磺胺醋酰的药理
1.药效学本药为局部使用的磺胺类药物，具有广谱抑菌作用。其结构与对氨基苯甲酸（PABA）相似，可竞争性抑制PABA和二氢蝶啶合成二氢叶酸，减少细菌四氢叶酸的代谢活动，使嘌呤、嘧啶苷及脱氧核糖核酸合成辅助因子（Cofactor）减少，从而抑制细菌的生长和繁殖。
本药在磺胺类药物中属抑菌作用较弱的，对大多数革兰阳性菌和革兰阴性菌有抑制作用。其中对溶血性链球菌、肺炎双球菌、痢疾杆菌等较敏感；对葡萄球菌、大肠杆菌、流感杆菌等也有效；对沙眼衣原体、放线菌和原虫等同样有抑制作用。细菌（特别是葡萄球菌）对本药易产生耐药性，尤其在用药剂量不足或用药不规则时更易产生。与其它磺胺药物间有交叉耐药性。
2.药动学本药滴眼时穿透力强。30%溶液滴眼，少量可吸收入角膜，5分钟后角膜浓度可达0.1%。角膜上皮缺损时眼内吸收量可显著提高。
