福尔摩斯 / 2015-12-10 浏览
部分病人可有胸膜炎或狼疮性肺炎。但临床上常见SLE并发感染而引起肺炎,而并非狼疮性肺炎,应予注意。
①红细胞:50%~75%病人呈正色素正细胞性贫血;②白细胞:60%的病人白细胞数4.5×109\/L,特别是淋巴细胞下降更为明显;③血小板:一般为轻度降低,少数可严重减少。约50%病人有淋巴结肿大。 ...
可有腹痛,可能与血管炎引起的腹腔脏器病变有关。肝、脾肿大分别见于30%、20%的病人。少数病人可有腹水。 ...
神经系统表现复杂多样,轻重不一。常表现精神异常,如抑郁、精神错乱等,注意与激素引起的精神异常相鉴别。最引人注意的是癫痫(15%~50%),偶见偏头痛、外周神经炎等。 ...
凡青、中年女性患者有肾脏疾病表现,同时伴有多系统病变,特别是发热、关节炎、光敏感、皮疹、血沉显著增快、脱发、贫血、血小板减少及球蛋白(主要为球蛋白)明显增高者,均应怀疑本� D壳岸許LE的诊断多参照美国风湿病学会1982年修订的分类标准,即符合以下11项中4项或4项以上即可诊断为SLE: ①颧部红斑。...
先天性多囊肾属遗传性疾病,其尸检的发现率约为0.1%。表现为肾脏的皮质和髓质出现了无数大小不一的囊肿,由于肾组织内囊肿不断增大,肾脏体积不断增大,压迫和破坏肾实质组织,最后发展成尿毒症。 ...
常染色体显性遗传型多囊肾(ADPKD)即成人型多囊肾,此病遵循常染色体显性遗传规律,即:男女发病几率相同;父、母有一方患病,子女发病率在50%以下,如父母均患病,子女发病率增至75%;不患病的子女不携带囊肿基因,与无本病的异性婚配,其子女(孙代)不会发病,即不会隔代遗传。 ...
常染色体隐性遗传型多囊肾(ARPKD)即婴儿型多囊肾,父母双方均携带这种病的基因时才有可能使子女发病,发病几率为25%,基因传递率为50%,但父母本身一般不患病,这就是隐性遗传的意思。患者常在出生后几小时或几天内死亡,轻者可活到几岁,甚至成年。患者双肾明显增大,可为正常的10多倍,内有许多呈放射性排列、大小比较一致的棱形囊肿...
常染色体显性遗传型多囊肾(ADPKD): 腹块:多在30~40岁后因腹部包块就诊。 腹痛:腹部疼痛甚至绞痛(常为伴发肾结石者)。 血尿:因囊肿破裂或感染,可出现镜下血尿乃至肉眼血尿。 泌尿系感染。 高血压。...
有家族史;高血压;双侧腰腹部肿块;肾功能衰竭;B型超声波、IVP呈阳性结果。 ...
单纯性肾囊肿是人类肾脏疾病中最为常见的一种,主要见于成人,50岁以上更为多见,单纯性肾囊肿常表现为一侧或两侧肾脏有一个或少数几个囊肿,一般呈孤立的球形,多位于肾皮质(也可位于深层皮质或髓质),并能改变肾脏外形。囊肿数目屈指可数、无家族史;多单侧受累,常分布于皮质,病侧肾大小正常;很少合并肾外表现;高血压少见。 ...
获得性肾囊肿是指由于其他肾病(囊肿性肾病除外)所导致的肾功能衰竭后,其肾脏发生的囊肿性疾病,每侧肾脏都有一个以上的囊肿,表现为“多发性对称性囊肿”。40%以上的肾实质被多发囊肿所替代,B超或CT可发现4个以上的囊肿。无家族史;肾脏相对较小;囊肿一般继发于肾功能不全之后;无肾外表现。 ...
一般情况下,妊娠对多囊肾的病程影响主要看肾功能状况,虽然目前尚没有资料证实妊娠会使多囊肾病程加速,但多次妊娠且合并有高血压者其预后常不良,且有1\/4的多囊肾女性在妊娠中新发高血压或原有高血压加重,所以多次妊娠则对多囊肾女性的预后产生不利影响。当然这里说的还是肾功能尚正常者,如肾功能不正常的多囊肾女性妊娠危险性更大。 ...
肾髓质海绵肾是常见的肾髓质囊肿病之一。是一种较为常见的肾发育异常,其发病率约为1\/5000,大多数到40~50岁才发� D行远嗉话阄藜易迨贰F涮氐闶撬柚始瞎艹誓倚岳┱牛哟筇逋夤凵峡唇坪C啵蚨妹A缴稣;蚯岫戎状螅话阒槐硐治瞿诔纱氐亩喾⑿越崾ㄔ谌橥非史派湫耘帕校┮约把蚝透腥荆庇蟹⑸蚨局⒄摺�
病变累及单侧或双侧肾脏,切面外观呈海绵状,内含钙物质和小结石。在肾锥体,乳头中含有多个小囊肿,形态呈圆形、卵圆形、不规则形;多数囊肿与肾单位相通。 ...
多数无症状;反复发生感染、血尿;肾绞痛;肾小管浓缩功能异常和不完全性肾小管酸中毒;常伴有甲状旁腺功能亢进;有高尿钙症。 ...