药学第1599页_百问中文

简述β环糊精（β－CD）包含物在中药制剂学中的作用。
1防止挥发性成分的挥发、增加药物的稳定性不少药物因受热、光、空气、化学环境的影响而容易挥发和升华、失去部分或全部疗效，将这些药物用β-CD包合能提高药物的稳定性。 2.增加药物的溶解度及生物利用度药物与β-CD形成包合物后，增加了药物的溶解度及生物利用度。 3.掩盖不良气味，减...
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简介制药用水的制备方法。
1.纯化水为原水经蒸馏法、离子交换法、反渗透法或其他适宜的方法制得的供药用的水，不含任何防腐剂。纯化水可作为配制普通药物制剂用的溶剂或试验用水，不得用于注射液的配制。 2.注射用水为纯化水经蒸馏所得的水。应符合细菌内毒素试验要求。注射用水必须在防止细菌内毒素产生的设计条件下生产、贮藏及分装。配制大...
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简述改善药物经皮渗透性的方法。
1.改善药物经皮渗透性的物理方法 ①经皮离子电导法：主要是用来促进大分子物质和一些无机、有机离子的透皮吸收；②超声波导入法：利用超声波促进药物的透皮吸收；③微针：用离子侵蚀微型制作技术制成的微针，是人们用来克服皮表角质层屏障的又一方法。 2.改善药物经皮渗透性的药剂学方法 ①经皮渗透促进剂：渗透促进剂...
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简介薄层扫描定量方法。
薄层扫描定量方法有内标法与外标法，而以外标法较常用。外标法一般应分别精密称取对照品适量，配制高、低两种浓度的对照品溶液；供试品溶液应制备至少2份；每份对照品溶液和供试品溶液在同一薄层板上点样不少于2个斑点，交叉点样。各份溶液所点斑点测定结果对其相应平均值的偏差均不得大于3%；供试品测定结果对平均值的偏差也不得大于3%。本法为...
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简述制药用水的质量控制方法。
1.制药用水应分别符合纯化水、注射用水及灭菌注射用水有关的各项规定。 2.贮存和输送制药用水的容器、管道及开关等均必须是优质低碳不锈钢或无毒塑料类制品，对水的质量不得产生影响并按规定方法经常进行洗消处理。 3.由于各种生产方法存在不同的污染的可能性，因此对各生产装置要特别注意防...
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简述固体分散体的制备方法。
1.熔融法将药物与载体混匀加热至熔融，将熔融物在剧烈搅拌下冷却成固体，然后将此混合物固体在一定温度下放置，使变脆而碎。 2.溶剂法亦称共沉淀法，是将药物与载体共同溶解于有机溶剂中，蒸去溶剂后，得到药物在载体中混合而成的共沉淀固体分散物。 3.溶剂-熔融法将药物先溶于适当得溶剂中...
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简介毫微型胶囊的制备方法。
1.胶束聚合法系将聚合物水溶性单体及药物溶解于水中，于表面活性剂存在下经搅拌分散至大量疏水介质中，然后加入引发剂或在γ-射线、X-射线、紫外光或可见光照射下发生聚合而得。 2.乳化聚合法系在含有葡聚糖或表面活性剂的酸性溶液中，机械搅拌下加入不溶性单体而制得。 3.界面聚合法系先...
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简述脂质体的常用制备方法。
1.注入法将磷脂与胆固醇等类脂质及脂溶性药物共溶于有机溶剂（多采用乙醚）中，然后在磁力搅拌条件下将此药液用注射器缓缓注入加热至50℃的磷酸盐缓冲液中，加完后不断搅拌至乙醚除尽，即制得大多孔脂质体。 2.薄膜分散法将磷脂、胆固醇等类脂质及脂溶性药物溶于氯仿或其它有机溶剂中，然后将氯仿溶液在一玻璃瓶中旋转...
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简介环糊精包合物的一般制法。
1.重结晶或共沉淀法先将环糊精（主分子）配成饱和水溶液，加入客分子化合物，混合30分钟以上，所成的包合物几乎定量地分离出来。但是有些水中溶解度大的客分子化合物形成的部分包合物仍然溶解在溶液中，可加入一种有机溶剂，促使析出沉淀。 2.研磨法将环糊精与1倍至5倍量水研匀后加入客分子化合物（水溶性的应先...
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滴定液的配制应遵循哪些有关规定？
1.所用溶剂“水”，系指蒸馏水或去离子水，在未注明有其他要求时，应符合中国药典“纯化水”项下的规定。 2.采用间接配制法时，溶质与溶剂的取用量均应根据规定量进行称取或量取，并使制成后滴定液的浓度值应为其名义值的0.95～ 1.05。 3.采用直接配制法时...
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