紫杉醇的药理
1.药效学本药是从短叶紫杉（Taxus brevis）中提取或半合成的一种抗癌药。可作用于细胞微管/微管蛋白系统，促进微管蛋白装配成微管，但同时抑制微管的解聚，从而导致微管束的排列异常，形成星状体，使纺锤体失去正常功能，从而导致细胞死亡。本药还可在缺少三磷酸鸟苷（GTP）与微管相关蛋白（MAP）的条件下，诱导形成无功能的微管。
在体外人瘤株筛选和实验动物中本药对多种肿瘤均有效，属于广谱抗肿瘤药。对顺铂、多柔比星耐药者，使用本药也有效。
体外实验证明，本药具有放射增敏作用，可能使细胞中止于对放疗敏感的G2和M期。
2.药动学本药静脉滴注后，血药浓度峰值（Cmax）为435-802ng/ml，滴注结束6-12小时后，血药浓度仍可达到具有细胞毒活性水平（85ng/ml）。血浆蛋白结合率为89%-98%。在血浆内消除呈二室模型，清除半衰期为5.3-17.4小时。主要在肝脏代谢，经胆汁随粪便排泄，仅有少量（约占给药量的13%）以原形从尿中排出。
