1.通过治疗药物监测，了解病人是否按医嘱方案用药。 2.了解不同厂家生产的药物制剂、不同批号或不同剂型制剂的生物利用度。 3.考察联合用药时，药物之间的相互作用。 4.根据患者个体病理、生理情况，利用群体药物动力学参数，为病人设计初始给药方案。
1.指导临床合理用药、提高临床治疗水平开展TDM，临床医师不再按原来传统经验模式开固定的处方，尤其是对治疗指数窄的药物及中毒症状易与疾病本身相混淆的药物进行TDM研究，调整给药方案，对提高药物疗效、减少或避免毒性反应的发生具有重要意义。 2.确定合并用药的原则药物的相互作用，特别是新上市药物的相互作用...
在设计给药方案时半衰期可用于估算达稳态时间、稳态浓度、负荷剂量，并可据此提出合理的给药间隔。不同药物的半衰期差别很大，常规药物按半衰期的长短可分为超快速消除类、快速消除类、中速消除类、慢速消除类和超慢速消除类五类。为保证药物有效血药浓度的维持时间，对于治疗指数大的药物，在一定剂量下可延长给药间隔时间；对于超快速消除和快速消除...
1.建立药动学数学模型，找出药物在各种体液、组织和排泄物中的原型药物及其代谢产物的速度规律，求出药动学参数。 2.应用药动学的参数设计临床给药方案，进行治疗药物监测，达到最佳的药物治疗，使毒副反应降低至最低，并为开展临床药学提供科学的理论依据。 3.药动学研究是我国新药临床前期...
1.立体选择性吸收手性药物消旋体的水溶性和晶型与其单个对映体可能的差别，使其在给药部位的溶出速率有相应的差异。 2.立体选择性分布由于手性生物环境的参与，可能存在立体选择性差异，表现为对映体与蛋白质的特异性结合存在着质与量的差别，直接关系到手性药物的药理作用和临床效果。 3.立...
生物等效性是判断仿制药品与被仿制药品的生物利用度是否相同，即相对生物利用度判断的一种指标。生物等效性的评估：由于药效是吸收速度和吸收量二者之间的函数，因此两种制剂仅仅吸收量相等，尚不能保证具有生物等效性，因为吸收速率可能不一致。因此至少要通过峰浓度（Cmax）、达峰时间（Tmax）以及浓度－时间曲线下面积（AUC）来评定制剂...
葛根素在动物体内的药动学过程均为线性一级动力学过程，分布迅速，消除也快。健康志愿受试者单次给予葛根素，测定其血药浓度变化，结果表明葛根素在人的体内过程为线性动力学过程，符合开放式二室模型。分布半衰期为10.3分钟，消除半衰期为74.0分钟，平均滞留时间为1.28小时，说明葛根素在人体内分布迅速，消除也快。药理作用：葛根素为血...
1.正确的剂量对浓度依赖性药物如氨基苷类，大剂量给药效果好；对时间依赖性药物如头孢菌素，则不宜大剂量给药。 2.合适的给药途径感染严重、病情危急时，宜静脉快速滴注给药，药物吸收快且生物利用度高。 3.合适的给药间隔对半衰期短、消除快的抗菌药物，应缩短给药间隔时间；对存在后效应的...
1.根据医院药学发展的需要并与医院当前任务和未来发展目标相一致。 2.医院药学实践过程中存在的关键问题，研究解决后可起到突破性进展的影响。 3.研究课题是该项目主持人最感兴趣，在技术、学术上已有专长的问题。 4.必须结合医院的实际依据本单位的人才、设备、...
1.业务监督性 药品质量监督管理是由药品本身的特殊性决定的，药品的真伪优劣关系人们生命健康。在本院范围内实施业务监督和自我监督，防止市场伪劣药品进入医院。 2.专业技术性 从药品的采购、贮存、保管、调剂、制剂、检验、管理到新药、新制剂以及临床药学、临床药理学等的研究，均为专业技术性很强的科学技术工作。...
微生态制剂可根据所含成分的属性分为益生菌、益生元、合生元。益生菌是指能促进肠道内菌群平衡、对宿主起到有益作用的活的微生态制剂，按剂型可分为固态（胶囊、片剂）和液态（口服液、发酵乳），根据所含菌种数可分为多联活菌制剂和单菌制剂。益生元是指通过刺激宿主结肠内常驻菌的生长和活性，以改善宿主健康的不消化的食物成分。益生元分为低聚糖类...
