[拼音]：jisuihuizhiyan
[外文]：poliomyelitis
脊髓灰质炎病毒引起的一种急性传染病。又称小儿麻痹症。轻者仅有低热而无瘫痪，重者可以侵犯中枢神经系统，损害下运动神经元，造成肌肉松弛性瘫痪，可致后遗症或死亡。口服疫苗有预防作用。婴儿在出生时，多数有来自母体的抗体，在出生后逐渐下降，到6个月时抗体水平最低，以后通过自然感染抗体水平随年龄增长，到青年或成年时期大多数的抗体水平很高，并且长期保持到终生。
在热带的发展中国家，本病是婴幼儿的疾病。呈散发，4岁以上的儿童已获得一定的免疫力。在温带的发达国家，由于卫生条件较好，婴幼儿的感染机会减少，而年长儿童和成人第一次感染的机会相对增加，并且成年人患瘫痪型脊髓灰质炎时病情常较重。自1955年开始应用灭活疫苗、1959年大规模应用减毒活疫苗以后，在世界很多地方本病的发病率明显下降，有些地方本病已被控制。病人及带病毒者为传染源，急性期病人的传染性强，粪－口途径为主要传播方式，故本病归入肠道传染病。
病原体
脊髓灰质炎病毒属微小核糖核酸病毒科肠道病毒属，系一种RNA病毒，直径约30nm，外膜不含脂质，故对脂溶剂乙醚、胆盐等有抵抗力。本病毒抵抗力较强，在污水、粪中可存活数月，在50％中性甘油中可活半年，对干燥敏感，加热50～55℃，30分钟可灭活，对氧化剂、紫外线等敏感。本病毒可以用灵长目动物和人的非神经组织细胞分离和培养。共有3个血清型，即Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ型。型与型之间可以出现交叉反应。在初次感染后，机体产生型特异性抗体；再感染另一型时，除产生本型的抗体外，尚可产生以前感染型别的抗体。
病毒经口传入后，首先在扁桃体、颈部淋巴部、小肠淋巴结以及小肠粘膜中增殖，然后进入血流，产生病毒血症，大约有1～2％的病毒通过血脑屏障侵入中枢神经系统。本病毒主要侵犯神经元，使之受损害或完全破坏，以脊髓前角细胞受害最明显。
临床表现
分以下各型。
顿挫型最常见。病情轻，有低热、倦怠、嗜唾、头痛、恶心、呕吐等症状，几日内即可恢复。
非瘫痪型即无菌性脑膜炎。除上述症状外，还有脑膜刺激征，表现颈部和背部肌肉僵直和疼痛等。疾病持续1～2周，可完全恢复，少数可发展成瘫痪型。
瘫痪型临床病程又分以下几期。
（1）潜伏期。一般为5～14天。
（2）前驱期。起病可急可缓，以发热、乏力、全身不适等症状为主，并有轻咳、咽痛、头痛、烦躁不安、食欲减退、恶心、呕吐、便泌或腹泻、腹痛等。症状多轻微，无特异性，一般持续1～4天，多数病人的病程发展至此为止，以后迅速恢复。
（3）瘫痪前期。有的病例在发病之初即出现瘫痪前期症状而无前驱期，有的病人可在前驱期后有1～6天内无症状或症状减轻，而后进入瘫痪前期，体温再次上升(称双峰热)，见于10～30％的病人，但多数病人紧接前驱期后出现瘫痪前期症状：发热较高，除呼吸道和消化道症状（呕吐、咽痛）外，尚出现神经系统症状，如头痛加剧，伴多汗、呕吐、烦躁不安和嗜睡、全身肌肉疼痛、感觉过敏或异常，被子盖在身上即感疼痛，患儿不喜人抱，动之即哭。患儿可表现颈背肌痛、强直、不能屈曲，颈阻力增加，克尔尼格氏征、布鲁津斯基氏征可呈阳性。肌腱反射开始多正常或活跃，后期减弱，腹壁浅反射先减弱后消失。脑脊液有改变。有些病人出现脑膜刺激征，但此时无瘫痪。不少病人的病程到此终止。3～5天后热退康复。
