《处方药与非处方药分类管理办法》（试行）第二条规定：“处方药必须凭执业医师或执业助理医师处方才可调配、购买和使用”。 ...
《处方药与非处方药分理管理办法》（试行）第十一条规定：“消费者有权自己选购非处方药，并须按非处方药标签和说明书所示内容使用”。 ...
《处方药与非处方药流通管理暂行规定》（试行）第七条指出：进入药品流通领域的处方药，其相应的警示语应由生产企业醒目地印制在药品包装或使用说明书上。具体内容为：处方药：凭医师处方销售、购买和使用，此外，它们无“OTC”标识。 ...
①《处方药与非处方药分类管理办法》（试行）第七条规定：非处方药的包装必须印有国家指定的非处方药专有标识，（OTC）。 ②《处方药与非处方药流通管理暂行规定》（试行）第七条指出：进入药品流通领域的非处方药，其相应的忠告语应由生产企业醒目地印制在药品包装或药品使用说明书上。具体内容为：请仔细阅读药品使用说...
甲类非处方药为红色；乙类非处方药为绿色。 ...
《处方药与非处方药流通管理暂行规定》（试行）第十一条指出：处方药不得采用开架自选销售形式。 ...
除原规定毒性药品、麻醉药品、精神药品、放射性药品、戒毒药品外，目前又增加粉针剂与大输液两大类药品。 ...
《处方药与非处方药流通管理暂行规定》（试行）第九条指出：销售处方药和甲类非处方药的零售药店必须具有《药品经营企业许可证》；必须配备驻店执业药师或药师以上药学技术人员；执业药师应佩戴标明其姓名、技术职称等内容的胸卡；《药品经营企业许可证》和执业药师证书应悬挂在醒目、易见的地方。 ...
处方药与非处方药流通管理暂行规定》（试行）第十五条指出：零售药店必须从具有《药品经营企业许可证》、《药品生产企业许可证》的药品批发企业、药品生产企业采购处方药和非处方药，并按有关药品监督管理规定保存采购记录备查。 ...
《处方药与非处方药流通管理暂行规定》（试行）第十条指出：执业药师或药师必须对医师处方进行审核，签字后依据处方药正确调配、销售药品。对处方不得擅自更改或代用。对有配伍禁忌或超剂量的处方，应当拒绝调配、销售。必要时，经处方医师更正或重新签字，方可调配、销售。零售药店必须将处方留存2年以上备查。 ...
处方药与非处方药分类管理办法》（试行）第十二条规定：“处方药只准在专业性医药报刊进行广告宣传”，即不能在大众传播媒介做广告宣传。 ...
《处方药与非处方药分类管理办法》（试行）第十二条规定：“非处方药经审批可以在大众传播媒体进行广告宣传”。 ...
积极稳妥，分步实施，注重实效，不断完善。 ...
三个试点地区是：深圳市、无锡市、绵阳市 七个试点药店是：哈尔滨市医药公司，哈尔滨市药材公司，北京白塔寺药店，北京市医药经济技术经营公司大药房，南京医药百信药房，广州采芝林药店，广州健民药店。 ...
《处方药与非处方药流通管理暂行规定》（试行）第十四条指出：处方药、非处方药不得采用有奖销售、附赠药品或礼品销售等销售形式。 ...
《处方药与非处方药流通管理暂行规定》（试行）第十二条指出：非处方药可不凭医师处方销售、购买和使用，但病患者可以要求在专业药师或药师的指导下进行购买和使用。专业药师或药师应对病患者选购非处方药提供用药指导或提出请医师治疗的建议。 ...
《处方药与非处方药分类管理办法》（试行）第十一条规定：“经省级药品监督管理部门或其授权的药品监督管理部门批准其它商业企业可以零售乙类非处方药”。 ...
《处方药与非处方药分类管理办法》（试行）第九条规定：“零售乙类非处方药的商业企业必须配备专职的具有高中以上文化程度，经专业培训后，由省级药品监督管理部门或授权的药品监督管理部门考核合格并取得上岗证的人员。即勿需配备执业药师。 ...
国药管安［1999］198号文公布的国家第一批非处方药目录中，中成药共有160个品种，其中感冒清热颗粒等65个品种为单纯的非处方药，而双黄连口服液等95个品种为即是处方药又是非处方药，具有双重身份。这95个品种其处方、工艺和制成的成品二者均无差别，但包装，说明书不能共用必须按处方药和非处方药的要求印制标签和说明书。尤其是二者...
非处方药是消费者自行判断、购买和使用的药物，购买什么品种和买多少数量均由消费者自己决定。抗感冒类非处方药如风寒感冒冲剂说明书规定服药三天后症状无缓解，发热，咳嗽加重时应停药去医院诊治。消费者不愿购买大包装量的药品，愿意一次先买三日用量的药，因此生产企业应该根据消费者的心理尽量生产单剂量包装，且服用量在短时间能用完的小容量的销...
