原发性血小板增多常见于骨髓增殖性疾病，如慢性粒细胞白血� ⒄嫘院煜赴龆嘀ⅰ⒃⑿匝“逶龆嘀⒌取７从π匝“逶龆喑＜诩甭匝字ⅰ⑷碧云堆┲⒒颊撸死嘌“逶龆嘀⒀“迨话悴怀�500109\/L，且经过治疗病况改善以后血小板数目会很快下降。脾切除手术后血小板会有明显上升，常可高于600109\/L。 ...
原发性血小板增多症是血小板数量增多的一种疾病，大家知道，骨髓中有一定数量的巨核细胞，它们产生血小板，因而被冠以“血小板之母”的美名。但当某些原因（目前还不清楚），使骨髓内巨核细胞大量增生，并产生大量的血小板输送入血，这就成为本病了。 ...
可以。它与其他骨髓增殖性疾病间的关系密切，常可相互转化，转化往往是多样的，常可转化成白血病，也可转化成其他血液病，如真性红细胞增多症、骨髓纤维化等。 ...
一般需要有以下几点：有出血、脾大和血栓形成的表现；血象中血小板多在100万以上；骨髓系各系细胞明显增生，以巨核细胞增生为主。 ...
慢粒与原发性血小板增多症治疗及预后均不同，因此二者鉴别诊断很重要。骨髓涂片检查和染色体分析查找Ph染色体有助于二者鉴别，或者取骨髓或外周血行PCR扩增寻找有无Ph染色体的bcr\/abl基因来鉴别。 ...
原发性血小板增多症治疗的基本原则与其他骨髓增生性疾病相同，以减少血小板数量和防止出血、血栓、栓塞为主要目标。治疗措施主要有骨髓抑制药的化疗，血小板单采，抗栓治疗和干扰素的治疗。 ...
血小板单采术是运用血液成分采集机引出血液，从中去除血小板，然后把去除了血小板的血液回输机体，从而迅速减少患者血液中血小板数量、改善症状的一种方法，它常用于急性胃肠道出血的老年患者，分娩前、手术前准备及化疗不能奏效时，一般多与其他疗法合用。 ...
（1）缓解：临床表现、血象和骨髓象恢复正常。 （2）明显进步：血小板减少一半且持续一个月。 （3）进步：血小板减少20%以上，但不到一半，持续一个月。 （4）无效：血小板减少不到20%。 ...
根据血小板增多的程度，病程不一。大多数病例进展缓慢，中位生存期常在10~15年以上。少数病人可转为骨髓纤维化，真性红细胞增多症或慢性粒细胞白血� Ｖ匾嗥饔醒ㄐ纬杉俺鲅Ｎ静≈滤赖闹饕颉� ...
脾大的患者应避免大便时用力、腹部外伤和剧烈活动；平时注意多喝水，稀释血液；每晚睡前可口服阿司匹林；饮食方面应多吃富含维生素及高蛋白的食品，吃鱼时要小心划破口腔食管黏膜导致出血；患者的居住环境应当保持卫生，经常消毒；晚期患者易鼻、牙龈、皮肤出血，平时应使用软毛牙刷、保持鼻黏膜湿润、防止碰撞；女性患者月经出血增多导致贫血可注射丙...
正常情况下，血液中存在着相互对抗的凝血系统和抗凝血系统，而且两系统处于一种动态平衡状态。然而，在某些能促进凝血过程的因素作用下，打破了上述平衡，触发了凝血过程，血液便会在心血管腔内凝固，从而形成血栓。 ...
三大血栓性疾病包括：心肌梗死，缺血性脑卒中，静脉血栓。 ...
葡萄糖耐量试验（GTT）是检测葡萄糖代谢功能的试验，主要用于诊断症状不明显或血糖升高不明显的可疑糖尿� ０ň猜銎咸烟悄土渴匝椋↖VGTT）和口服葡萄糖耐量试验（OGTT）。现多采用WHO推荐的75g葡萄糖标准OGTT，分别检测FPG和口服葡萄糖后30分钟、1小时、2小时、3小时血糖。 ...
血栓形成能对破裂的血管起堵塞裂口和阻止出血的作用，这是对机体有利的一面。然而，在多数情况下血栓会对机体造成不利的影响。 （1）阻塞血管：动脉血栓形成会引起相应器官的缺血性坏死（梗死）。下肢主要深静脉的血栓形成，会在阻塞远端引起淤血、水肿。 （2）栓塞：血栓部分脱落成为栓子，随血...
血小板的主要生理功能是参与止血与血栓形成，并且在动脉粥样硬化、癌肿转移和炎症反应等过程中起着重要的作用。 ...
（1）血小板血栓：主要由血小板组成。 （2）白色血栓：富含血小板、白细胞、纤维蛋白及少量红细胞，外观呈灰白色而得名。 （3）红色血栓：主要成分为红细胞、白细胞、纤维蛋白及少量的血小板。 （4）混合血栓：头部由白色血栓组成，体部由白色血栓和红色血栓组成，尾...
（1）软化、溶解、吸收：当溶解血栓成分的酶量多、活性强时，血栓可被溶解，小的血栓可完全被溶解吸收。 （2）机化：血栓形成后，从血管壁向血栓长入内皮细胞和成纤维细胞，随即形成肉芽组织。肉芽组织伸入血栓，逐渐加以取代而发生机化。 （3）钙化：长久血栓即不被溶解又不被充分机化时，可发...
血栓机化中的新生内皮细胞，被覆血栓内由于血栓干涸产生的裂隙，形成迷路状但可互相沟通的管道，使血栓上下游的血流得以部分地沟通，这种现象称为再通。 ...
（1）年龄：虽然各种年龄均可发病，但随着年龄的增长，其发病率可明显上升。 （2）制动：下肢麻痹、人造关节、重病卧床、手术或分娩后以及长途旅行等，均可引起静脉血流淤滞和肌肉收缩泵减弱。 （3）既往史：23%~26%的急性深静脉血栓形成（DVT）患者有血栓形成的既往史。
不少研究结果证实，在首次发生VTE的患者中至少有20%可能存在遗传基因的改变。这些基因缺陷包括抗凝蛋白缺乏、因子5Leiden突变、高纤维蛋白原血症与异常纤维蛋白原血症、凝血酶原G20210A异常、高同型半胱氨酸血症和因子Ⅷ、Ⅸ、Ⅹ的高水平。因此，患者若存在上述基因的异常，则有可能遗传给下一代。当然，后代是否发病与相关基因的...