原位凝胶不同于传统的亲水凝胶，是指以溶液状态给药后立即在用药部位发生相转变，形成的非化学交联的半固体制剂。原位凝胶具有凝胶制剂的亲水性三维网络结构及良好的组织兼容性，同时，独特的溶液-凝胶转变性质使其兼有制备简单、使用方便、与用药部位特别是黏膜组织亲和力强、滞留时间长等优点，加之广泛的用途和良好的控制释药性能，原位凝胶给药系...
1.特异性靶向抗原提呈细胞作用（APCs）MDDS能够特异性激活巨噬细胞、树突状细胞等APCs，增加APCs的摄取量，提高运转的靶向性和运转效率，从而提高抗原表达水平，提高免疫效果。 2.提高用药安全性DNA疫苗包裹在微球内，使释放起到局部定位作用、减少在其它部位的扩散，而提高了应用的安全性。 ...
1.直接法制备是指用具有粘膜粘附性的材料经合适工艺直接合成纳米粒。常用的制备方法有单体聚合法和凝胶法。 2.包衣法制备首先制备普通聚合物纳米粒，然后用具有粘膜粘附性质的聚合物包衣。制备普通纳米粒的常用方法有乳化溶剂挥发法，该法又可分为两类：油相法和水相法。水相法适合于制备含疏水性药物的纳米粒，油相法适...
作为一种新型鼻腔给药系统，脂质体具有许多优点： 1.减少药物对鼻黏膜的毒性和刺激性。 2.防止药物被黏膜上的酶降解，使给药部位保持高的药物浓度。 3.持续释放被包封的药物，有长效缓释作用。 4.具有生物黏附特性，特别是带正电荷脂质...
脂质体属于微粒分散制剂，存在着保存期内微粒粒径变大、絮凝、药物渗漏的问题；其进入体内后由于磷脂与血中高密度脂蛋白发生交换并与白蛋白、调理素、抗体等作用，使脂质体破裂，包封药物快速渗漏；网状内皮系统（主要是肝和脾）对脂质体进行识别、吸收、导致脂质体生物学不稳定。因此近年来许多学者对脂质体膜进行表面修饰，即在脂质体的膜材组成中加...
1.用于速释和缓释制剂有些环糊精衍生物因具有高亲水性而有利于药物在胃肠道的快速溶解，常用于速释和缓释剂的制备而改善难溶性药物的生物利用度。 2.用于控释给药与其它药剂学辅料联合应用于控释制剂的制备。 3.用于定位给药①脑靶向给药系统：作为增溶剂，增加前药或化学转运系统的溶解度，...
目前，用于导入基因的运载体系主要有病毒载体和非病毒载体（脂质体、纳米粒、聚合物胶团等）。病毒载体转导效率高且对大多数细胞具有靶向性，但存在着严重的安全性问题，所以非病毒载体特别是脂质体是目前用于基因治疗研究的最广泛的载体之一。由于目前现已开发的多种类型的脂质体，如pH敏感脂质体、免疫脂质体、阳离子脂质体等都存在着转染效率低的...
1.多药耐药蛋白（MDR1） 又称为P-糖蛋白（P-gp），广泛地存在于肠壁、胆管、肾小管、血脑屏障和肿瘤组织中，其作用是上述药物从这种组织的外排； 2.多药耐药相关蛋白（MRP）作用与MDR类似，但两者的底物类型有些不同。 3.有机阴离子转运蛋白（OAT） 主要参与肝细胞摄取...
1.环孢素A微乳剂环孢素A制成微乳剂有望提高其生物利用度。 2.环孢素A纳米粒，①环包素乳酸-羟乙酸共聚物纳米粒；②环包素A聚己酸丙酯纳米粒；③环孢素A聚氰基丙烯酸异己酯纳米囊；④环孢素A聚乳酸纳米粒；⑤环孢素A硬脂酸纳米球。纳米粒的作用特点不仅可以提高药物的体内靶向性，还可改善药物的药动学，并在一定...