（4）瘫痪期。大多数病人进入瘫痪前期后3～4天，当体温开始下降或正在下降时出现瘫痪；无前驱期者则在起病后 3～4天时发生瘫痪，偶见晚至1周以后出现者，也有毫无前驱症状而突然出现瘫痪者。瘫痪发生前腹壁反射首先减弱，甚至消失，腱反射随之减弱而消失。一般在5～10天内瘫痪可扩大范围和逐渐加重，大多伴有中等度发热及肌痛，轻者1～2天内不再进展，重者可延续10余天，多数热下降后瘫痪就不再进展。瘫痪轻者只涉及一块肌肉，易被忽视；重者肢体不能活动，甚至可影响呼吸及吞咽。根据主要病变部位不同，瘫痪可分为脊髓型瘫痪、延髓型瘫痪（称脑干型瘫痪或球瘫痪）、脊髓延髓型瘫痪及脑型瘫痪。脊髓型瘫痪为脊髓前角神经细胞及周围神经损害所致；病毒侵犯延髓呼吸和循环中枢及脑神经核则可发生延髓型瘫痪，病情严重，多与脊髓型瘫痪同时存在，可发生脑神经瘫痪、呼吸中枢损害和血管舒缩中枢损害；脊髓延髓型表现为肢体瘫痪、呼吸肌瘫痪伴各类症状；脑型瘫痪病人可表现为大脑症状如烦躁不安、失眠或嗜睡，甚至出现惊厥、昏迷及痉挛性瘫痪，需与重度缺氧引起的症状相鉴别。
（5）恢复期。急性期末热降至正常，瘫痪不再进行，肢体功能和肌力逐渐恢复。一般四肢远端如手指、足趾功能首先恢复，渐及近端大肌群，肌腱反射也随之出现。最初1～2个月恢复最快，6个月后减慢，大多在1年内能恢复，但重症者往往需更长时间才能恢复。
（6）后遗症期。因神经细胞损害严重，某些肌群的功能不易恢复，时间较长则发生肌肉萎缩，继而因长期肌力不平衡而引起肢体畸形，如脊柱侧凸、前凸，足马蹄内翻、外翻或手足下垂等，肌骼发育也可受到障碍，严重影响活动和劳动力。
诊断
瘫痪出现前不易诊断，如果有本病流行史、接触病人史，并表现多汗、烦躁或嗜睡、发热、头痛、恶心、呕吐、咽痛及肢体感觉过敏、疼痛、颈背强直，尤其腱反射由亢进转为减弱或肌张力减退，应疑及本病而予以隔离观察，一旦出现松弛性瘫痪，可基本确诊。在前驱期，只能依靠流行学调查及仔细观察神经系统症状与其他疾病鉴别。
治疗
前驱期及瘫痪前期无特效治疗，瘫痪期可应用促进神经肌肉传导的药物如地巴唑、加兰他敏等。出现呼吸障碍时应积极抢救。恢复期和后遗症期可采用针刺、推拿、按摩、理疗、功能锻炼等措施。
预防
疫苗有两种，灭活疫苗和减毒活疫苗。用三个型别的有毒力的病毒制成三价疫苗针剂，肌内注射3次，每次间隔3～6个月，血中所产生的中和抗本可维持两年，因此在2～3年后需再加强注射。但是，它不能增加肠道局部免疫力，有时有毒力的野生病毒株仍可在肠道内繁殖，作为传染源散播感染。
萨宾和科普罗斯基将减毒的病毒株制成口服减毒活疫苗糖丸，它不仅能象灭活疫苗那样产生血中 IgG抗体，还可刺激肠壁浆细胞产生局部IgA抗体，因此既阻断病毒从血流扩散到脊髓，也阻止病毒在肠道内繁殖。三种型别的糖丸疫苗需要分3次服用，每次间隔6～8周，以免引起干扰。注意冷冻保存。现在除某些北欧国家仍使用灭活疫苗外，世界上大多数国家都广泛采用减毒活疫苗。