水丁醇或戊醇中的溶解度较高；几乎不溶或难溶于乙醚、苯等极性小的有机溶剂。 2.颜色反应三萜及其皂苷类化合物在无水条件下与强酸如硫酸、磷酸...
首先观察大量叶子的颜色与状态以确定是新鲜的还是干燥的，是完整的还是破碎的，是单叶还是复叶的小叶，是皱缩的还是平坦的等等。由于叶类生药大多是干燥品且叶片较薄，经过采制、干燥、包装和运输等过程往往皱缩或破碎，因此察其全角、大小和其它特征时往往需要将其浸泡在水中使之湿润并展开后，才能鉴定。 叶类生药在性状鉴...
1.可掩盖药物的苦味及臭味并可用各种颜色或印字以资区别。 2.药物的生物利用度高不象片剂和丸剂那样在制备时需要加粘合剂和压力，所以在胃肠道中分散快、吸收好，可使药物的生物利用度提高。 3.可提高药物稳定性对光敏感或遇湿、热不稳定的药物如维生素、抗生素等装入不透光的胶囊中，避免...
（快刺量深解，存稳可霉变） 液体药剂是指药物分散在液体分散介质而形成的可供内服或外用的液态制剂。液体药剂的特点。 1.由于比相应的固体制剂的分散度大与组织的接触面大，因此吸收快，作用迅速。 2.有些固体药物如溴化物、碘化物、水合氯醛等口服后，由于局部浓度...
1.由于试验时操作不恰当所致，如体温表未涂润滑剂，插入动作不慎划破血管引起家兔肛门出血，可出现先降温后升温的现象；也可因温度计插入肛门的深度不够使测温不准确而致，一般应插入3cm～4cm。 2.寒冷季节大输液检品未经预热，当注射速度较快时可引起家兔体温下降；家兔热原检查前未在规定要求的条件下饲养或试验...
各国家基本药物调整的原则是：本着“调入从严，调出慎重，调整必须有据”的原则，综合评价药品的有效性、安全性、质量、价格及可获得性。调入品种必须的条件有： 1.必须是能够满足人民群众基本医疗卫生保健需要的品种。 2.必须是有明确的资料证明其疗效确切、不良反应� ⒅柿课榷ǖ钠分帧�
理想的血容量扩充药应具备的主要条件有： 1.有一定的胶体渗透压，可在血管内保持血容量。 2.使用安全，无毒、无抗原性，不引起严重的不良反应。 3.在体内消除较慢，但不会持久蓄积体内。 4.具有携氧、去除二氧化碳的功能。
1.指示剂的用量指示剂铬酸根的浓度必须合适,若太大将会引起终点提前且铬酸根本身的黄色会影响对终点的观察,若太小又会使终点滞后，会影响滴定的准确度。 2.溶液的酸度滴定应在中性或微碱性介质中进行。 3.滴定时应剧烈振摇,使被氯化银或溴化银沉淀吸附的氯离子或溴离子及时释放出来，防止...
