胸腺肽α1的药理
1.药效学本药为免疫增强药，为一乙酰化多肽，其分子量为3108。本药治疗慢性乙型肝炎和增强免疫系统反应性的作用机制尚未完全阐明。多项体外试验显示，本药通过刺激周围血淋巴细胞丝裂原而促进T淋巴细胞的成熟，增加抗原或丝裂原激活后T细胞分泌干扰素α、干扰素γ以及白细胞介素-2（IL-2）、白细胞介素-3等淋巴因子，同时增加T细胞表面淋巴因子受体。本药还可通过激活CD4细胞，而增强异体和自体的人类混合淋巴细胞反应。本药可能增加前NK细胞的聚集，而干扰素可使其细胞毒性增强。体内试验显示，本药可以提高经刀豆蛋白A激活后小鼠淋巴细胞IL-2受体的表达，同时提高IL-2的分泌。
此外，有研究认为，胸腺肽α1对预防恶性肿瘤患者化疗所致的毒副反应有作用。已有研究结果显示，在化疗前4日，每日一次皮下注射1.6mg，化疗结束后每日一次皮下注射1.6mg，连用2日，6次为一疗程，可减轻化疗所致的胃肠道反应（如恶心、呕吐、口腔炎等）、骨髓抑制、肝功能损害等毒副反应。
近年来，还有研究显示，在外科感染性疾病中使用胸腺肽α1可提高患者免疫功能。其可能的机制是胸腺肽能促进前T细胞表面抗原的表达，通过延迟自由基的产生和减少�入赘孰牡南模卓沽馨拖赴墒旃讨械牡蛲觥�
2.药动学本药皮下注射吸收良好。单次皮下注射1.6mg，1.67小时达血药浓度峰值，约为37.51ng/ml，曲线下面积（AUC）约为152.15（ng·h）/ml。在900μg/m2剂量下，皮下注射约1小时后血药浓度峰值约为25-30ng/ml，峰浓度约持续2小时，18小时内可回复到基础水平。本药反复给药无蓄积现象。约60%药物经肾随尿液排出，半衰期约为1.65小时。
