药学

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  • 抗菌药物治疗性应用的基本原则是什么?

    1.根据患者的各项检查结果诊断为细菌性感染或经病原检查确诊为细菌性感染并有用药指征方可应用抗菌药物,由其它病原微生物所致的感染有用药指征时也可应用抗菌药物。 2.尽早查明感染病原,根据病原种类及抗菌药物敏感试验结果选用抗菌药物。 3.根据各种抗菌药物的药效学和人体药动学特点不同...

    更新:2015-09-24 | 阅读:131次
  • 简述抗菌药物敏感性试验(AST)的临床意义。试验方法有哪些?

    AST的临床意义: 1.可预测抗菌治疗的效果AST试验结果为“敏感”时治疗可能有效;试验结果为“耐药”时治疗肯定失败。 2.指导临床医师选择使用抗生素AST的结果往往在给予病人经验性治疗24h~48h之后,若AST结果为“敏感”,该治疗有效,若结果为“耐药”,即应更换药物。

    更新:2015-09-24 | 阅读:1562次
  • 如何对麻醉药品进行监督管理?

    1.《药品管理法》规定对麻醉药品应进行特殊管理。 2.麻醉药品只限于医疗、教学、科研需要,其采购、保管、调配、使用必须按照《麻醉药品管理办法》执行。 3.经医务科审批的医师以上职称的医务人员具有麻醉药品处方权并可行使。 4.属麻醉药品管理范围内的各种制剂...

    更新:2015-09-24 | 阅读:65次
  • 简述静脉液体配制中心(PIVA)的概念。建设PIVA的目的是什么?

    PIVA是指医疗机构的药学部门根据临床医师的处方,经药师审核其配方的合理性后在超净台装置内、无菌操作下静脉输液内添加其它注射药物,使之成为可供临床直接由周围静脉或中心静脉滴入的药液。其性质为医疗机构的调剂工作,是属注射药物配方调剂。建设PIVA目的是为了避免化疗药物因开放性加药混合配制对病区环境的污染及可能对医务人员的损害;...

    更新:2015-09-24 | 阅读:523次
  • 简介血管紧张素转换酶抑制剂不良反应的防治。

    血管紧张素转换酶抑制剂(ACEI)为一线降压药,应用时主要防治以下不良反应: 1.低血压治疗开始或增加剂量时容易发生,办法:以极小剂量起始并停用利尿剂1~2天,注意观察。 2.肾功能恶化服药后1周应检查肾功能,连续监测,血清肌肝不得高于225.2微摩尔/升。 ...

    更新:2015-09-24 | 阅读:46次
  • 何谓药物相互作用?简介药物相互作用发生的机制。

    同时或相继使用两种或两种以上药物时,其中一种药物作用的大� ⒊中奔渖踔列灾适艿搅硪灰┪锏挠跋於⑸飨愿谋涞南窒蟪埔┪锵嗷プ饔谩7⑸疲� 1.药剂学相互作用 是指合用的药物发生直接的物理或化学反应,导致药物作用改变,即一般所称谓的化学或物理配伍禁忌,多发生于液体制剂,常表现为在体外容器中出现沉淀或...

    更新:2015-09-24 | 阅读:175次
  • 简述治疗药物选择的原则。

    1.有效性是选择药物的首要原则,理想的药物应具有很好的药代动力学特性,允许采用简便的给药方案达到所需的治疗浓度。 2.安全性是药物治疗的前提,经过临床前药理和毒理学评价以及上市前的临床试验,只有满足基本的安全性要求的药物才能进入临床。理想的药物治疗应有最佳的获益/风险比。 3....

    更新:2015-09-24 | 阅读:749次
  • 简述中药材常用的炮制方法。

    药材的炮制为适应医疗、调配、制剂的需要,保证用药安全有效。 1.净制择取规定的药用部位,除去非药用部位和杂质,以达到一定的药用净度标准,保证药材疗效。方法:清除杂质;分离或除去非药用部位。 2.切制将净选后药材切成各种类型的“片子”,又称为饮片。切制饮片有利于制备汤剂,利于炮制...

    更新:2015-09-24 | 阅读:37次
  • 简述全草类生药的来源及鉴定。

    全草类生药是指药用的草本全植物体或其地上部分,该类生药中,大多数来源于地上部分,如薄荷、淫羊藿、藿香、荆芥等;有些是带根或带根茎的全株,如细辛、车前草等;有个别的是小灌木的草质幼枝梢,如麻黄;也有的是草本植物地上部分的草质茎,如石斛。全草类生药的鉴定应按所涉及的植物体器官分别鉴定,包括了根茎、茎、叶、花、果实与种子的鉴定。该...

    更新:2015-09-24 | 阅读:190次
  • 简述中药双黄连针剂的处方组成、作用及不良反应。

    双黄连针剂由双花、黄芩、连翘提取精制而成,具有较强的抗菌和抗病毒作用,用于呼吸道感染、肺炎以及其它系统器官的感染。近年来,双黄连针剂在临床的应用日益增多,其不良反应报道也逐年增加。根据北京ADR监察中心自愿报告数据库和文献资料数据库所收集的上百例双黄连针剂不良反应报告资料的分析,双黄连针剂能引起多种不良反应,但以变态反应为主...

