非处方药是消费者自我选购的药物，放在非处方药柜内开架销售，一个生产企业其品牌声誉好，说明产品质量可靠，消费者使用时放心。在同一品种，多家企业生产的品种货架上，消费者就会购买品牌好的产品，因此。生产企业必需从质量及其他各方面创造品牌效应。才能争取到更大的市场份额。 ...

生产非处方药产品时，其包装和说明书必须使用非处方药专有标识，药品使用说明书和大包装可以单色印刷，但需在专有标识下方标示“甲类”或“乙类”字样。标签和其他包装必须按照公布的非处方药专有标识的色标要求印刷。专有标识应与药品的标签，使用说明书，内包装，外包装一体化印刷，其大小可根据实际需要设定，但必须醒目，清晰，并按照公布的坐标比...

要求办理非处方药品种审核登记的生产企业，应将申报的品种按“非处方药药品标签，说明书和包装指导原则”的要求编写药品使用说明书，连同原说明书及报送表直接报送国家药品监督管理局。2000年5月31日前公布由国家药品监督管理局核定各品种的统一非处方药品使用说明书。2000年6月1日至9月30日为省级药品监督管理局办理辖区内药品生产企...

属于非处方药又属处方药的品种可以按非处方药品种审核登记的要求进行登记，如不办理，可按原批准使用说明书生产和使用，仍作为处方药药品。没有获得非处方药品登记证书的非处方药品不得生产。而属于第一批目录中65个单纯的非处方中成药品种，如不办理审核登记，未取得“登记证书”的，从2000年10月1日起，必须停止该药品生产。 ...

处方药是解除病患的用药主体，必须依法进行严格监督管理，患者在医生监控下使用，不需了解其治疗功效。药品选择权在医生。非处方药是治疗或减轻患者易于准确判断轻微病症的药品。使用时不需要医生的监控。药品选择权在消费者。因此消费者是通过大众媒体进行的广告宣传和药品说明书，来了解药品性能和用药知识。而处方药只准在专业性医药报刊和媒体进行...

药品治病是根据病情和药物的特性按需要使用的，超剂量服用不能起到康复的作用，长期服用也不能起到病症不再复发。必须按推荐剂量服用，儿童尤其是婴幼儿的服量应按年龄酌减，如果随意服用是会发生不良后果的。有不少药品在说明书上指出服药三天或一周后，病情未缓解应停药，并向医生咨询，以免病情发生变化，贻误治疗。 ...

在服用非处方中成药时，由于某些饮食会影响药物的疗效，或产生身体不适，所以在说明书的“注意事项”中都做到了详细说明。如服治胃病药时，要求少吃生冷、辛辣、油腻食物。服用痛经药时要求忌服生冷饮食。治疗麻疹，湿疹等皮肤病时，也要求在服药期间避免食用酒类、鱼虾等海鲜类食物，以免病情加重。 ...

药品均有有效期或质量负责期（中成药），在此期限内能保证药品质量，发挥药效达到治病的目的，因此在购买药品时应注意其生产日期和使用期限。从生产日期开始到购买药品时的时间差在规定的年限内就可以购买，如果超过年限不能购买和服用，以免影响治疗。 ...

消费者购药至家中后，因服药时间不长，一般只需密闭在凉暗处贮存即可，但有些有特殊要求的药物如氯霉素、磺胺醋酰钠滴眼剂需要保存于冰箱内，但应注意只能放在低温室内即可，千万不能放在冷冻室内，否则会变质影响疗效。 ...

中成药的非处方药因不同的作用制成不同的剂型，通常分为内服，外用二大类，每类均应按规定的用法用量服用。中成药内服药中最多的为丸剂，丸剂又分为蜜丸（大、小蜜丸，水蜜丸），水丸，浓缩丸，糊丸等。小颗粒的丸剂服用时，只需温开水吞服，大蜜丸因丸大不能整丸吞服，应嚼碎后吞服，或用洗净的手掰小后吞服。糊丸质极硬，整丸吞服不能吸收，必须在干...

