人凝血因子Ⅷ的给药说明
1.本药不能与其它药物合用，且不能用于静脉外的注射途径。使用前需配制溶液，在室温25-30℃下以注射用水100ml溶解，如发现有大块不溶物时不可使用。稀释时应使用塑料注射器（因玻璃注射器表面可吸附FⅧ）。配制好的溶液勿激烈振荡，室温下可稳定24小时，但溶解后在宜在3小时内使用。配制后的溶液不能再置入冰箱，并限单次使用。输液器应带有滤网装置，滴注速度需个体化，一般约2-4ml/min，药液宜在1小时内输完。
2.本药1U相当于正常新鲜血浆1ml平均所含的FⅧ的量。输用1U/kg的FⅧ，可使循环血液中的FⅧ水平增加2%-2.5%。
3.如甲型血友病患者产生特异性抗FⅧ:C抗体，可用本药大剂量、或改用纯化的FⅧ浓缩制剂、或凝血酶原复合物进行治疗。
4.患者接受外科或口腔科手术（包括拔牙）时，术中及术后应同时使用抗纤维蛋白溶解药减少出血，以减少FⅧ的用量。
5.本药对乙型血友病（FⅨ缺乏）及丙型血友病（FⅪ缺乏）无效。
6.由于制备工艺条件所限，来自健康人血浆的FⅧ仍有携带肝炎病毒及艾滋病病毒的可能，可通过严格筛选献血员和制剂病毒灭活加以控制。如采用基因重组FⅧ更安全。有条件者应在首次用药前给予乙肝病毒疫苗接种。
7.用药过程中，若出现的抗体浓度低于10BU/ml时，须增加本药用量。若其浓度高于10BU/ml，即使增加用量亦无效，因此必须更换其它方式治疗。
8.某些FⅧ制品含有抗A及抗B红细胞血型抗体，输入量多时可使A型、B型或AB型患者发生血管内溶血。
9.如用药后出现脉搏明显加快，应减慢给药速度或暂停给药，直至脉搏恢复正常。
10.大剂量反复使用本药，应注意可能出现过敏反应、溶血反应及肺水肿，心脏病患者尤其应谨慎。