    更新:2015-09-24 | 阅读:73次
  • 简述抗菌药物不良反应监测的意义及发展概况。

    由于抗菌药物品种多,使用频率高,药品不良反应(ADR)的表现及程度各不相同,常易造成对病人及社会的危害,如: 1.增加病人痛苦,致残甚至死亡。 2.延长住院时间,加重病人的经济负担。 3.药品生产企业可能因未全面说明新药的ADR而被索赔,遭受经济损失。随...

    更新:2015-09-24 | 阅读:23次
  • 简述抗生素后效应(PAE)与合理用药的新观点。

    PAE是近年来在抗生素化疗领域受到重视的新理论,并已将其作为评价新抗生素药效学的重要参数和设计临床给药方案的依据。以往认为应用抗生素治疗需维持血药浓度在最低抑菌浓度(MIC)以上,才能发挥良好的抗菌作用。现用药的新观点认为由于许多抗生素在体内达峰浓度时,与细菌短暂接触后产生持续PAE,故不必始终保持较高的血药浓度,可适当延长...

    更新:2015-09-24 | 阅读:77次
  • 简述治疗血液系统肿瘤的靶向药物研究动向。

    靶向治疗就是指针对疾病的某一靶点,采用有效的药物或方法,阻断或抑制疾病的发生和发展。血液系统肿瘤靶向治疗药物的基本要求是药物在肿瘤部位能有相对较高的浓度,存留较长时间,对肿瘤靶细胞有较强的杀伤活性;同时具有体内分布的特异性和对靶细胞作用的特异性。治疗药物的靶点可以是血液系统肿瘤中致病因数、病理变化或发病机制中的某一环节。治疗...

    更新:2015-09-24 | 阅读:74次
  • 简介促使空间稳定免疫脂质体在肿瘤部位快速释药的方法。

    1.热敏免疫脂质体当温度在脂质体脂质相转变温度附近时,脂质体双分子层通透性大大增加,包封药物快速释放,药物疗效增加。 2.pH敏感脂质体核内体低pH值条件可促发脂质体变不稳定而使包封药物释放入胞。 3.加入可裂解聚乙二醇(PEG)-脂质复合物用可裂解PEG-脂质复合物作为稳定因...

    更新:2015-09-24 | 阅读:58次
  • 简介羟丙基β-环糊精在药物制剂中的作用。

    1.注射剂 羟丙基β-环糊精能增加难溶性药物溶解度,降低药物的毒性和刺激性。使鞘内、脑脊液内和硬膜外注射药物缓慢解离,可达到缓释作用。 2.口服制剂 难溶性药物制成羟丙基β-环糊精包合物可增加药物的溶解度和溶出速率,提高口服生物利用度。 3.眼、鼻、直肠和皮肤用药 羟丙基β-环...

    更新:2015-09-24 | 阅读:175次
  • 叙述药物体内代谢的临床意义。

    1. 代谢使药物失去活性代谢可使药物变为无活性的代谢物而失去治疗作用,如局麻药普鲁卡因在体内水解后便迅速失去活性。 2.代谢使药物降低活性有些药物代谢后的产物活性明显下降,但仍具有一定的药理作用,如氯丙嗪的代谢产物去甲氯丙嗪,药理活性比氯丙嗪弱。 3.代谢使药物活性增强即药物经...

    更新:2015-09-24 | 阅读:554次
  • 简介固体脂质纳米粒的制备方法。

    1.高压乳匀法 将脂质材料加热熔化后,加入药物,熔融液分散于含有表面活性剂的水相中,然后通过高压乳匀机循环乳化即得。或将脂质材料和药物溶于适当的溶剂中,除去有机溶剂,加入含表面活性剂的水溶液制成初乳,然后再通过高压乳匀机循环乳化制成。对于水溶性药物,为了减少药物从熔融脂质分配到水相而造成的药物损失,可以选用冷乳匀技术。

    更新:2015-09-24 | 阅读:125次
  • 目前我国基本药物制度政策框架包括的主要内容有哪些?

    目前我国基本药物制度的政策框架主要包括:国家基本药物目录遴选调整管理、保障基本药物生产供应、合理制定基本药物价格和实行零差率销售、促进基本药物优先和合理使用、完善基本药物的报销、加强基本药物质量安全监管、健全完善基本药物制度绩效评估等内容。 ...

    更新:2015-09-23 | 阅读:360次
  • 国家基本药物目录的遴选标准是什么?

    一是与我国公共卫生、基本医疗卫生服务和基本医疗保障水平相适应。二是符合我国疾病谱的特点,能够满足基层医疗卫生机构常见� ⒍喾⒉『痛静≡し馈⒅瘟频男枨蟆H橇俅彩紫妊≡袷褂玫模阋搅莆郎鼓芄慌浔浮⒉⒛芄槐Vた杉肮┯ΑK氖蔷沂称芬┢芳喽焦芾聿棵排颊缴鲜小⒉缓泄冶粑R吧参镆┎牡取� ...

    更新:2015-09-23 | 阅读:162次
  • 建立国家基本药物制度的原则是什么?

    建立国家基本药物制度的原则是:坚持以人为本,立足本国国情;坚持政府主导,发挥市场机制;突出改革重点,积极稳妥实施;创新体制机制,广泛动员参与。 ...

    更新:2015-09-23 | 阅读:186次
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