药师首先应掌握什么是处方药和非处方药？那些是处方药，那些是非处方药。对非处方药的适应症（功能与主治）、注意事项更应详细了解，因为消费者在购买非处方药时咨询的对象主要是药师，因此，除掌握常用药品的基本知识外，还应该对各种常见病症的病因、症状有全面的了解，以便更好的指导消费者进行自我药疗。 ...

（不经胃，注吸皮粘） 1.经胃肠道给药溶液剂、糖浆剂、乳剂、混悬剂、散剂、冲剂、丸剂、片剂、胶囊剂以及经直肠给药的灌肠剂、栓剂等。 2.不经胃肠道给药①注射给药：注射剂，静脉注射、肌内注射、皮下注射、皮内注射及穴位注射；②经呼吸道给药：吸入剂、气雾剂；③经皮肤给药：局部作用-外...

（水醇糖精） 1.水浸出剂型在一定的加热条件下用水浸出的药物制剂，如汤剂、中药合剂。 2.含醇浸出剂型在一定条件下用适当浓度的乙醇或酒浸出的药物制剂，如酊剂、酒剂、流浸膏剂、浸膏剂。有些流浸膏虽然用水浸出，但成品中一般加适量的乙醇，也归含醇浸出剂型。 3...

（阴肥阳洁两性卵，非离吐温与司盘） 能使溶液表面张力急剧下降的物质称为表面活性剂。常用的表面活性剂的类型： 1.阴离子型表面活性剂起表面活性作用的部分是阴离子，如肥皂、长链烃基的硫酸盐等。 2.阳离子型表面活性剂起表面活性作用的部分是阳离子，除具有良好的...

（相似相溶，介大吸小成氢键） 一般溶质的溶解度在很大程度上取决于溶媒的极性。 极性溶媒由于溶媒的介电常数大而能减弱离子型溶质中带相反电荷的离子间的吸引力，使离子容易分离而进入溶媒中，如水溶解氯化钠等盐类。极性溶媒还能通过与含氮含氧的极性溶质形成氢键，使分子溶媒化而导致溶质溶解，...

（水P氧，霉四菌六九不长） 1.水分微生物的生长要求一定的水分，水溶性液体制剂易生霉。 2.pH值制剂的pH对微生物的生长影响较大。霉菌可以在较广的pH范围内生长，最适宜的pH值是4～6；有些产酸的霉菌可以在pH很低的环境中生存。细菌通常是在近中性时最宜于生长，适宜的pH值为6...

（降低张力成膜电，无毒降四吸厚面，双电粘浓温分散） 乳化剂的作用一方面是降低油和水之间的界面张力，使乳化作用易于进行；另一方面是在分散相液滴的周围形成牢固的液面膜或形成双电层，使体系更稳定。理想的乳化剂应具有的条件为： 1.应无毒、刺激性小且易得。 2....

多聚分散疏水胶，透乳热布郎聚沉溶胶是由多分子聚集体作为分散相的质点，分散在液体分散介质中所组成的胶体分散体系，又称为疏水胶体。溶胶的主要性质有： 1.溶胶外观可以与溶液一样是透明的，但又具有乳光，即Tyndall现象。 2.溶胶是一种高度分散的热力学不稳定体系，其质点中所含的分...

1.无菌成品中不应含有任何活的微生物。 2.无热原用量大的、供静脉注射及脊椎腔注射的药物制剂，均需进行热原检查，合格后方能使用。 3.澄明度 在规定条件下检查，不得有肉眼可见的混浊或异物，微粒检查应符合药典规定。 4.安全性不能对组织有刺激作用和发生毒性...

1.溶液型注射剂指易溶于水且在水溶液中稳定的药物制成的水溶液注射剂，如氯化钠注射液、葡萄糖注射液等。 2.注射用灭菌粉剂将供注射用的灭菌粉状药物装入安瓿或其它适宜的容器中称为注射用灭菌粉剂，如青霉素、α－糜蛋白酶粉剂等临用前用适当的溶剂溶解或混悬制成注射剂应用。 3.混悬型注射...