药学第1601页_百问中文

简介水凝胶控释脉冲释药系统。
1.控时脉冲释药系统①新型胶囊用于结肠部位的控时脉冲释药；②S型释药系统作为新型的口服控时脉冲释药系统；③脂质体改良的控时脉冲释药系统；④肽类药物的控时脉冲释药装置。 2.诱导脉冲释放系统①温度敏感的诱导控时脉冲释放系统：热敏性水凝胶系统和热敏性聚合物胶束系统；②化学诱导的脉冲释放系统：有葡萄糖敏感的...
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试述纳米载体药物主要种类。
1.运载多肽和蛋白类药物的纳米控释系统纳米控释系统可以较好的克服多肽和蛋白类药物固有的缺点。 2.运载核苷酸的纳米控释系统能保护核苷酸而不被降解。能够靶向输送核苷酸，有助于核苷酸转染细胞并可起到定位作用。 3.输送免疫调节剂、抗肿瘤药和抗病毒药的纳米控释系统其中作为抗恶性...
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根据药物制剂在体内的大小、比重及作用机制简介胃内滞留型制剂。
1.漂浮型胃内滞留系统主要指根据流体动力学平衡原理设计的、能够在胃液中保持漂浮状态的系统。①非泡腾漂浮型胃内滞留系统:该系统利用药物制剂自身密度小于胃内容物密度而于胃液中呈漂浮状态；②泡腾漂浮型胃内滞留系统：该系统主要是利用药物制剂中的泡腾成分遇到胃酸释放气体或使液体基质气化产生一种向上的运动而保持漂浮状态。 ...
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简介新型结肠靶向给药剂型的种类。
1.肠压控制型结肠释药胶囊依靠结肠蠕动压力而释放药物。 2.CODESTM 技术是一种独特的结肠靶向给药技术，在设计上利用了一些多糖只能被结肠内的细菌降解的特点，同时采用pH敏感性聚合物包衣，增强了结肠给药的稳定性和可靠性。 3.果胶和半乳甘露聚糖包衣的结肠给药系统是由传统的片...
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简述抗肿瘤药物研究的新进展。
1.原有靶点开发的新药烷化剂苯达莫斯汀，抗代谢嘧啶类卡培他滨，抗雌激素药夫维司群，铂类药物奥沙利铂等。 2.新型酶抑制剂拓扑异构酶抑制剂，法尼基转移酶抑制剂，酪氨酸激酶抑制剂，芳香酶抑制剂，蛋白酶抑制剂。 3.抗血管新生药又称肿瘤血管抑制剂，有天然抑制剂血管抑素、干扰素、白介素...
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简述肝癌靶向治疗的给药方法研究现状。
肝癌的靶向治疗是肝癌化疗的新途径，主要有受体介导、载体介导和免疫介导三方面： 1.受体介导的靶向途径 ①去唾液酸糖蛋白受体介导系统：利用半乳糖酰化的大分子载体可以模拟去唾液酸糖蛋白，达到靶向目的。该系统肝细胞亲和力高，吸收迅速；②甘露糖受体介导系统：用α-D-甘露糖修饰脂质体，给药后脂质体的非实质细胞...
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简述注射用凝胶缓释埋植剂的原理及优点。
选用不溶于水的可生物降解聚合物溶解在合适的生物相容的溶剂中，形成流动性好的凝胶，再将药物溶解或混悬于凝胶中，用注射器注射到皮下或其它部位，当含药凝胶遇到水时就会凝结、固化、沉淀，形成凝胶骨架，药物随着聚合物的不断降解、溶释而缓慢释放并且遵循药物从聚合物凝胶骨架中扩散、溶解的一般规律。最初的埋植剂必须先把药物和聚合物混合制成某...
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试举例说明药物代谢的饱和现象与制剂设计的关系。
某些药物口服时，在消化道被吸收后由门静脉进入肝脏，受到药酶代谢效应的影响。由于药酶的活性和量有一定的限度，因此在一定药物量时药酶被饱和称作药物代谢的饱和现象。消化道粘膜中的代谢酶较易被饱和，故增大给药量或利用某种技术，造成代谢部位局部药物高浓度，使药酶饱和，来降低药物代谢速度，增加药物的吸收量，左旋多巴胶囊改为肠溶左旋多巴泡...
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简述环孢菌素A(CSA)的肝脏毒性作用的产生及防治研究现状。
自环孢菌素A（CsA）应用于临床以来，极大地提高了器官移植的存活率，同时其各种毒副作用也逐渐被人们重视。实验研究和临床观察都证实，肝、肾是CsA毒性作用的主要靶器官。其毒性作用的产生是一个复杂的过程，自由基的生成，细胞内钙离子的增加，CsA结合蛋白以及脂溶性胆盐蓄积增加都发挥了一定的作用。此外，还有众多的影响因素，如给药方式...
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阿司匹林（ASA）药物的临床新用途。
1.缺血性卒中和短暂脑缺血可显著降低脑卒中患者再次发生脑血管意外的危险性。 2.对心肌梗死及不稳定型心绞痛的防治。 3.冠脉搭桥手术后的应用可改变旁路的通畅性，降低致死率和缺血并发症。 4.人工心脏瓣膜置换术后抗血栓作用 ASA加双嘧达莫可减少或阻止术...
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